Ацетилирането на нафтален при Friedel-Crafts - друг пример на зависимостта на изомерна състава на продуктите от реакционните условия. За разлика от ацетилиране в дихлороетан или въглероден дисулфид когато се формира предимно 1-ацетил нафтален. използва нитробензен като разтворител позволява влизането на ацетилова група в Р-позиция. Смята се, че обемисти ацилиращ комплекс [c.190]
Дневна полимери - полимерите, макромолекули, които остават след завършване на полимеризацията активни центрове и са способни на свързване към допълнителен мономер. Те се формират по време на полимеризацията внимателно пречистват мономери с някои анионни инициатори (например чрез полимеризация-tetragid rofurana с натриев нафтален). Използване на живи полимери в синтеза позволява да се получат полимери с тясно разпределение на молекулното тегло. когато (Поасон разпределение). Дневна полимер може да отида да спя. ако, например, в края на свободен йон се превръща в нереактивоспособни макромолекули молекулен комплекс. [C.229]
В [14, 15] описва използването на корунд катализатори импрегнирани с разтопен ванадиев пентоксид или смес от ванадиев пентоксид, молибденов триоксид, съответно, за окисляването на нафталин и о-ксилен до фталов анхидрид и бензен до малеинов анхидрид. [C.183]
При достатъчно задоволителна смола поправка нафтален фракция съдържа до 80-85% от нафталин. Прилагане на механични кристализатори в този случай невъзможно [c.444]
Освен по-горе, има и много други вещества, в различна степен, са подходящи за използване както за пренос на топлина течности в химически съоръжения на промишлеността. Например бифенил, дифенил етер, нафтален, хлорирани нафтален. тетра-hlordifenil, глицерол, водород, въглероден диоксид (високо налягане), и др. [c.331]
Помещенията магазини. 500-600 производствените инсталации, използващи твърди горива и въглеродни материали, сяра, нафталин, кокс, сажди, битум, детергенти [c.381]
За да се увеличи добивът кокс от девствени остатъци е за предпочитане да се използва смола, с по-висока коксуване. В някои случаи е необходимо да се отклони от това общо правило. При издаването на препоръки за коксуващи нафта остатъци ehabinskih (Сахалин) масла избрахме масло, не катран, както бензиновите фракции. получен чрез карбонизация катран (в пълен контраст с мазут), той се оказа толкова нестабилен че противопостави конвенционални методи за почистване. Използването на специални методи за почистване не са много ефективни. Очевидно, в вакуумната дестилация на нафтенови база масло ehabinskoy са повишени количество хомолози нафталин и други полициклични ароматни въглеводороди. които според Н. Е. и S. Chernozhukova Керин [274], са ефективни инхибитори срещу окисление на нафтенови и парафинови въглеводороди с молекулен кислород, и когато дестилация на газьол от вакуум остатъкът се отстранява тези естествени инхибитори. [С.25]
За създаване дизелови горива, подходящи за използване при ниски температури, като се използват два начина стопяеми се отстранява от въглеводороди горива (депарафиниране) или прилагани депресант добавки. Изследвания и тестване на добавки, понижаващи температурата на втвърдяване на масло. държани за около 50 години. През 1931 г. първите ефективни добавки де-пресорни маслени Paraflou се получава (реакционен продукт на нафтален с хлориран парафин), който се произвежда и използва за дата. [C.220]
Дехидратация с нафталин - - yAb0o IU MMU. За няколко третични алкохоли, че киселина оказаха много ефективно с дехидратиращо средство. Вторични алкохоли са значително по-устойчиви на агента. Izopropilizoamilkarbinol, например, не се е променило под действието на нафталин - / 3-сулфонова киселина при 182 ° [68]. Въпреки това dietilkarbinol успешно дехидратира под влиянието на толуен сулфонова киселина [106]. [C.417]
Някои от най-важните процеси на алкилиране на ароматни се практикува в реакцията на промишлеността на бензен с етилен, за да образуват етилбензен. който след това се дехидрира в стирен алкилиране мононуклеарни ароматни и пропилей, което дава съответните изопропил-производни, които от своя страна са превърнати до фенол, крезол, и т. д. чрез междинен хидропероксид (т. е., фенол и ацетон от хидропероксид цимен) алкилиране бензен и нафтален с алкил хлориди, дълга верига за производство на съответните алкилароматни който е сулфониран в ядрото със сярна киселина (натриева сол) за използване при почистване и накрая, алкилиране на феноли с олефини или алкил барботира халогениди за получаване алкилирани феноли. използван като добавка (или като междинни съединения в производството на добавки) в горива и масла. Първата и третата процеси се извършват в присъствието на алуминиев хлорид. които заедно с други метални халогениди е най-важният [c.133]
В края на прегледа на различни видове реакции. извършва в Sec. 3,18, е необходимо да се отбележи, че кватернерната амониева сол в допълнение към добре известен използване като фонови електролити могат да се намерят други приложения в електрохимията. ИНСТАЛАЦИИ [524], действието на DC на неактивен система редокси ф + / [V (G0) 6]. представлява хетерогенна течност / течност система. Това води до загуба на мед слой на интерфейса, [524]. На анода на платина се извършва като окислителната система. съдържащ 3 М воден разтвор на натриев N, нафтален, или анизол в метиленхлорид в присъствието на MF-катализатор [79]. По този начин се получава добив от до 70% monotsianoproizvod мащаб. Тази техника е подходяща и за ацилокси тихо. [C.283]
