ПредишенСледващото

Ние вече са запознати с малкото момиченце Ninochka Beloglazova. Благодарение на сърцата вид хора бебе, получи мозъчно увреждане в тежък труд, той продължава да се съвземе и да се учи да живее без болка и симптоми на сериозни заболявания. Нина лекува от германски лекари, защото докато нашите руски специалисти не са в състояние да предприемат коригиращи курсове за малкото момиченце. Три пъти тя пътува до Германия и това е - друг разход и привлекателно. Германските лекари клиники в Shemberg познават и обичат малко руски характер и голямо желание да й помогне отново. Те са в състояние да го направят. В нашите сили - да помогне на набиране на средства за пътуването и ускоряване на среща с германски лекари.

След 30 седмици, Ирина е издал отпуск по майчинство, а тя и съпругът й се премества в района на Курск, където той е живял преди. Ирина е регистрирано на мястото на пребиваване. На 35 седмици при следващото планирано изследване лекарят забелязал uzist относителният недостиг на вода, освен бебето е малък (не спази крайния срок). Но лекарите увериха "след угояване." На всички патологии на въпроса. Малко по-късно, Ирина определя на дневен стационар, където капе изстрела и сложи капкомер - ". Да се ​​хранят" Въпреки това, в 37 седмица е бил изписан с диагнози на олигохидрамнион, прееклампсия и забавяне на плода развитието. За закъснението беше обяснено, че това е само защото на малка тежест. В рамките на 38 седмици лекарят изпратени Ирина в Курск Регионално Перинаталното център, обясни, че поради малкия теглото на бебето може да е усложнения по време на раждането и необходимостта от реанимация, която може да предостави само в центъра.

Бебето се роди в 39-та гестационна седмица с тегло 2 360 гр, височина - 47 см, главата обиколка - 34 см, обиколка на гърдите - 33 см. Оценка по Апгар 1-3 топка. 8 часа след раждането Нина влезе в конвулсии. Тогава осемнайсетдни тя прекарани в интензивно отделение, месеца, в патология отдел, психо-неврологично отделение и след това се заустват дома с диагноза: органично увреждане на централната нервна система (като резултат от исхемия, хеморагичен CNS), субарахноидален кръвоизлив, синдром на моторни нарушения - двойно хемиплегия, дисплазия. Конвулсии.

Всички диагнози са получени в резултат на хипоксия (недостиг на кислород) се тестват бебе.

След това започна на дни, седмици, месеци на мъчение, на безкрайните въпроси и намиране на отговори на тях. Местните лекари не каза нищо утешително - напротив, не се препоръчват на родителите да изоставят детето си, защото "нашата медицина не може да помогне." Част от лекарите са били прави. Но веднага след като факта, че такова бебе, като Нина, наистина, е трудно да се разчита на експертна помощ в Русия. Фактът, че тези деца "да не се повдигат" нашите руски експерти не разполагат с правото да одобрява.

Тези специални деца са в състояние да се лекува в Германия, Китай, Чехия ... Те помагат да преодолее болката, да живее, да расте и да се развива. се изисква завършен е и детският такава помощ за достатъчно дълъг период от време, и затова периодът на рехабилитация трябва да се повтори след известно време. Дългосрочните прекъсване на лечението са изпълнени с загубата на предишните - вече постига с голяма трудност - резултати. Лесно е да се разбере защо в страната ни помогне да не се организират такива деца. Това е много скъпо за държавата. Един курс на лечение струва десетки или дори стотици хиляди рубли. Ето защо толкова песимистични, винаги доброжелателно настроени към тези деца, нашите лекари. Въпреки това, родителската любов е по-силна от всяко препятствие. И това е майка на вярата, надеждата и текущата работа в борбата за живота на детето си, се задължава немислимото, понякога дори необяснимо.

Но не се отказвайте от тези деца, нашите лекари не могат. Те все още предпише лекарства ... НО - понякога такова лечение дава на детето още повече проблеми. Например, Ninochka страда от епилептични припадъци, записан толкова силни лекарства, те спирам всичко: epipristupy и мозъчната функция. След тези препарати на бебето-голямата част от живота си да спи и, разбира се, нито една от които развитието на речта не може да отиде. Тогава той обеща лечение в санаториум, но курорта внезапно по някаква причина, било затворено, или реорганизирани. Като цяло, времето беше безнадеждно загубени. Ако нашите лекари може да съветват родителите да почука на вратите на чужди клиники от първите дни на живота на децата си, всичко това ще получи по-добре само. И така ... Когато Нина е в състояние (благодарение на помощта на добри хора, които са отговорили на проблеми на бебето и събират почти 800 хиляди) за първи път да изпрати в Shemberg (Германия) на диагностиката и лечението, момичето беше почти година и половина стар (точно 1 година и 5 месеца ). Тялото й вече е свикнал на силните инхибиторни лекарства и, за съжаление, много време в Германия взе за отмяната на предходното лечение и за търсенето на нов - подходящ за бебето медикаменти. Блажени германските лекари са били в състояние да го направя и да намерят правилните лекарства. В допълнение, те изчиства белите дробове Нина, които преди това са били блокирани и "свирят" с всяко вдишване на детето. Нина започна да се държи по-спокойно, атаки идва по-рядко. И това е страхотен резултат.

