Ненаследствени (фенотипна) променливост - този тип изменчивост отразяващи фенотипните промени под влиянието на условията на околната среда, които не се отразяват на генотипа. Степента на експресия може да бъде определена от неговия генотип. Фенотипни различия между генетично идентични индивиди, произтичащи от въздействието на факторите на околната среда, наречени модификации. Разграничаване възраст, сезонни и екологична модификация. Те възлизат на промяна в степента на експресия на. Нарушенията на генотипа на структурата не се случват с тях.

Онтогенетична променливост, както прави онтогенезата, се определя от генотип, която е кодирана програма за развитие на индивида. Въпреки това, характеристиките на фенотипа на образуване на онтогенията поради взаимодействието на генотипа и околната среда. Под влияние на външни фактори, необичайни отклонения могат да се появят във формирането на един нормален фенотип.

Сезонните модификация лица или цели популации се появяват като генетично определени атрибути промяна (например, промяна на цвета на козината, появата в podpushka на животни) появяваща се като резултат на сезонните климатични промени. Например, при високи температури в заек развива бял цвят слой, и при ниска - тъмно. Сиамски котки, в зависимост от сезона, светлобежов палто цвят се променя в тъмно-жълто и кафяво дори на.

модификация на околната среда са адаптивни промени в фенотип в отговор на променящите се условия на околната среда. модификация на околната среда проявява фенотипно изменение в степента на експресия. Те могат да се появят в ранните етапи на развитие и да продължат през целия живот на индивида. Примерите включват големи и малки проби от растения, отглеждани на почви, съдържащи различно количество на хранителни вещества; маломерни и slabozhiznesposobnye отделни животни, развиващи се в лоши условия и не получи достатъчно основни хранителни вещества за живот; брой листенца от цветя Hepatica, стайни, лютиче, брой на цветя в съцветие в растения и т. г.

модификация на околната среда влияе върху количественото (брой листенца в едно цвете, потомци на животни, тегло на животните) и качеството (цвят на лице под въздействието на ултравиолетовите лъчи) знаци.

модификация на околната среда и са обратими с промяна на поколенията, предвидени промени в околната среда не може да се случи. Например, ниско отглеждане на растенията в потомството на добре оплодени почви е нормална височина; човек с криви крака, в резултат на рахит е съвсем нормално потомство. Ако, обаче, редица поколения условията не се променят, степента на изразяване на дадена характеристика в потомството се поддържа след това тя се приема като доказателство черти (дълга версия). Както условия се променят, за развитието на дългосрочни модификации, които не са наследени. Приема се, че добре обучени животни от семена, получени от най-добрите "актьор" данните от от nedressirovannyh. Потомството обучени животни действително по-лесно до образование, но това се дължи на факта, че тя не наследява майка е придобило специални умения, както и на капацитета за обучение, което се дължи на наследената типа нервна дейност.

В повечето случаи модификациите са подходящи, т.е. сериозността знак е в пряка зависимост от вида и продължителността на действие на даден фактор. По този начин, подобряване на животновъдни увеличения живо тегло на животните плодовитост, млечност и масленост. Измененията са адаптивни, адаптивни в природата. Това означава, че в отговор на променящите се условия на околната среда в отделните експонати такива фенотипни промени, които допринасят за нейното оцеляване. Пример за това е съдържанието на червени кръвни клетки и хемоглобина на хора блокирани високо над морското равнище. Но не и модификациите са адаптивни, както и способността на организма да се променя в зависимост от условията на околната среда.

Една основна характеристика е промяната на тяхната маса. Тя се причинява от същия този фактор е около една и съща промяна в индивидите от подобен генотип.

променливост Модификация, причинени от външни фактори, но се ограничи неговата сериозност и качествено контролирано и генотип. По този начин, подобни фенотипно идентични близнаци и дори еднакво чувствителни към различни условия (например, същата трансфер заболяването най-често). Но околната среда оказва значително влияние върху формирането на симптомите. Например, идентични близнаци лунички явни в различна степен в различни климатични условия. При животни, рязко влошаване на диетата може да доведе до загуба на тегло и някои други животни до смърт. Човек с еднакво подхранваща диета драстично добавите към hypersthenics на телесно тегло, по-малка степен - normastenik маса astenik същото не може да се промени. Това показва, че генотипът контролира не само способността на тялото да се променят, но и неговите граници. граница модификация нарича скоростта на реакцията. Това е реакция на нормата, а не на промяната се наследява, т.е. наследена способност за развитие на дадена черта. Норма на реакция - това е определен количествено I качествена характеристика на генотип, т.е. специфична комбинация от гени в генотипа и естеството на взаимодействието им. Сред гена комбинации и взаимодействия включват:

