Един от най-термично стабилни флуорирани полимери известни понастоящем. - политетрафлуоретилен (- F2-F2-) п, който е устойчив на действието на кислород до сравнително високи температури. Например, при 300 ° С и по-горе, може да се използва в контакт с кислород. Въпреки това, поради високата потенциал бариера на въртене около връзки С-С и редовен структурата на полимерната верига полимерните молекули от които са усукани спирално с 16 въглеродни атома в намотката е висока температура на топене кристален материал и омекотява само при температури, близки до температурата на разлагане [7]. [C.502]
Реализирана мащаб модели показват, че две позиции (Н и свободните) не са еквивалентни, тъй като една от връзките насочени. от външната страна на кристала, а другият - в кристала. Първото положение се предпочита К т. Е. верига полимер. Пропен молекула свързана N-свързан към друг (първият свободен) и позицията, в която групата DBC насочена навън от твърдото вещество. перфектно ориентирани (фиг. IV.2) и vnedre- на стереохимия [c.116]
Твърдият полимер като среда, в която се появят различни радикални реакции. Тя има редица специфични особености. най-важните от които са следните 1) сегменти на макромолекули, поради голямата си дължина са свързани един с друг достатъчно здраво междумолекулни сили на привличане. обаче, всяка частица в полимера (молекула радикал макромолекула сегмент) е в по-силна и по-бавно релаксиращ клетки, отколкото в течност 2) за разлика от течност, където молекули дифундират достатъчно бързо (скорост на молекулна дифузия от порядъка на 1 cm / г) макромолекули в твърд полимер едва ли настъпва само дифузно разпространение от макромолекули сегменти ограничена някои microvolume 3) полимерът е хетерогенна, има кристална и аморфна фази, аморфна фаза. очевидно също не униформа - тя е по-плътна и по-пореста област. [C.289]
Освен това, за проучване на структурата на полимерната стопилка се разтваря, молекулите на които имат елипсовидно напречно сечение, което трябва да се предотврати образуването на шестоъгълна опаковане на молекулите. гутаперча ((С, бе избран за тази цел = 60 ° С) на криви 4n [P (7) - .. стопяеми на този полимер показва само един максимум на междумолекулна разстоянието на 6 А от фиксирана lyulekuly размазване междумолекулна максимуми електронна плътност поради произволна азимута паралелна ориентация. подредени молекули. от полимерните молекули имат елипсовидно напречно сечение, че на радиуса на сферата може едновременно да изходен молекулата и молекулите на първия слой координиране или само молекули преминават първо координатната Nazioni слой, но на различни места его неизбежно води до размиване на междумолекулна максимуми или изобщо да им изчезване Следователно не междумолекулна функция максимуми 4n [р- (.) -. Втори лист не означава случайността в подреждането на молекулите е вероятно такъв полимер структура. стопилка система също е успоредна на подредени части от молекулите, но не елиптичност откриване за къси разстояния в подреждането на молекули. [C.224]
Разтворите на някои полимерни молекули имат постоянно се променя конфигурацията неравномерно извити рулони и спирали в останалите случаи молекулата не са гъвкави. Размерът на молекулата. изчислява, например, средното разстояние от началото до края на веригата. не е пряко пропорционална на молекулното тегло. Но вътрешния вискозитет зависи от молекулното тегло. За брой проби от един и същи полимер в разтворителя при постоянна температура и добре отговаря на следната емпирична връзката [c.612]
Силата и твърдостта на полимерни материали се увеличи, ако SCD молекулите им са поставени в една и съща посока, както правите с косата, когато решеше им герб. Полимерните вериги се разтягат в същото време, вместо да се свиват на топка (фиг. 111.18). Полимери след Obra (> авиационно оборудване остават по такъв изтеглено положение, много horo- [c.221]
Реакциите наситени съединения с етилен, инициирана от свободни радикали (получен, например, от пероксиди) водят до образуването на предимно полимери. молекули, които се състоят от въглеводородни радикали и полиметилен вой верига прекратяване водород [1]. [C.131]
лигнин иглолистна дървесина (чам) учи най-добре. Неговото молекулно тегло 10 и над LLC. Той принадлежи към групата на естествени [SbSz] а. Връзки. За разлика от целулоза и други полимери. лигнин молекула, конструирана от множество CD-елементи-позиция. И методът също се различава взаимна връзка на тези блокове в по-голямата си част те са свързани чрез С-С връзки. [C.548]
