Необходимостта от сертифициране на козметични продукти за продажба в страните от ЕС

Фирмата произвежда козметични продукти в Русия, продуктите са подходящи декларация за съответствие.

Компанията планира да продава продукти в страните от ЕС (Испания, Италия и т.н.).

Имате ли нужда от задължителна сертификация на продукти, в съответствие с разпоредбите и процедурите на ЕС, или то доброволно? дали знак "на ЕС" се изисква маркировка за продажбата на продукти в ЕС? (Открити източници противоречива информация)

Отговори Адвокати (9)

Фирмата произвежда козметични продукти в Русия, продуктите са подходящи декларация за съответствие.

Това, което трябва документи, потвърждаващи съответствието с задължителните изисквания на Евратом. И вие искате да импортирате в ЕС. Той има свои собствени изисквания.

Компанията планира да продава продукти в страните от ЕС (Испания, Италия и т.н.).
Имате ли нужда от задължителна сертификация на продукти, в съответствие с разпоредбите и процедурите на ЕС, или то доброволно? се изисква маркировка ли знак "на ЕС" за продажбата на продукти в ЕС? (Открити източници противоречива информация)

За да отговори на тези въпроси, е необходимо да се рови в законодателството на ЕС ще се опита да ви помогне, ще ви трябва малко време.

Въпроси към адвокат?

Съгласно чл. 3 козметични продукти, предоставяни на пазара (пазар на ЕС), следва да бъдат безопасни за човешкото здраве, когато се използват при нормални или разумно предвидими условия, като се взема предвид по-специално следното:
а) описание на продукта, включително неговото съответствие с Директива 87/357 / ЕИО на Съвета на ЕС;
б) маркировка;
в) за неговата употреба и изхвърляне след инструкциите за употреба;
г) всяко друго указание или информация, предоставена от отговорното лице е определено в член 4.

В чл. 4 установено, че поставянето на само козметични продукти, подлежащи на пазара, за които като "отговорно лице" се определя юридическо или физическо лице в рамките на Общността. Т.е. Вие, като руската LE, не може да се реализира без грим постоянен представител в ЕС.

По силата на част 5 на чл. 4 - За внесените козметични продукти, като всеки от тях вносител е лицето, което отговаря за определен вид козметични продукти, които той пуска на пазара. Вносителят може, с писмена заповед, като отговорен за назначаване на лице, което е регистрирано на територията на Общността, което потвърждава съгласието си за това в писмена форма.

Вносител е физическо или юридическо лице, регистрирано в рамките на Общността, което пуска на козметичен продукт от трета държава на пазара на Общността.

Съгласно чл. 10 да докаже, че козметичните продукти отговарят на изискванията на член 3, отговорното лице преди пускането на пазара трябва да се гарантира, че оценката на безопасността на козметичния продукт се извършва въз основа на информацията, както и че оценката на своя доклад за безопасност, представена в съответствие с приложение I към настоящия регламент, ,

По този начин, на първо място, имате нужда от вносител в ЕС. И той е направил всички необходими процедури. Вие не vvezete козметика.

Изясняване на клиента

Игор, добър ден

Този документ аз внимателно проучени. Нито в кавички, нито в останалата част от документа не се казва нищо за сертифицирането, който зададе въпроса.

Здравейте Сергей. В съответствие с инструкциите на колега

не се изисква свидетелство на козметични продукти в ЕС. Пълният текст на Правилника в прикачения файл. изисквания за етикетиране в глава 6.

не се изисква свидетелство на козметични продукти в ЕС.

Така че те все още имат резултат. За безопасността. "Точно като че" няма и следа "СЕ" Вие не постави на производство.

Изясняване на клиента

Игор, имам нужда от по-професионален отговор

Така че те все още имат резултат. За безопасността. "Точно като че" няма и следа "СЕ" Вие не постави на производство.
Yurlov Игор А.

