Дозировка Форма:
филмирани таблетки.
структура
активно вещество: моксонидин 0.2 мг
Други съставки: микрокристална целулоза, аерозил А-380, поливинилпиролидон, магнезиев стеарат, хидроксипропилцелулоза (klutsel) рициново масло, Tween-80.
описание
Таблетки, покрити таблетки, кръгли, двойно изпъкнали, почти бял цвят.
Фармакотерапевтична група:
централно действащ антихипертензивен агент.
фармакодинамика
Селективен агонист имидазолин рецептор е отговорен за рефлекс тоник и контрола на симпатичната нервна система (локализиран в Вентър-латерална мозък). Понижава кръвното налягане (ВР). Леко комуникира с централна алфа2 adrenoretssptorami, поради взаимодействието, което се медиира сухота в устата и седация.
Намалено резистентност към инсулин.
Ефект върху хемодинамика: намаляване на систоличното и диастоличното кръвно налягане в единично и продължително лечение е свързано с намаляване moksonidiia пресорни действия на симпатиковата система в периферните съдове, намалява периферното съдово съпротивление, докато сърдечния дебит и сърдечния ритъм (HR) не се променя значително.
Фармакокинетика
Абсорбцията след перорално приложение - 90%. Яденето от размера на абсорбцията не се повлиява. Бионаличността - 88%. Комуникацията с плазмен протеин - 7%. Cmax в плазмата се определя от 30-180 минути след орално приложение и от 1-3 пг / мл. Обемът на разпределение - 1,4-3 л / кг. Тя преминава през кръвно-мозъчната бариера. Не се натрупва с продължителна употреба. Половината -. 3,2 часа Бъбреците изхода от 90% (70% - непроменен, 20% - като метаболити). Не са наблюдавани значими разлики във фармакокинетиката на млади и възрастни пациенти, които не са били открити.
Показания
Хипертония.
Противопоказания
Повишена чувствителност към лекарството, синдром на болния синус, синоатриалния и атриовентрикуларен блок II и III степен, брадикардия (сърдечна честота по-малко от 50 удара в минута. / Мин.), Хронична сърдечна недостатъчност III и IV клас (съгласно NYHA класификация), ангиоедем история на нестабилна ангина, тежка чернодробна недостатъчност, хронична бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс по-малко от 30 мл / мин. креатинин 160 мкмола / л), 18-годишна възраст (ефикасност и безопасност п д инсталиран), бременност и кърмене, едновременно с трициклични антидепресанти.
Предпазни мерки: болест на Паркинсон (тежко), епилепсия, глаукома, депресия, "периодично" накуцване, болест на Raynaud, атриовентрикуларен I степен блок, хронична бъбречна недостатъчност (. Креатининов клирънс на повече от 30, но по-малко от 60 мл / мин), мозъчно заболяване, след инфаркт на миокарда, хронична сърдечна недостатъчност, клас I и II, изразена чернодробна недостатъчност - поради липса на прилагане опит хемодиализа.
Дозиране и администрация
Вътре, независимо от приема на храна, пиене на много течности. В повечето случаи, първоначалната доза от 0.2 мг моксонидин на ден, в една порция, за предпочитане сутрин. При недостатъчна терапевтичния ефект на дозата може да бъде увеличена след 3 седмици от лечението, до 0.4 мг на ден за 2 дози или веднъж. Максималната дневна доза да бъде разделена на 2 дози (сутрин и вечер), е 0.6 мг. Максималната единична доза е 0.4 мг.
При възрастни пациенти с нормална бъбречна функция, дозирани препоръки са същите както при възрастни пациенти.
При пациенти с бъбречна недостатъчност (Kretinina клирънс 30-60 мл / мин.), И пациенти, подложени на етап на хемодиализа, единична доза не трябва да надвишава 0,2 мг, с максимална дневна доза от 0.4 мг.
