Наличието на определено количество наследствен материал в цитоплазмата под формата на кръгови молекули ДНК на митохондриите и пластиди, и други допълнително-ядрени генетични елементи поражда специално да спре тяхното участие в образуването на фенотипа в процеса на индивидуалното развитие. Цитоплазмените гени не се подчиняват на законите на Мендел наследство, което се определя от поведението на хромозомите по време на митоза, мейоза и оплождане. Поради факта, че тялото се образува в резултат на оплождането получи цитоплазмени структури главно на яйцеклетката, цитоплазмена наследството на черти, извършени по майчина линия. Този тип наследство е описан за първи път през 1908 г. от К. Коренс за признаци разноцветни листа в някои растения (фиг. 6.21).
Както е посочено по-късно развитие на тази функция се дължи на мутация се среща в ДНК хлоропластен и нарушава синтеза на хлорофил в него. Възпроизвеждането в нормални клетки (зелен) и мутант (безцветно) пластид и последващото им случайно разпределение между дъщерните клетки води до една единствена клетка напълно лишени от нормални пластиди. Поколението на тези клетки образува обезцветени части на листата. Фенотипът на поколението по този начин зависи от фенотипа на растението майка. Заводът със зелени листа потомство е абсолютно нормално. В инсталации с обезцветени листа потомство има същия фенотип. В майчиното растение с пъстри листа потомци могат да имат всички фенотипове, описани на тази основа. Така появата на потомство не зависи от характерните бащиния растението.
Фиг. 6.21. Наследствени pestrolistosti през нощта красота:
и -зелено листа, б-пъстри листа в бели листа; I. II, групи SH- на пропускателните растения от различни родител (а, б, в) с различен бащиния
Друг пример на цитоплазмен наследяване на черти включват някои патологични състояния, описани при хора, което е основната причина за дефекта на митохондриална ДНК (мтДНК) (вж. Chap. 4.1 и Ch. 6.4.1.4).
Наред с посочените по-горе видове и варианти на поредица от ядрени и цитоплазмени гени наскоро привлече вниманието на учените нетрадиционен наследство на определени черти и патологични състояния при хора (вж. Гл. 6.4.1.4.).
Ролята на наследствеността и околната среда
Образуването на нормална
И патологични изменения
Определяне на образуването на фенотип на организма по време на онтогенията, наследствеността и околната среда може да предизвика или да играе роля в дефекти или заболявания развитие. Въпреки това, делът на генетични и екологични фактори варира при различни условия. От тази гледна точка, образуват отклонения от нормалното развитие могат да бъдат разделени в три основни групи.
Наследствени заболявания. Развитието на тези заболявания се дължи изцяло наследствен дефект на програмата, и ролята на околната среда се състои само в модифициране на фенотипни прояви на заболяването. Тази група от патологични състояния включват хромозомни заболявания, които се основават на хромозомна и геномни мутации и моногенни наследствени заболявания, причинени от генни мутации. Като пример могат да се споменат Даун синдром, хемофилия, фенилкетонурия.
Генетични болести винаги са свързани с мутация, но фенотипна проява на последната, тежестта на патологичните симптоми на индивида е различно може да варира. В някои случаи тези разлики се дължат на дозата на мутантния алел в генотипа. В други - степента на симптомите зависи от фактори на околната среда, включително наличието на специфични условия за съществуването на съответната мутация. По този начин, хомозиготни алел HBS HbS страдат от анемия и хетерозиготни HbS HbA при обичайни условия на напълно здрави хора, докато при намалено парциално налягане на кислород, например на голяма височина, те страдат от хипоксия. Странични ефекти на нарушения в развитието на централната нервна система, водещо до деменция в хомозиготи за фенилкетонурия на алел, е възможно значително да се намали, като се прилага за определен период от време след раждането на изкуствено хранене лишени от аминокиселината фенилаланин. Подаграта е причинена от патология в ген, се развива по време на дълготрайни неблагоприятни ефекти на околната среда, свързани с характеристиките на властта. Нейните прояви също могат да отслабят диета терапия.
Многофакторно заболяване, или наследствено предразположение към заболяване. Те включват една голяма група от общи заболявания, особено заболявания на зряла и в напреднала възраст, като хипертония, исхемична болест на сърцето, пептична язва и дуоденална язва, и т.н. Причинно-следствени фактори на развитието им са вредните въздействия на околната среда, но изпълнението на тези въздействия зависи от генетична конституция, която определя разпореждане на тялото. Корелативна роля на наследствеността и околната среда в развитието на различни заболявания с наследствено предразположение не е същото.
Няколко форми на патология дължи единствено на влиянието на фактори Възпоменателните наранявания, изгаряния, измръзване, особено опасни инфекции. Но дори и с тези, разбира се форми на заболяването и изхода на заболяването се определя до голяма степен от генетични фактори.
Свързани статии