ПредишенСледващото

Обичайната необичайно Боб

Раждането на бебето със синдрома на Даун често е причина за развод, поставя или "кръст" на живота на майката, принудени да отделят голяма част от времето си на специална дете. Олга Kartseva от Ханти-Мансийск опровергава този стереотип. Да станеш майка "слънце" на детето, тя е в състояние да се изгради на ново личния живот, намерете любимата нещо и да живее пълноценен живот. Всичко това Олга каза в интервю за кореспондент на "ФАИ-Yugra".

Как да не се поставя на кръст

- Когато Дима е роден, не знаех, че той ще бъде със синдрома на Даун. Какви бяха Вашите чувства за това? Как се държеше лекари?

- Разбира се, когато Дима е роден във връзка с неговата диагноза, аз бях "рошави чувства." Лекарите са уплашени, като каза, добре, ти си млад, красив, и то е - грешка на природата. Животът току-що започна, ти си само на 18 години. Защо е необходимо всичко това обвинението? Бог ще даде роди второ, здрави. Откажете се от детето, а след това всичко ще бъде забравено като лош сън.

- Да, имах пълно семейство, и въпреки най-ранна възраст, планирана бременност. Ние се намираме в една приятна, докато чака, подготовка за раждането на едно дете. Дима е добре дошъл син. Въпреки това, когато Дима е роден, съпругът ми също беше изгубено състояние. Но не мога да кажа, че съпругът ми отпусна ръце.

Точно в този момент ние знаехме почти нищо за този синдром. И кой ще разберете за това конкретно, ако не лично с опит? Е, има "слънчеви" деца, нещо, свързано с хромозоми, но като цяло ние бяхме напълно наясно. Когато ни докосна, и от самото начало, за да даде някакъв съвет и смущаваща, тревожно и трудно мислене - и ако можете? Смятате ли, дръпнете такава отговорност към останалата част от живота си?

Надяваме се, че сега ситуацията се е променила, а лекарите не препоръчват да се откаже на детето, ако той е синдром на Даун. Майчинството - това е специална държавна подкрепа е важна, внимание, разбиране. Вместо да се налагат стереотипи. Особено, защото точно сега тези деца не крият, а напротив - те са свободно и спокойно да кажа, че са горди от своите майки, често медийни лица като Ирина Хакамада или Евелин Bledans.

- Както се създаването на нов живот с такава отговорност?

- Когато Дима е роден, аз започнах да се проучи въпроса, прочетете много литература на тази тема. И просто реших за себе си, че няма да сложи край на живота си. Животът ми не спряха до там, и то - на повече, е само началото.

По време на бременността и след раждането на дете, когато имах период на депресия, натрупах близо 40 кг. Но периодът на психологически спад е краткотрайна, тъй като е било необходимо да се справят с дете, разходка, движение. Още по това време съм намерил начин за себе си в този спорт. не съществуват фитнес центрове и зали, както и специална възможност да отида там, така че влакът кола под Синди Крауфорд. Вместо гири, използвани бутилка polutoralitrovye вода и да се замени тежката торба тегло с пет кила захар ... Аз идвам на себе си, да променят навиците и начина на живот.

Но три години по-късно, когато се разделя със съпруга си, започнах нов етап в живота ми. Окуражен съм да вземе обучение за фитнес и веднага разбрах - това е моя. Така че можем да кажем, е възстановена чрез спорта.

- Вие поддържате контакт с майките, които имат деца с същия синдром? Получени индивидуално третиране на Дима?

- Честно казано, аз не исках да отида на всички болници, санаториуми за с ужасни синкави стени и легла на бронирани мрежи. и не разбрах защо се нуждаем от всички тези клиники, и това, което се опитват Дима за лечение, ако диагнозата вече е добре известно. Масажи, общоукрепващо, ние се проведоха в Ханти-Мансийск. Ако получи физиотерапия, след като всички други родители на "нормалните" деца.

Аз не се присъединят към групата майки на деца със синдром на Даун. Разбира се, ние общуваме, ние сме приятели. Но аз живея в света на детето си и не искам отново да наруши Дима, защо да не участва в никакви събирания, промоции, връзки с обществеността, подкрепа ... Аз някак си веднага реши за себе си, че е нормално дете имам, няма специални препятствия в своето развитие не. Ако бяхме планирате пътуване в чужбина или някъде другаде, това беше един нормален път, без здравни центрове и болници.

Дори и ако е трудно и трудно, но ние сме избрали този начин на живот. Дима винаги е бил в обществото с моето представяне, и в живота си тя е представена по такъв начин, че е нормално, здраво дете.

Изненадан съм да чуя от други майки на деца със синдром на Даун, те не могат да спортуват или да отидете за маникюр, защото те трябва да се търси ", като" дете. В действителност, самите тези майки, пуснати на техните деца стигма. И ако хората първоначално си поставили такава рамка, че е много трудно след това да се измъкне от тях. Защото социализация "слънце" на децата - е ежедневна съвместна работа с детето. Всеки ден трябва да се движат.