страничен ефект
Особено в началото на лечението най-честите нежелани реакции са: сухота в устата, главоболие, замаяност, умора, периферен едем, алергични реакции, гадене, констипация, сънливост. Интензивността и честотата на появата им при понижено реадмисия. Съобщените случаи на анорексия, болка в паротидната жлеза, забавяне или инконтиненция, сухота, ортостатична хипотония, синдром на Рейно, ендокринни заболявания, жлъчни камъни.
свръх доза
Симптоми: главоболие, седация, сънливост, прекомерна изразено понижаване на кръвното налягане, замайване, слабост, брадикардия, сухота в устата, гадене, умора, болка в стомаха. Потенциално възможно преходно повишаване на кръвното налягане, тахикардия, хипергликемия.
Лечение: симптоматично. Стомашна промивка (веднага след приложението), и прилагане на активен въглен лаксативи, симптоматична терапия. В случай на намаляване на кръвното налягане трябва да се възстанови обема на циркулиращата кръв се дължи на въвеждането на течността. Брадикардия атропин може да отрежете. Алфа-адренорецепторни антагонисти могат да намалят или елиминират преходно хипертония с предозиране моксонидин. В идазоксан (имидазолини антагонист) се прилага като специфичен антидот.
Взаимодействие с други лекарства
Моксонидин може да се прилага с тиазидни диуретици и блокери на "бавно" калциеви канали. В съвместно заявление с тези моксонидин и други антихипертензивни медикаменти моксонидинови взаимното укрепване действие.
Когато моксонидин хидрохлоротиазид, глибенкламид (глибурид) или дигоксин farmakokinetichskoe взаимодействие.
Трицикличните антидепресанти могат да намалят ефективността на централно действащи антихипертензивни средства.
Бета-блокерите повишават брадикардия, тежестта на отрицателното външнотърговско-и дромотропно моксонидин.
Moksinidin умерено повишава с възрастта при пациенти, приемащи лоразепам.
Моксонидин заедно с бензодиазепини може да бъде придружен от повишена седативен ефект на последния.
Във връзка с моксонидин моклобемид фармакодинамични взаимодействия отсъства.
Предупреждения
Ако е необходимо, да отмени съпътстващите бета-блокерите и моксонидин, първите имат приоритет спрямо бета-блокери, и само за няколко дни, моксонидин. Не се препоръчва за трициклични антидепресанти едновременно с моксонидин. По време на лечението не включва алкохол. По време на лечението изисква редовно следене на кръвното налягане, сърдечната честота и ЕКГ.
Моксонидин може да се прилага с тиазидни диуретици, АСЕ инхибитори и блокери "бавен" калциеви канали.
Спрете приема на моксонидин трябва постепенно.
Ефекти върху способността за шофиране на автомобил, както и за машини и механизми за управление на
Данните за нежеланите ефекти на моксонидин върху способността за шофиране на автомобила и на машините и няма механизми за управление. Има съобщения за сънливост и световъртеж по време на лечението с моксонидин. Това трябва да се вземат предвид при извършване на горните действия (особено в началото на лечението).
Филмирани таблетки, 0.2 мг. 10 или 14 таблетки в блистери от PVC филм и алуминиево фолио. 1, 2, 3 или 4 блистери с 10 таблетки или 1,2, 3, 4, 5 или 7 контур клетъчни опаковки от 14 таблетки заедно с инструкции за използване в купчина от картон.
срок на годност
3 години.
Не използвайте след изтичане срока на годност.
условия за съхранение
В сухо място, защитен от светлина при температура не по-висока от 25 ° С
Да се съхранява на място недостъпно за деца.
Условия за доставка на аптеки
Според рецептата.
Производител / организация получаване на искането:
Федерална държава Единната Enterprise научноизследователски и производствен център "Farmzaschita" Федералната агенция Медицински-биологичното (СПК "Farmzaschita"). 141400, Химки, Московска област, Vashutinskoe шосе. 11.
Свързани статии