Термичен крекинг експерименти са проведени в присъствието на тетралиновата. добив кокс се намалява от 17 до 2%. Други разредители (декалин, хептан, бензен, нафтален) дават лоши резултати. Смята се, че по този начин ще бъде възможно да се съчетаят хидрогениране и напукване, да ги държи при налягане по-малко от 34 кгс / см. Предимство на метода е, че хидрогенирането на дестилати (включително нафтален. Образувани от тетралин) вместо общата остатък изисква прилагане на високо налягане [c.59]
Ние счита това, основните елементи са част от органичните съединения. използвани като добавки за масла. Сега помислете класовете и видовете съединения. съдържаща различни функционални групи. които са основната част на добавките. В nastoyaihee време практическо използване като маслени добавки са главно следните видове съединения алкилфеноли. сулфонати, сукцинимиди, алкил салицилати, полиметакрилати, полиизобутилен, алкилнафталини и диалкил (арил) дитиофосфати, и др. на всички добавки, използвани в практиката, основният дял в добавка и алкил тип фенол сулфонат. В близко бъдеще се планира да се увеличи броят на сулфонат добавка. Необходимо е също така създаването на обещаващ източник на суровини за производство на alkilsalitsilatnyh. и сукцинимид, полиметакрилат и други полимерни добавки. Особено внимание следва да се обърне обещаващи области на синтез на пепел и пепел без полимерни добавки. [С.10]
Изследванията в областта на получаване на депресанти започва през 20-те години [15, стр. 153]. През 1921 г. за първи път LG Gurvich отбележи способността на високо катран, за да се намали температурата на втвърдяване, а през 1931 г. започва задълбочени изследвания в посока на синтеза и прилагане на депресанти. За тази цел, предложен значителен брой различни вещества, които въпреки тяхното разнообразие имат някои прилики - присъствието на полярни групи или ароматни пръстени и дълги алифатни вериги. високо молекулно тегло (800-1000) и добра разтворимост на минерални масла. Както депресанти изследвани алкил нафталенови производни, алкилфеноли и полиалкилметакрилати. По този начин, добавки и paraflou AzNII депресант е смес от моно- и dialkylnaphthalenes с преобладаването на диалкилнафтален [c.146]
Хлоро) подкожно някои висококипящи вещества (фенол, нафтален) г rovodyat обаче в течността или разтопени вещества без разтворител. След това, се отвежда топлината чрез компенсиране на вътрешни или хладилници. използване на партида и непрекъснати процеси, реакционните компоненти, подобни на тези, показани на фиг. 37, а и б. Когато се прилага няколко хлорни атоми и срещащи се като същевременно се намалява скоростта на реакцията и повишаване на температурата на топене на сместа постепенно се увеличава tempeeaturu реакция 150-180 ° С [C.139]
Индустриалното производство на етилбензен беше организирана през 1936 г. По време на Втората световна война редица страни широко използвани като добавки високооктанов бензин за авиационни двигатели намери кумол (изопропилбензол). С преминаването на интереси авиация самолетно гориво в производството на LAB продължава да расте. Това се дължи на факта, че търсенето се е увеличил драстично в редица източници на суровини. получаването на който е свързан с алкилирането на бензол и неговите хомолози. Например, се получава стирена от етилбензен който е намерил широко практическо приложение. Кума на ла фенол, ацетон, а-метилстирол. От dialkylbenzenes синтезира терефталова киселина и фталов анхидрид. Сулфонирането нонил - и додецилбензен сулфонати произвеждат - високо ефективни повърхностно активни вещества. Моно- и polialkilnaftaliny -Велики охлаждащи и техни сулфонати - емулгатори в производството на синтетичен каучук. Масивна извършва алкилиране на бензен и нафтален тримери и тетрамери на пропилей димери и тримери на бутени и пентени и по-високи олефини. Алкилиране е обещаващ процес се дължи на необходимостта от разработване на нови видове суровини за производство на полимери. синтетичен каучук. нови компоненти на горива, масла и добавки. [С.6]
съотношение Orto1para при бромирането на толуен и NovSU + Br2 е 2.576 и 0.495 съответно, и RA-meta1pa в тези експерименти, 0.094 и 0.002. Тези резултати предполагат, че взаимодействието на реагента с толуен слаб Br2 много селективно нападнати орто- и пара-позиция. има предвид, че използването на Br + N20- води до значително хармонизиране на тези количества. С увеличаването на обема на геометрична алкил заместител само слабо реагент нападнати пара позиция. Тези факти са наблюдавани при нитриране и хлориране на толуен и трет-бутилбензен. Тези модели са специфични и полиароматни въглеводороди. и те се характеризират с по-силен ефект на заместителя на електронната плътност на собствената си, не съседен сърцевина и високата реактивност на а-въглеродния атом (нафтален). [C.43]
Основи синтетични междинни съединения и багрила (1950) - [C.24]
Химия и технология нафтален серия съединения (1963) - [c.30]
Обща химични технологии на гориво (1941) - [c.521]
Общо химическо технология на гориво Edition 2 (1947) - [В.3. c.57]
Референтен koksohimikov T 6 (1966) - [c.191]
Основи синтетични междинни съединения и багрила брой 4 (1955) - [С.20. c.27. С.28]
Свързани статии