Първичната структура на протеини.
Аминокиселини - амфотерно съединение, свързващи един с друг в протеиновата молекула чрез пептидни връзки.
# 945-амино киселина могат да бъдат ковалентно свързани една с друга чрез пептидни връзки
по отношение на всеки други пептидни части са под ъгъл.
Линейната последователност на аминокиселинни остатъци в полипептидните вериги се наричат "първичен протеинова структура
Видовата специфичност на протеини
Индивидуални протеинови молекули се определя по реда на редуване AK протеин. Въпреки това, много от протеини чрез извършване на същата функция, са малко по-различен по структура от различните представители от същия вид. Примери за това са протеини от човешки кръвни групи. Такова разнообразие от протеини определя специфичността на отделен организъм.
Наследяване целия промени в първичната структура. полиморфизъм на протеини
п ervichnaya структурни протеини програмирани последователност на нуклеотиди в ДНК. Загуба, инсерция, заместване на нуклеотиди в ДНК води до промяна в структурата на синтезирания протеин. Ако последователностите от промяна aAKnosit не са фатални в природата, и адаптивни или поне неутрален, новият протеин може да бъде наследен и остават в населението. В резултат на това има нови протеини със сходни функции. полиморфизъм на протеини. Примери полиморфизъм. човешки хемоглобин (ембрионална, ембрионален и възрастни хемоглобин
Наследствен Най proteopathy: сърповидно-клетъчна анемия, други примери.
Наследствен proteopathy развива в резултат на увреждане на генетичния апарат, а оттам и на протеини
анемия с откриването в кръвта му, подобно на полумесеца на червените кръвни клетки. Заболяването е наречен "сърповидно-клетъчна анемия, е причинена от промяна в първичната структура на хемоглобина.
мутант хемоглобин S молекула оказа 2 # 946; верига, в която глутамат в позиция 6 е заменен с валин, съдържащ хидрофобен радикал. "Полумесец" лоши еритроцитите преминават през капилярите на тъканите, те често са затворени съдове и по този начин да се създаде локална хипоксия.
Фамилна хиперхолестеролемия - е генетично заболяване, характеризиращо се с високи нива на холестерол в кръвта и LDL, както и появата на ранно сърдечносъдово заболяване. При много пациенти, мутации се срещат в LDL рецептор ген кодиращ за съответния протеин на LDL рецептор или аполипопротеин В (аро-В), която е част от LDL, който се свързва към рецептора
2. конформацията на протеиновите молекули (вторична и третична структура)
Вторичната структура на протеина - полипептидната верига е начин на полагане, при което взаимодействието на пептидни групи за образуване на водородни връзки между тях.
# 945; спирала е pravozakruchennoy спирала образуван чрез водородни връзки между пептидни групи на 1-ва и 4-ия, 4-ия и 7-ия, 7-ия и 10-ия чрез образуване на водородни връзки между кислородните атоми на карбонилни групи и амино азотни атоми.
# 946; -структура се формира чрез образуване на множество водородни връзки между атомите на пептидни групи линейна региони една полипептидна верига, като завоите, или между различни полипептидни вериги.
Ако свързани полипептидни вериги са противоположно насочени, има антипаралелен # 946; -структура, ако N- и С-краища на полипептида вериги на същите, е оформен успоредно структура # 946; -skladchatogo слой (
