Подлежи на дезинфекция и стерилизация СИ накрайници за еднократна употреба на ежектора на слюнка, които се предлагат в опаковки от по 50 единици, нестерилна?

В съответствие с изискванията на глава II p.p.2.1-2.2 2.1.3.2630-10 SanPiN "Санитарни изисквания за организации, занимаващи се с медицински дейности," последователна обработка: дезинфекция, почистване, стерилизация, а след това се съхраняват при условия, изключващи вторично замърсяване микроорганизми, са обект на предмети за многократна употреба. Продукти едно заявление да се дезинфекцира след употреба.

процес дезинфекция. СИ и стерилизация на продуктите за еднократна употреба, които не са втора ръка, на изискванията на санитарните правила не е регламентирано и по тази причина не са позволени.

Като се има предвид, че изискванията на действащите нормативни актове, оперативна документация на продуктите, производителите не са определени условията за съхранение и обективни методи за контрол на продуктите за еднократна употреба след отваряне на опаковката фабрика, предимство трябва да се дава на продуктите в тяхната оригинална опаковка индивидуална жалба. И отварянето на опаковката, за да се непосредствено преди употреба в конкретен пациент.

По отношение на изискванията за стерилни съвети за slyunootsasyvayuschey система трябва да се ръководят от изискванията на точка 8.3.14 от глава V CanPiN 2.1.3.2630-10 :. "Подложен стерилизация всички инструменти и предмети в контакт с повърхността на раната, кръв или инжектиране на наркотици, както и някои видове медицински инструменти който по време на работа да влязат в контакт с лигавиците и може да причини увреждане. " Въз основа на тази разпоредба, накрайници за еднократна употреба на ежектора на слюнка трябва да бъдат издадени от производителя, в стерилен вид.

Прочетете повече на: