Това подуване може да повлияе на пациентите във всяка възраст, но повечето случаи се срещат при мъжете в напреднала възраст. Тази болест не е често срещано, като само 3% от всички мозъчни тумори.
Както прогресията на тумора расте в кората на главния мозък. Неоплазми може да достигне значителни размери, има експанзивен растеж. Може да има и образуването на кисти в тумора. Ако лечението не е постановено своевременно, проявяващ глиобластом.
Особености и локализиране на туморна формация
Глиални тумор се появява във всяка възраст, особено мъжката половина от населението. Той се среща в 3% от мъжете. Той разполага с бавен характер на развитието, който се намира в бялото вещество на мозъчните полукълба.
Ако не се лекува патология, тя може да се постигне значителен размер. Диагностицира по камерни стени може да проникне в кухината и да ги поникване в кората на главния мозък. Много рядко локализиран директно в малкия мозък, зрителния нерв и мозъчния ствол.
Неоплазми има бледо розов цвят и форма. Вътре може да се образува кисти. Тя се развива с течение на времето. Този тумор се лекува с лекарства не могат да бъдат непременно извършва операция.
Pre-пациент се подложи на обстоен преглед. Олигодендроглиом се характеризира с присъствието на petrifikatov, повечето пациенти продължават да живеят с тумор в рамките на пет години след поставяне на диагнозата и преди лечението.
туморни сортове
- висока степен - на тумора, който се характеризира с бавен растеж, определена форма;
- анапластичен - тумор, който се характеризира с бърз растеж, неясни форми, е рядък тумор.
Също олигодендроглиома е на няколко степени на злокачествени заболявания, като последната степен постепенно прераства в глиобластом и е локализиран във фронталния лоб и париетален на мозъка.
Причини и симптоми
Що се отнася до причините за този вид тумор, те все още не са установени. Въпреки това, с течение на времето беше установено, че пациентите с тази диагноза имат някакъв вид генетична мутация в първата хромозома, хромозома 19, или на две хромозоми. Този тумор не е заразна.
Факторите на риска от рак на мозъка включват:
Ако пациентът има тумор се развива бавно, а след това за дълго време няма да има никакви признаци на заболяване.
първоначалната симптом неоплазмата на разглеждания конвулсии, след това се проявява симптоми такива неоплазми в мозъка, което възниква в резултат на повишено вътречерепно налягане течност:
- гадене и повдигане;
- раздразнителност, нервна възбудимост и други емоционални разстройства;
- силно главоболие;
- нарушение на зрителната функция;
- глава увеличава по размер;
- появата на припадъци.
В зависимост от местоположението на образуването на симптомите става все по-ясно изразен:
- В предната част. Пациентът се наблюдава поведенчески разстройства, неоправдано слабост, изтръпване, само едната половина на тялото.
- Темпоралния лоб. Пациентът е отбелязано дискоординация, нарушена памет и език функция.
Диагностика и преглед на пациента
Ако пациентът е бил идентифициран първите признаци на болестта, се препоръчва да се премине обстоен преглед. За да се изясни специалисти диагностика използват такива методи за диагностика:
- Магнитен резонанс. Той помага да се визуализира структурата на мозъка. Смята се, напълно безопасно и информативен начин проучването.
- Компютърна томография. Той помага да се пластове снимки на засегнатите области на мозъка.
- Електроенцефалография. Тя ви помага да се научат на електрическата активност на мозъка и функцията на централната нервна система.
- Аудиограф. Той помага да се изясни степента на увреждане на слуховия функция.
- Кръвни изследвания. Помощ разгледа функционалността на черния дроб и бъбреците.
Също проведе паралелно неврологичен преглед, по време на който се проведе:
- очно слуха рефлекс тестване;
- рефлекс тестване с помощта на чук;
- на изпитвания и координация баланс;
- проверка на мирис;
- Тестване на мускулите на лицето;
- проверка на езика и не мога да понасям рефлекс;
- проверка на мобилността на главата;
- определение на психичното състояние, проверка на абстрактното мислене и паметта.
Комплекс хирургически и консервативни методи
Както бе споменато по-рано, пациентът е подложен хирургическа намеса. То е задължително за премахване на тумора и да се опитаме, доколкото е възможно да се запази обема на здравата мозъчна тъкан. След това, комплексна терапия, която позволява да се поддържа нормално състояние на пациента и да се постигне дългосрочна ремисия.
Също така, на пациента може да се прилага лъчева терапия, която може да потисне растежа на образование. В хода на процедурата, използвана от йонизиращо облъчване, която няма отрицателен ефект върху тялото, но помага да се получи положителен резултат.
Олигодендроглиом се отнася до тези видове тумори, които могат да бъдат лекувани с помощта също някои видове химиотерапия. Тя ви позволява да се повиши ефективността на лечението. Препоръчително е да се използва в случаи на рецидив олигодендроглиоми с признаци на анаплазия. Съвременните методи на химиотерапия притежават висока ефективност и ниска проява на нежелани лекарствени реакции.
Лечението трябва да бъде сложен. Пациентите могат да предписват лекарства, които помагат не само по време на лечението, но също и като превантивна мярка:
- антинеопластични агенти. Хидразин сулфат или Proksifein;
- антиметаболити. Хидроксиуреа, метотрексат;
- алкилиращи агенти. Дакарбазин, кармустин, ломустин, фотемустин;
- антитуморни антибиотици. Daunorubicin.
След това е направено, е необходимо за отстраняване на тумора се наблюдава от физиотерапевт. Тя помага да се направи индивидуална програма за възстановяване, което е психологическо и мотор адаптация. Също така, е необходимо болният да премине преглед всяка година, което помага за откриване на рецидив.
Прогноза и оцеляване
Период без рецидиви на тумора при това, ако трябва да се осигури навременно и качествено лечение, е пет години. Както за оцеляване, след терапията, може да бъде около десет години в 30% от случаите.
Ако олигодендроглиома била диагностицирана в ранен етап и веднага извършена операция, прогнозата е много благоприятна.
Тъй като причината за заболяването все още не е точно идентифицирани, но ние знаем, че това е резултат от генетично заболяване, след което предотвратява появата й е почти невъзможно.
Свързани статии