• определяне на полигенни черти, когато е част полигени контролиране развитието на количествено черта, в зависимост от условията може преход от състояние на хетерохроматин и euchromatin обратно (граница на промяна в този случай се определя от броя на полигени в генотип);
• доминантно изместване в хетерозиготи с променящите се условия на околната среда;
• Различни видове на взаимодействие nonallelic гени;
• изразителност мутации.

Понякога индивиди от даден вид са засегнати от тези вредни фактори, с които не се среща в хода на еволюцията, и тяхната токсичност е толкова висока, че премахва възможността за промяна променливост орган, определен от нормата на реакцията. Такива средства могат да бъдат летални, или техният ефект е ограничен индуциране на малформации. Деформации или аномалии развитие, наречена Morphosis. Morofozy - е различни нарушения морфогенетични процеси по време на морфогенеза, в резултат на рязка промяна на морфологични, биохимични и физиологични характеристики и свойства на организма. Пример morphoses са дефекти на крилата и краката на насекоми, мекотели черупки деформации, деформации на физическата структура на бозайници. Morphoses пример за човек е раждането на деца без крайници, с чревна непроходимост, подуване на горната устна, почти приема характера на епидемия през 1961 г. в Германия и някои страни от Западна Европа и Америка. Причина деформации бе фактът, че майката през първите три месеца от бременността е взето като успокоително лекарство талидомид. Известен редица вещества (тератогени или морфогени), което води до деформации на лицето. Те включват хинин, халюциноген LSD, наркотици, алкохол. Morphosis са нови, без да има историческа основа необичайна реакция към вредни фактори на околната среда. Фенотипно те се различават рязко от промяната, ако промяната - промяна в степента на изразяване на това Morphosis - е драстично променен, често нов знак.

Morphoses възникнат при излагане на вредни агенти (morphogen) до началото на процеса на ембрионалното развитие. Ембриогенеза разделена на няколко етапа, през който растежа и диференциацията на определени органи и тъкани. развитие функция започва кратък период от време, се нарича "критична". През този период, тялото има висока чувствителност и намаляване репаративно (възстановяване) възможности. В случай на морфогени експозиция в критични периоди на нормално бактериен път се променя, както се случва, когато тази генна репресия, отговорен за неговото образуване. Развитие на орган, тъй като скача от един коловоз на друг. Това води до отклонения от нормалното развитие на фенотипа и за развитието на деформации. Нарушаването на ембриогенезата понякога са специфични, тъй като тяхното изразяване на фенотипа зависи от стадия на развитие на организма по време на удара. Разнообразие от токсични агенти може да предизвика същите или подобни аномалии, ако акт на тялото в точно определен период на развитие, при повишена чувствителност на съответните тъкани и органи. Някои от морфогени (химикали), поради техните структурни характеристики може да предизвика специфичен Morphosis в резултат на селективно действие в даден период на развитие.

Morphosis не е адаптивен характер, като реакция на знаците фактори обикновено е неадекватно. Честотата на индуцирани morphoses и чувствителност на организмите в същото време на вредни агенти, морфогени контролирани от генотип и варира в различни индивиди от един и същи вид.

Morphosis често фенотипно подобни на мутации в такива случаи се наричат ​​phenocopies. Механизми на мутации и различни phenocopies: мутация е резултат от промени в генната структура и phenocopies - нарушения водят до изпълнение наследствената информация. Phenocopies могат да възникнат в резултат на подтискане на функцията на специфични гени. За разлика от тях мутации не се наследяват.