След първото пътуване до Shemberg Нина се третира има още два пъти (веднъж за благотворителност пари). В тези пътувания е бил предписан не само лекарства, но физиотерапия. Тя ангажира цял екип от експерти в определена техника, която е подходяща Ninochka. Тя дори присъстваха местна детска градина. Лекарите отбелязват положителна тенденция при лечението на бебето. През целия си хвала и винаги чакат да продължи да й помогне.
Преди няколко дни Ninochka дойде друга покана за рехабилитация и лечение в продължение на 6 седмици в клиника в Shemberg. Заедно с поканата, разбира се, дойде и разходи. Цената на следващия жизненоважен за пътуване от 20 595 евро на момиченцето. Родителите няма да могат да се съберат на собствените си пари и така са принудени отново да кандидатстват за финансова помощ добрите хора.

Всеки път, очакването за събиране на необходимата сума - също е предизвикателство за родителите и техните деца. Сумата е голяма, но за съжаление, това са парите зависи от съдбата на човека. Това поне вече е преживял много страдания и дори възхищение, и, разбира се, помощ. Тези деца - хиляди пъти знаци. И това е защо ние трябва да ги ценим.
В допълнение към това, което искам да кажа, че мама и татко Нина Beloglazova все още продължават да почука на вратите на руските специалисти. За да се даде на детето си най-малко известна полза между няколко пътувания до чужди лекари. От тях се иска да вземе детето за масаж, упражнения терапия, физиотерапия ... но всички те са отхвърлени. Поради епилептични припадъци, които все още не са в състояние да спрат, докато най-малко в средата на годината ремисия. И тъй като на сондата, която е инсталирана на Nina за храна като рефлекс преглъщане до счупен. Тези фактори възпрепятстват нашите експерти да поемат лечението Нина.

Обръщаме се към всички видове и MOLOSERDNYM хора за помощ и благодаря на тези, които вече са отговорили. Помогнете на детето си - много!

WebMoney-чантата:
Разтрийте-R210329308225,
EURO E646514591253,
$ -Z394536035454

ИКОНОМИЯ КАРТА VISA Electron
4276833018338296 Beloglazova Ирина

НОМЕР Beeline-8-903-027-66-14. ПРЕЗАРЕЖДАНЕ да използвате всеки начин, който желаете.

Процедура за попълване Yandex портфейл:
• Запишете броя на Интернет-чантата;
• Намерете най-близкия терминал (Multikassa, терминал, банкомат)
• Изберете платежната система:
-> Натиснете "yandex.dengi"
• Наберете номера на Интернет-портмоне-410011267737469
-> Натиснете бутона "Next";
• Проверете точността на въведените данни
-> Щракнете върху "Изпращане";
• изменя, брой сметките акцептор, проверка на информацията на екрана
-> Щракнете върху "заплащане";
• Завършете

Нина Beloglazova, новинарски портал - здравословен Воронеж - актуални новини за Воронеж
Награда за постижения

Хората, нека да си помагат един на друг! Така че е тъжно, че небрежност съсипа радостта на бебето. Ние помагаме, отколкото можем да, вашите добри дела ще се върнат!

Имаме страхотни новини! В Русия, тя намери лекар, който се съгласи да участва Ninochka - доктор на област Новозибков Ростов. Сега трябва да реши проблема с редовността на срещи. Тъй като такива специалисти в Русия е много малко, те трябва да пътуват до различни градове на дечицата. Такова пътуване - в интерес на ефективността и желание да помогне на най-голям брой деца - лекари извършват за детски групи. Ако има деца в Воронеж, които влизат терапия реакция по! Колкото по-бързо на въведените от групата, толкова по-лесно ще бъде да се споразумеят за напускане на лекаря.

Родителите Нина Beloglazova изразя специални благодарности на строителна компания "Избор", дарени на лечение на едно момиче на 150 000 рубли. Александър, Алина Александровна! Благодаря Ви много.

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!