Един от най-неотложните проблеми на микробиологични клонове на медицински организации грижи по целия свят е замърсяването на лабораторни области от микроорганизми, техните метаболитни продукти, токсини, и т. Н. Нуклеинови киселини, разпределението на които става значение в области, представляващи полимеразна верижна реакция (PCR). PCR реакция - високо чувствителен метод, теоретично, позволява да се открие наличието на само едно копие на ДНК фрагмент от желания микроорганизъм в присъствието на милиони други молекули, което го прави абсолютно необходимо особено внимателно PCR лабораторно устройство и подчертава падане проблема на околната среда в реакционната смес от ДНК молекули, способни послужи като цели в реакцията на усилване и да даде фалшиво положителни резултати.

Въвеждане в реакционната тръба на следи от положителната ДНК (ампликони специфичен ДНК амплификация продукти ДНК стандарт се използва като положителна контрола, положителен клиничен проба ДНК) води до усилване по време на PCR специфични ДНК фрагменти, и, следователно, появата на фалшиви положителни резултати.

В този процес, могат да се срещнат два вида замърсяване:

кръстосано замърсяване от проба до проба (в обработката на клинични проби или пипетиране реакционната смес), което води до появата на спорадични фалшиви положителни резултати;

замърсяване на амплификационни продукти (ампликони), който има най-голямата стойност, която е. с. в PCR ампликони се натрупват в големи количества и са идеални за продукти reamplifikatsii.

Като правило, се установи източникът на замърсяване е много трудно и изисква значителни инвестиции на време и пари. Има няколко начина да се справят с този неприятен феномен. Един от тях е фотохимично ефект на молекулата на ДНК. За тази цел, псорален или izopsoralen че са активирани чрез облъчване с ултравиолетова светлина кратко. Модифицираните съединения на тези ДНК молекули не могат да участват в реакцията на амплификация.

Въпреки това, както е известно, не биологична или химична реакция не е 100% ефективно и, съответно, след инактивиране на амплификационни продукти на милиарди копия на амплифицирания фрагмент от най-малко няколко остават непокътнати, което значително намалява стойността на този подход. В допълнение, винаги съществува риск от кръстосано замърсяване от проба до проба в процеса на подготовка на пробите. По този начин, този метод позволява само до известна степен се елиминира източника на замърсяване и не гарантира, срещу фалшиви положителни резултати.

изхвърляне на всички тези в замърсени реагенти зона;

изпитване рециклиране материали на всички междинни етапи на обработка (с изключение на началния);

общо почистване, химически и ултравиолетова дезинфекция на повърхности от лабораторните пространство;

дезинфекция на мебели, работни повърхности, както и повърхности на инструменти и оборудване корпуси химичен метод и ултравиолетова радиация.

По този начин, използването на импулсни UV системи с ксенонови крушки ви позволява да:

гарантира безопасността на работниците бактериологични лаборатории, работещи с биологични агенти III-IV патогенност групи;

Подобряване поведение обеззаразяване биологични лаборатории срещу всички видове микроорганизми, включително щамове силно устойчиви и мултирезистентни форми, с ефективност по-голяма от 99.9%;

гарантиране на качеството и надеждността на приготвяне на пробата и PCR води до високо инактивиращи микробиологични замърсители;

значително намаляване на броя на фалшиви положителни реакции при анализи PCR амплификация;

увеличи пропускателната (производителността) PCR лаборатории чрез значително намаляване на времето за обработка за дезинфекция.

Очевидно е, че нов импулс на плазма-оптични технологии и монтаж на негова основа са значително по-ефективни, надеждни и удобни средства за обработка в лабораторни изследвания, в сравнение с другите съществуващи методи.

Прочетете в следващия брой на "Наръчник на главата CDL"