включени съединения са образувани от две или повече различни вещества, молекулите на някои вещества играят ролята на господар. и други - гост роля. Последно поставен между молекули или макромолекули вещества -hozyaina в кухините между слоевете. или в каналите на структурата. Тази структура се появява по време на образуването на включени съединения чрез свързване на молекулите на гостоприемник материал nodorodnymi връзки вече съществува, или в завършен вид, например в полимери. молекули гости се намира в кухините на приемащата материал не е свободен, но не по-близо от позволи ван дер Ваалс радиуси. Те попадат в околната среда на такъв голям брой молекули на основното вещество на приемащата, че енергията на тяхната връзка се постига относително голямо количество, а именно 5-10 ккал / мол, в някои случаи се повишава до 20 ккал / мол. Концентрация на ван дер Ваалс и водородни връзки в структурата на твърдо вещество. тяхната роля като основен градивният към фактор - много често явление в областта на твърди вещества, много от които са молекулярни съединения - адукти от определен тип. Имайте предвид, че включени съединения не съставляват йонно съединение. по-специално, соли или метали, в който структурата е доминиран от индиректно свързване. [C.24]
Разтварянето на високомолекулни съединения представлява много особен процес, характеризиращ се чрез разтваряне на веществата с ниско молекулно тегло. При ниско молекулно тегло rastvoieiii vesh, ETS взаимен разтворител и смесване на разтваря ПЕЕ СТЕ подобен по молекулен размер и скоростта на дифузия. Когато разтваря макромолекулни съединения обикновено първо се появява подуване, т. Е. проникването nebo.pshih podvilshyh и молекули на разтворителя в полимера. Молекулите на разтворителя бутане макромолекула отслабване връзка между тях и по този начин улесняват преминаването им в разтвор. Чрез разтваряне на полимера може да бъде [c.437]
Полизахариди - са полимери, чиито молекули aaderzhat до няколко хиляди монозахаридни фрагменти. Те се формират в резултат на взаимодействието на хидроксилните групи. да останат свободни да дизахарид. Например, ако се свържете с веригата много голям брой на единици и глюкоза, нишесте ще [c.264]
Всички по-горе е вярно за полимери, чиито молекули имат линейна или разклонена структура. За понятието омрежени полимери с молекулно тегло. обикновено тя губи значението си, тъй като те всички химични единици, свързани помежду си чрез химични връзки и следователно kazhdy11 полимер парче е като една огромна молекула. [C.245]
Въглехидрати глюкоза тип форма полуацеталите не само, но също така и ацетали. Целулоза, нишесте, гликоген и други сложни въглехидрати най-разпространените в природата, представляват N, различни от полимерни ацетали. По-долу схематично представяне на пътя obrazovapiya полимерни ацетали. За образуването на полимерната молекула трябва да съдържа поне две хидроксилни и една алдехидна група. Една хидроксилна група реагира с алдехид групата на същата молекула, давайки цикличен хемиацетал. а втората - с хидроксилна друга молекула. [C.21]
Полизахариди - полимери, молекулите на които съдържат няколко хиляди moposaharidnyh остатъци. Както в случая на други полимери. за характеризиране полизахаридът е важно да се знае, от който е изработена от мономери като мономерите са свързани един с друг и разликата между макроструктурата на този полизахарид. Eslp се справят с хетерополизахариден, т. Е. полимер, съставен от различни монозахаридни единици изисква Tacna д намерят последователност. [C.459]
SOOSN2SN2ON [ди- (р-хидроксиетил) терефталат. diglikoltereftalat, DHT], или линейна ниски олигомери са мономери в последващия процес на поликондензация, което води до получаването на полимера. diglikoltereftalata молекула се състои от две части - остатък от терефталова киселина и два oksietilefirnyh групи. Следователно, също така два различни компоненти, използвани в синтеза [С.25]
Напротив, гъвкава макромолекули сравнително проста конструкция, с редовен структура. много по-лесно да се поберат в кристалната решетка. Тази група включва такива полимери. като полиетилен, тефлон, найлон и други полиамиди. голяма степен образуващи кристали вече при стайна температура без охлаждане или разтягане например полиетилен при стайна температура кристализира при около 50-70 ° С. Също така лесно кристализира полимери стереоспецифично редовен структура (изотактични полимери), чиито молекули имат висока химическа еднаквост при стайна температура, те кристализира почти напълно. Такива полимери са наречени кристални, че всички описани по-горе полимери се нарича аморфен. Те имат значителна сила, но са много по-малко еластична от полиетилен каучуци имат висока еластичност се проявява само при температура над 115 °. Температурата на топене на кристалите на по-голямата част от тези полимери е над 80 °, и позицията се премества по време на разтягане на полимера (Александров, лазур-род). Следователно, когато деформацията на кристален полимер се топи някои кристалити и прекристализация други в посока на сила на опън, че [c.234]
Свързани статии