Всички теми на този раздел:

Основните видове наследство
Genetika- наука, която изучава законите на наследствеността и променливост на живите организми. Nasledstvennost- е способността на организмите да се повтаря в поколенията

Основни носители наследственост
основни носители ядрената хромозома наследството са разположени в ядрото на клетката. Всяка хромозома има химични компоненти: една гигантска ДНК молекула

Концепцията за човешкото кариотипа
Броят, размерът и формата на хромозомите са специфичните особености на всеки вид от живите организми. По този начин, в клетките на отшелник раци се съдържа в 254 хромозоми, докато комарите - само 6. соматични

Условия за хромозоми
Има 4 правила за хромозоми: Правилото на постоянството на всеки вид клетки на тялото hromosom.Somaticheskie обикновено имат строго определен брой хромозоми (например

Клетъчният цикъл и митотичната
Клетката (дневна) tsikl- период в клетъчната активност от неговото създаване до цикъла на смърт или дъщерни kletok.Mitotichesky формация - период в живота на

Възпроизвеждането на организъм ниво
Гаметогенезата - е процес на образуване на гамети - мъжки и женски полови клетки. Яйце, оформен в женските полови жлези (яйчници) и имат по-големи размери

нуклеинови киселини
През 1869 г., швейцарски биохимик Йохан Фридрих Miescher открит за първи път, изолиран от клетъчните ядра и описани ДНК. Но само през 1944 г., О. Avery, С Маклиод и М. McCarthy топка оказа генетичен роля

Генетичният код и неговите свойства
За провеждане на генната експресия съществува генетичен код - строго подредени връзка между нуклеотидни бази и аминокиселини (Таблица 3.). Общи съкращения на

Основните свойства на генетичния код.
1. триплет - една аминокиселина отговаря на три съседни нуклеотиди, наречена триплет (кодон) (триплети в иРНК наречени кодони); 2. Universal

синтез биологичното протеин
ДНК - носител на всички генетична информация в клетката - пряко участие в синтеза на протеин (реализация на генетична информация) не е приет. В животински и растителни клетки ДНК молекула

Нива на организация на наследствения материал
Има следните нива на структурна и функционална организация на наследствен материал на еукариоти: ген, хромозома и геном. Елементарен структура организации ген ниво

Цитологични и молекулна основа на вариация в организми
Генетика проучвания не само феномена на наследственост, но и феномена на нестабилност. Изменчивост - е собственост на живите организми променени от външни фактори и vnut

генетична вариация
Генотипна (наследствена) променливост е наследствени промени признаци тяло определено генотип и се съхранява в няколко поколения. Тя е представена от два VIE

мутационна изменчивост
Mutatsiya- е рязка, претърпени промяна в генетичния материал под влияние на факторите на външната и вътрешната среда, се предава по наследство. Организъм, наследствена

Молекулното механизма на мутация
Мутации, свързани с промени в структурата на молекулата на ДНК, наречен ген. Те представляват загуба или инсерция на един или повече азотни основи, или и двете едновременно

Характеристика на мутации на ниво тъкани
Соматични mutatsiiproiskhodyat в соматични клетки, са наследени само вегетативно размножаване и се срещат в повечето индивиди (различен цвят на очите от един chelov

Мутация на ниво организъм
Поради естеството на промените в фенотипа на всички мутации могат да бъдат разделени в следните групи. 1. Морфологични нарушаване признаци на физическа структура; Сляп, korotkopal

Мутациите на ниво популация
Смята се, че всяка мутация е вредно, защото нарушава взаимодействието с околната среда. Въпреки това, някои мутации причиняват незначителни промени в организма и не представляват особен риск и т.н.

Действие хромозомни мутации на различни системи на тялото
Степента на промяна в характеристиките на организма в хромозомна мутация зависи от дефектна част и в нея на гени съдържание важна за развитието. За да се определят ефектите от хромозомни мутации

Последиците от мутации в зародиш и соматични клетки
В резултат на мутации в човешки фенотип може да варира в зависимост от типа на клетката, в която промяна в генетичните структури. Производствените мутации или промяна Nasli

Стабилност и ремонт генетичен материал
Стабилността на генетичен материал, предоставена от: диплоидни хромозоми; ДНК двойна спирала; Дегенерацията (излишък) на генетичния код;

antimutagens
Мутация е източник на промени, които водят до различни патологични състояния. принцип за възнаграждения на този етап, са предложени мерки за предотвратяване на генетични

Въпроси за контрол в класната стая на практическа работа №1
1. Предмет, задачи и методи на генетиката. Историята на развитие и формиране на генетиката като наука. 2. Етапи на развитие на класическата генетика. Съвременните (молекулни) генетика. Основни понятия и