Повечето доклади за безопасността на козметичния и оценка на риска на козметични продукти (№1 приложение), но както ти правилно посочи, че е вносител на проблема.

Нито в кавички, нито в останалата част от документа не се казва нищо за сертифицирането, който зададе въпроса. благодаря

Не сертифициране, както и оценка за съответствие с изискванията на bezopasnostt там. Няма нужда да се търси тук е буквално всичко. Ако не спомена думата "сертификат", това не означава, че няма оценка за съответствие в ЕС. Просто го нарича по различен начин.

Игор, имам нужда от по-професионален отговор

Повече професионален отговор, който по-скоро да даде на ЕС, отколкото тук. Все още под руско съвети закон.

Имате ли нужда от задължителна сертификация на продукти, в съответствие с разпоредбите и процедурите на ЕС, или то доброволно? се изисква маркировка ли знак "на ЕС" за продажбата на продукти в ЕС? (Открити източници противоречива информация)
Сергей

Според наредбите, предвидени за въвеждане на преминаването на пазара на ЕС

Акредитация с издаването на сертификата.

Националните органи по акредитация могат да се окажат в условия
конкуренцията на пазарите на трети страни, но това не трябва да се отрази на тяхната
дейности в рамките на Общността или сътрудничество и паритета
Оценка, организирана структура, която е признат съгласно настоящето
Регламент.

(20) За да се избегне повторна акредитация с оглед на приемането и признаването
сертификати за акредитация и за ефективно наблюдение
акредитирани агенции за оценяване на съответствието, органите за оценка на
съответствието трябва да кандидатства за акредитация в
национален орган по акредитация на държавата-членка, в която те
акт. Въпреки това е необходимо да се предостави на този орган да оцени
спазване имали възможност да се поиска акредитация в друга
Държава-членка, при липсата на национален орган по акредитация в държава-членка или в случаите, когато национален орган по акредитация не е компетентен да предостави исканите услуги
акредитация. В такива случаи, трябва да бъдат организирани
взаимодействие и обмен на информация между националните органи по акредитация. (21) С цел да се гарантира, че националните органи по акредитация
отговарят на изискванията и задълженията по този
Регламент, е важно държавите-членки да подкрепят правото
функционирането на системата за акредитация, редовно следи за тяхното
националните органи по акредитация и, ако е необходимо, да се
подходящи коригиращи действия в разумен срок. (23) Настоящият регламент се предвижда признаване на единен
организации на европейско равнище, за да изпълняват определени функции
обхвата на акредитация. Европейската организация за акредитация (по-нататък - на "ЕА"), организация, чиято основна цел е да се гарантира,
прозрачно функциониране и система за оценка на качеството
компетентност на органите за оценка на съответствието в Европа, носи
управление оценява системата за паритет между националните органи по
акредитация на държавите-членки и други европейски страни. Тази система
доказали своята ефективност и се основава на взаимно доверие.
Поради това, EA е проектиран да бъде признат съгласно настоящия регламент, и държавите-членки трябва да гарантират, ангажимент и получаване на техните национални органи по акредитация за членство в ЗЕ
толкова дълго, колкото той ще използва това признаване. В същото време,
Трябва да е възможно да се замени съответния орган,
призната по силата на настоящия регламент, в случай, че е
изисква в бъдеще.

Акредитация - е малко по-различно, производителят го няма нищо общо. Акредитация - резолюция органи, осъществяващи контрол върху спазването на изискванията за безопасност на продукта, за провеждане на дейностите по проверката - тестове, изследвания и др ... И тези органи, от своя страна, се извършват във връзка с продукти.

Според наредбите, предвидени за въвеждане на преминаването на пазара на ЕС
Акредитация с издаването на сертификата.

"Сертификат", които не се нуждаят от производителя, и органа, който извършва оценката на съответствието.

Така че на този въпрос акредитация да се направи.

Вие търсите отговор?
Задайте адвокат по-лесно!

Попитайте нашите адвокати - това е много по-бързо, отколкото търсенето на решение.