Например, ако карах Дима прическа, че е добра, скъп фризьорски салон, където детето три минути гарнирани "с кола". Но бръснарят го подстригва за 40-50 минути, и че при липсата на постоянство Дима по това време. Аз казах - защо сте всичко това е необходимо, тъй като имате търпение? Но трябваше да, да дори някои грешки в своята външност така изгладени. Опитах се да замаже това, към тях се прибавят на чар, полски, оформяне. Това беше тест за сила и за двама ни, и за фризьор, разбира се.

Обичайната необичайно Боб

Олга Kartseva с деца на почивка. Снимка: От личен архив

- Дима е израснал като "нормално" дете? С какви трудности са били в неговото възпитание?

- Разбира се, Дима не е "нормално". Например, ние сме само един и половина години се носят обувки с връзки. Преди това, всички обувки той имал с велкро, защото подвижност беше слаб, пръстите му няма да се подчиняват. Той отиде късно, говори твърде късно, умения усвоили късно. И това е, може би, не е много тежък. Трудно беше, че е пренебрегнал физическа вредност. Не усети, че тя може да смаже кола. Какво има в чужда страна, той може да се загуби. Дима е като в собствения си свят, и това беше много удобно там. Плюс това той е много хиперактивен.

Последният такъв период настъпили Дима преди шест години. Отидохме в Египет. Бях напълно потопен в грижата за новороденото вторият син (той е шест месеца). Хранене, полет, регистрация, документи - всичко трябва да е под контрол. Дима губи. Ето го, стоящи един до друг, а след това веднага изчезна. Чужда страна, ние сме били засаждане отива, и едно дете никъде. Тогава много се perenervnichala, а ние се спря върху всички пътувания.

- Както се развиват Дима? ако той се занимава с някои раздели?

- Тъй като животът ми е свързан с фитнес, той ми помогна много и са допринесли. След детска градина Дима отиде с мен направо на работа. Там той е прикрепен към спортния живот - научили да плуват, благодарение на помощта ми, той се научава да работи с симулатори. Моите колеги винаги са му помогнали. Плюс това той "вдигна" умения за живот, се научили да общуват.

- Колко лесно е постановено в училище?

- Започнахме да отидете на поправителен училище №10. И тогава си помислих, че е необходимо да се прехвърлят на детето към домашното образование, тъй като процеса на обучение ние започнахме, не е много положително. Първоначално Дима беше неспокоен. И тъй като училището е трябвало да седи в продължение на 40 минути и да го ограничава неговата свобода на действие, е имало някаква агресия.

Първо, ние "се спря" - годината на първия клас, две години във втори клас. И индивидуално обучение също се състоя. Въпреки това, хората, които са в Ханти-Мансийск работят с деца с увреждания, много търпеливи, талантливи и способни да достигнат до детето. Един от учителите, които просто не Дима е направено. Ако детето не иска да седне на бюрото, тя му позволи да легне върху килима на пода с условието, че ще я слуша. Стимулиран сладкиши и бисквити, и др. Но както се казва, водата носи камъка.

- Как другите реагират на сина си? Обръщате ли внимание на това?

- Всичко зависи от майка ми, как тя представя едно дете в този свят. И Дима беше и е любимата ми, ние сме едно цяло с него. Въпреки че, разбира се, с други бяха схватки. Но всички остри ъгли, които се опитахме да се придвижва. Например, ако той е бил подразни в двора, бяхме купуват бонбони. Дадохме бонбони за всички деца, а Дима става любимец на този сайт.

Също така, имаше едно момче, което се използва Дима леко. Например, аз помолих да хвърли камък в машината. Опитах се да действа любезно, не тормози никого, тъй като няма смисъл. Поканихме това дете да посетите, като предлага да изтеглите новата си компютърна игра. И момчето, че е бил у дома си, видях, че Дима всички, които играят компютърни игри, минава много нива, готови да споделят с него. Оттогава те са станали много добри приятели.

Обичайната необичайно Боб

Дима с по-малкия си брат Савелиев. Снимка: От личен архив

На среща - със сина си

- Кой говореше предимно Дима? Има ли той близки приятели?

- Аз бях там и най-добрия си приятел, най-вече до такава степен, докато не се роди най-малкият син на Savely. Ние винаги бяхме заедно - на детската площадка, въртележка, на работа, в ресторант, на воден парк. Разбира се, той съобщава с други деца, но винаги най-вече с мен.

Поради факта, че не съм се даде тази отстъпка Dime в образованието не, Lisp с Дима, и се отнасяше към него като нормално дете, до момента ми романтична връзка със съпруга си, той беше доста готови да много "светски ритуали". Докато детето кротуваше с нас в ресторанта, стабилно и спокойно яде, бихме могли да издържат и на ръцете и приказки. Сега синът ми е станал близък приятел на съпруга ми. Дима оценява Анадола и много се вслушва в него.

