ПредишенСледващото

Нитроанилин. Naib. Практически. значение Н. F-Ly I, Mol. 138.12 m .; жълти кристали (виж таблица ..); добра разтворимост. в гореща вода, етанол, диетилов етер, бензен, ацетон, хлороформ, слабо-студена вода.

Наслаждавайте се на Св-ароматен. амини и нитро съединения.

Образуват соли със силни неорганични соли. до трето. При кипене на основи с NH2 група на 2- и 3-H. разцепва като NH3 С образуват съответните нитрофеноли. Под действието на Zn в алкохолна КОН в D-р 2- и 4-Н. лесно се редуцират до съответните фенилендиамини. В разредена к макс се диазотира чрез действието на NaNO 2. Нитрирането смес в нитриране преобразува. в ди- и polinitroaniliny. Най-важните от тях е 2,4-динитроанилин (мол. М. 183.12, т. На топене. 187-188 ° С, d4 1,615 15) и 2,4,6-тринитро-анилин (мол. М. 229.12 , т. на топене. 188-189 ° С, d4 15 1762). Ди- и trinitroaniline слаба разтворимост. в етанол, не зол. във вода, 2,4-динитроанилин в присъствие. R-ра воден Na2 S2 преобразува. 4-нитро-1,2-фенилендиамин. Диазотирането на 2,4-динитро-анилин и 2,4,6-trinitroaniline NaNO 2 под действието протича само в присъствието. конц. H2 SO4.


В Prom-STI 2- и 4-Н. динитроанилини и trinitroani-набразден получава чрез аминиране на съответните нитро-хлоробензени 40% воден NH3 р-определени на 170-197 ° С и 5 МРа в продължение на 4-7 часа. 4-Н. също така получени чрез нитриране форманилид плацента. разцепване на групата СНО чрез нагряване. в кисела среда.

3-Н. m -dinitrobenzola получени чрез редуциране р-избран полисулфид Na с нагряване. в присъствието. железни стърготини.

Mononitroaniliny-diaeosostavlyayuschie в образуването на неразтворими азобагрила на влакното; са заглавия. azoaminov (вж. AEUG), например. 2-AN-azoamin оранжево G, AN-3-оранжево azoamin К, 4-NN-червен azoamin J. 4-Н. използва в производството-положителни диспергира и катионни багрила, пигменти, Opt. избелители, за п -fenilendiamina, 2-хлоро-4-нитроанилин. 2,6-дихлоро-4-нитроанилин. като инхибитор на корозия; 2-AN-положителни за про-диазол, дисперсни бои, пигменти, за -fenilendiamina, 4,6-дихлоро-2-нитроанилин. и се използва като fotografich. antivualiruyusche второ средство, алкално-киселинното индикатор за titrimet-богат. определяне феноли и карбоксилна к-т в неводна среда (етилендиамин, пиридин, трет-бутанол).

2,4-динитроанилин се прилага в производството-положителни и диспергира азо багрила, кожа багрила, пигменти, за да се получи 4-нитро-1,3-фенилендиамин, 2-хлоро-и 2-бромо-4,6-динитро-анилини използва като инхибитор на корозията.

Н. дразни лигавицата на очите и кожата, което води до жълт пигментацията на кожата и екзема, вреден ефект върху кардиоваскуларната и центъра. нервна система, черния дроб е-ТА, се превръща хемоглобин в metgemoglo боб. MPC продължение на 2 часа. 0.5 мг / m 3 за 3- и 4-Н. 0.1 мг / м3.

За 2 часа. и 2,4-динитроанилин т. автоматично запалване. 505 и 461 ° С, LO. KVP 39.6 и 13.3 гр / м 3 съответно.

Лит. М. Чекалин Технологията на органични багрила междинни съединения I, 2ро изд. L. 1980; Stepanov BI Въведение в химията и технологията на органични багрила, М. 1984 GI Putsa.

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!