По време на бременността жената няколко пъти минава ултразвук процедура. Най-интересни и информативни, тази процедура - в 20-та седмица, когато бебето все още е толкова малка, че е напълно затворено в рамките на апарата за монитор и ултразвук вече е толкова пораснала, които ясно да видите пробиви и размахва ръце. Все пак, това се случва и радостта, която среща с бъдещата бебешки замъглените затворници uzist лекар "киста на мозъка при плода." Как страшно няма да звучи тази диагноза не трябва да се разстрои, той хороидеа сплит киста (KSS), който термин в тази патология не се счита и времето на раждане на бебе, обикновено следва да изчезне. В тази статия ще разгледаме какво е киста на мозъка при плода.
Какво е киста на мозъка
Нематода съдова плексус (CMP) - Този вариращи в съдови образуване сплит мозъчните вентрикули са пълни с течност. Тези формации са:
По местоположение:
На монитора, ултразвук машина мозък киста изглежда закръглена кухина в страничните вентрикулите на мозъка с остри ръбове.
Определяне на мозъчни кисти в плода
KCC обикновено се появяват между 13 и 18 седмици за развитието на плода. Тя е в този момент в мозъка му хороидеа появява мрежа, която е пълна с течност и киста е кръгла форма, която е напълно видимо на ултразвук.
Структурата на хориоидни сплит на ембриона, тъй като се развива и се променя вече в съдовата на 27седмици мрежа обрасло и кистата дума за нищо.
Съобщение мозъчна киста в зародиш с генетични заболявания
Кистозна глиални промени в бъдеще човекът на мозъка са свързани с косвените ехографски признаци на генетично определени хромозомни дефекти. С всеки ехографски симптом открива фетален тризомия увеличава риска от възможна 18. По принцип, ембрионален QRS настъпва при лезия такива генетични заболявания като синдром Edwards, Patau и надолу.
Въпреки факта, че понякога, за диагностициране на мозъчна киста в плода да се роди здрави деца, рискът от потенциални хромозомни аномалии в нероденото бебе е много голям.
Експертите са единодушни, в комбинация с друг KCC ехографски нарушение - Необходимо е инвазивна процедура. С други думи, при откриване на ембрион в мозъчни кисти, оценява наличието на други хромозомни аномалии, и положителна оценка извършва пренатална кариотипиране. Тази процедура се състои във факта, че една бременна жена е пробита с локална анестезия спукат стомаха и да вземат Chorion, който след това е изпратен да учи.
Това генетично изследване с високо доверие показва присъствието на хромозомни аномалии в плода.
До третия триместър на бременността, повечето мозъчни кисти в плода абсорбират. Има само един случай, в който киста в мозъка се е запазила след раждането на здраво бебе.
Научните изследвания потвърждават, че при липса на хромозомни аномалии, мозъчна киста в плода не оказва никакво влияние върху неговото развитие, но само индикация за по-задълбочено проучване.
Свързани статии