- Да родителите ти се срещнаха, забраняват на децата си да общуват с Дима? Или просто за разлика от хората, такива деца?

- Срещнах малко ядосани и жестоки хора. Ако едно дете е направил нещо нередно, ние се опитваме да "гасят" конфликти. Винаги можете да се усмихва и да се извини. И няма нужда да разтърси злобата махало.

Моят живот е единственият такъв случай. В Сочи, заедно с нас в хотела живее една жена с две внучета. И като видя, че Дима е плуване в една и съща база с други деца, тя ми зададе въпрос: "Как са ви позволи да живее с здрави деца в същия хотел? Как ли тук изобщо? ". Аз съм малко объркан след това, разбира се. Но по-късно, когато жената е в състояние до няколко дни да се наблюдава поведението на сина ми, мисля, че тя се срамува от думите му.

- В Дима различен от другия, "нормално"?

- Деца със синдрома на Даун не разполагат с гняв, те не знаят какво е завист, ревност. Той се радва всичко, всеки миг от живота. Тези деца са почти няма "искания", те не са придирчиви. Дима живее тук и сега. Ако той яде, той е вкусна. Ако той играе - той е забавно. Ако тя работи, а след това качествено. Ако го направите домашна работа, а след това отиде в него с главата си, той не може да се намесва. Той се потапя в живота си. Той ми дава много по пример. Аз се учат от него способността да изключите от потока, от суматохата.

Тя се казва, че тези деца Бог изпраща избран. Аз не знам защо съм избрал, но Дима всеки ден ми дава мотивация, стимул да се движат. Ако нещо се обърка, аз винаги гледам снимката му. В края на краищата, аз веднъж каза, че той няма нито да ходи, нито се говори, че той ще бъде оранжерия растенията. И той постига толкова много! Така че, за нас "здрави", всичко е възможно. Ако ние сме сериозно, той няколко пъти по-тежък.

Не трябва да има стереотипи

- Дима посети специализирана детска градина и училище. Но сега широко дискутиран приобщаващо образование, където всички деца могат да научат заедно. Може би дал на сина си в такъв клас?

- Да, бих дал. Но това не е все още готов, разбира се, до такава образование. В Ханти-Мансийск, например, не съм срещал учител или лекар, който по някакъв начин би детето ми нарушени. Все пак, това не се отнася за други градове. Също така, не мисля, че те са готови за това нововъведение, някои родители.

Обичайната необичайно Боб

Тези деца имат нужда от много повече внимание, отколкото на "обичайните". И това може леко да се забави процеса на обучение. Въпреки че, аз съм сигурен, ако учениците на такива "смесени" класове общуват, да направи приятели, отидете на взаимно домове, много печати, вкоренени в съзнанието за деца със синдром на Даун, просто няма да съществуват. И хората щяха да са любезни.

- Смята се, че децата със синдром на Даун - е "вечните" деца. И отношенията си с майка им е по-силна от тази на жените с "нормалните" деца? Споделяте ли това мнение?

- Знаеш ли, може би би искал това да бъде така. Синът ми винаги е бил там, някъде наблизо. Ние сме слети с тях като сиамски близнаци по това време. Ние живеехме само девет години, заедно с Дима, докато срещнах настоящия си съпруг. Дима и ние имаме свой собствен свят, свят за двама. Техните ритуали и разговори. Ние сме много добре се чувстват и разбират. Разбира се, със съпруга си и най-малкият син също имат свои ритуали, комуникация и територия. Но Дима е по-различно.

- Как виждате бъдещето на Дима?

- Разбира се, това е работа. Сега това е нашата обща цел. Това, което виждам Дима в бъдеще - както е готвене, приготвяне на храна. Заетост в сектора на услугите, с хората, защото това е много добре това, което той получава. В sotssluzhbe вече казахме, че Дима поставено трудовата борса, например. Ние получихме възможност да Дима намери работещ. Това е достатъчно, за да го подготви.

Няма значение, ако Дима завършва институти и университети. Има толкова много успешни хора, но злополуки и емоционално изгорял. Мисля, че ако Дима ще се намери фирма, която ще му донесе удоволствие и радост, това е най-важното. Ние ще направим всичко възможно, за да му помогне в реализирането на желанията му.

Сега аз не се страхувам за бъдещето си. Той е станал по-зрял, по-интелигентни, интересно да говоря. Дори съм от страната, можете да гледате малко елиминирани. Какъв начин да се реши, че е за определен проблем, за да оцелее във всяка ситуация, да се грижат сами за себе си? Аз не се съмнявам, че той ще бъде в състояние да безопасно живеят сами в бъдеще. Той е вече добре адаптирани към независим живот. Аз вярвам, че всичко ще се окаже, Дима. И ние напълно подкрепяме.

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!