"Всички заболявания на нервите," - за хората, които ще бъдат обсъдени, тази поговорка има специално значение. Заболявания, че те страдат от множествена склероза се нарича. Той има най-чувствителният връзка в тялото - на централната нервна система, в рамките на няколко години, превръщайки един млад здрав човек в безпомощно невалиден. Riddle с много неизвестни

Кажи наведнъж: нито разсейване, нито болестта няма връзка с болестта на Алцхаймер. По ирония на съдбата множествена склероза избира да пожертва високо образовани и млади хора. Средната възраст на пациентите варира от 20 до 40-годишна възраст. Портрет на средния, страдащи от това заболяване засяга красотата и правилни черти. Светли очи и русокос мъж с дълги мигли, тънки и тънки - сред пациенти с множество притежатели склероза такъв вид огромно мнозинство. Защо? Отговорът на този въпрос не е намерен.

Що се отнася до другия: това е странно заболяване, което доведе до здравословна, силен мъж в разцвета на силите си изведнъж започва двойно виждане, нарушена координация на движенията, а тялото се свързва неразбираем слабост, което пречи на работа, да обичаме, да отглеждат деца? Съгласно един вариант, спусък множествена склероза, който се основава на необратимо разрушаване на миелина (веществото образуващ защитен слой около нервните влакна и проводими нервните импулси) бавно течаща вирусна инфекция причинява имунната агресия насочено към притежават човешкото тяло, неговата нервна система. По подозрение за специалисти над дузина вируси - морбили, рубеола, херпес симплекс, различни видове ретровируси. Въпреки това, основният виновник за заболяването все още не е разкрита.

Според друга версия, множествена склероза - генетично, причинено заболяване. В основата на това предположение е фактът, че мистериозната болест два пъти по-често се случва при хора от бялата раса, живеещи в северните ширини, отколкото южняците и други раси. Но един-единствен ген, който определя чувствителността към множествена склероза, учените са открили също. Въпрос на живот и смърт

- Ние дори не могат да се идентифицират веднага заболяване - лекари признават. - Симптомите на MS започнат да се появяват, когато тялото вече е напълно впечатлен от болестта и да се възстановят увредените нервни влакна не могат. Идентифициране на болестта често не могат дори ядрено-магнитен резонанс (магнитен резонанс) на мозъка. Стана така, че в заснемането на множество печати, възникнали на мястото на увреждане на мозъка, няма жизнено пространство, и човек се чувства доста добре. В друг MRI не показва никакви признаци на заболяването, както и клиничната картина на множествена склероза в него там.

Въпреки, че симптомите на това заболяване, което е само в нашата страна страдат от 150-160 хиляди души, също всичко е трудно. Коварна болест често се представя за сърдечно-съдови, онкологични заболявания на мозъка. Преди да влязат в кабинета на невролога, на пациента може да бъде заобиколена от много други лекари. Уви, ясни означения, които позволяват да се направи ранна диагностика на множествена склероза, не. В някои случаи симптомите са толкова слаби, че след няколко години той може да остане незабелязана. Странен изтръпване, шум в ушите, усещане за изтръпване и треперейки в различни части на тялото, много хора (включително лекари) и проблемът не се взема предвид.

В експерти, тази ситуация не е нищо друго освен скръб, не води до по-рано започне лечение, толкова по-голям шанс, че болестта няма да се прогресивен характер. Реалността е безмилостен: ако множествена склероза не е време да се забавя, тъжната резултатът е неизбежно. Заболяването се развива бавно, но неумолимо. След 10-15 години на болестта повече от 50% от пациентите, вече не може да ходи, да седне. Следван от слепота и пълна неподвижност. Тя е за такъв сценарий, разработен заболяване в Николай Островски и Юри Tynianov. Шанс за спасение от известни писатели, уви, не е така. Най-после лекарство за хора, страдащи от множествена склероза, не може да предложи нищо друго освен облекчение на симптомите му.

преди 20 години тези пациенти се надяват. Не са радикални средства, за да се отървете от болестта, за съжаление, все още не е измислена, но са в състояние да промени хода на нейното течение. На разположение на лекари, невролози и техните пациенти, има няколко ефективни лекарства, включително и тези от групата на бета-интерферони, за да помогне за възстановяване на нормалното функциониране на имунната система, като намалява значително риска от прогресия на заболяването. В Европа и Америка, тези инструменти са станали отдавна златен стандарт за лечение на множествена склероза, разходите за които се предполага, застрахователните компании.

Благодарим ви за вашата помощ при подготовката на материала специалистите в центъра на Москва град на множествена склероза и президентът на All-руски обществен организация на пациенти с множествена склероза MD Яна Vlasova.

Нашата хартия поема контрола над ситуацията с медицинско осигуряване на хора, страдащи от сериозни заболявания. Ако сте изправени пред въпросите, повдигнати в този материал, моля, свържете се с нас. Ние ще се опитаме да ви помогнем. Между отчаянието и надеждата

За лекарства за тези, чиято диагноза е под съмнение, но които имат първите признаци на заболяването по принцип не могат да бъдат взети под внимание. В рамките на програмата DLO шансове за инвалиди получават приличен живот. В същото време, ако неговото лечение на модерни лекарства при пациент с множествена склероза в ремисия (подобрение), с отстранен неговото увреждане. И лишени от преференциални лекарства.

Въпреки това, по-скоро, в проблемите на хората, страдащи от това заболяване, е налице празнина: благодарение на усилията на неправителствени организации за следващата година на пациентите и притежателите на други "скъпи" заболяване множествена склероза (независимо от увреждането) решава да се премести от програмата DLO на отделен, федералното покритие на наркотици.

Но всичко тук не е лесно. спънка - списъците (регистри) на тези, които имат нужда от такава подкрепа. Давайки си сметка за пробиви, направени по време на планирането на програмата DLO, мониторинг на подготовката на регистрите Roszdravnadzor инструктирани Руската обществена организация на пациенти с множествена склероза. Но здравните власти в повечето региони на това решение игнорирани. Списъците с резултатите, нуждаещи се от лечение без са били съставени по такъв начин, че те са били твърде дълго в някои области, но други не са включени, както и половината от тези, които, без лекарства, които не могат да направят. Изискването за Министерството на здравеопазването, за да се приведе в регистрите на регионалното Министерство на здравеопазването реализира по свой собствен начин, и като ... механично намаляването им. Някъде към 50, а в някои случаи и с толкова, колкото 80%. All-руски обществена организация на пациенти с множествена склероза, за да излезете от тази опасна ситуация без намеса няма да. В крайна сметка, как ще бъде съставен регистър на пациенти с множествена склероза, зависи от съдбата на 11 000 души, които имат право на пълноценен живот.