синдром на Guillain-Barre. или остра полирадикулоневрити - възпалително заболяване на автоимунно природата. И една от разновидностите на заболяването се счита синдром Miller-Fisher, който се характеризира с триада от симптоми - офталмоплегия, атаксия и арефлексия.
Каква е причината за това заболяване остава неясно. Поради това, те казват, че болестта е идиопатична в природата. Но има информация, че някои пациенти развиват, след като получи патология на вирусни инфекции и заболявания, причинени от бактерии и микоплазма инфекция. Понякога причината за получаване на ваксинацията.
Някои експерти в изследването на този синдром се казва, че болестта може да бъде причинена от Campylobacter. В Япония, е имало случаи, когато заболяването се отбележи веднага от няколко членове на едно и също семейство, които могат да показват генетична предразположеност.
Заболяването може да засегне както жените, така и мъжете, с представителите на силния пол е диагностицирана в рамките на няколко пъти повече.
Синдромът е кръстен на името на един невролог от Америка на име Милър Фишър, който за първи път го описва през 1956. Той беше този, който е открил, че това заболяване е вариант на Гилен-Баре синдром, при който първо се отразява на ръцете и краката, а след това в други части на тялото. В случай на синдром Miller-Fisher, първо засяга околомоторна нерв, и след това останалата част от тялото.
Синдромът се диагностицира чрез три знаци, които се появяват винаги при всички пациенти с тази диагноза. Първото нещо, което трябва да се обърне внимание на лекар - това офталмоплегия, което е отразено в слабостта на мускулите на очите, което провокира диплопия и замъглено зрение.
Вторият е ясен знак на заболяването - нарушение на координацията на движенията и нарушения на походката, което е свързано с церебрална атаксия тип.
И накрая, третият знак - арефлексия, което се изразява в пълна загуба на рефлекси, най-вече в коляното и лакътя, а в някои случаи и др.
В допълнение към тези функции, човек може да се идентифицира и други симптоми:
- Непонятно около него.
- Нередности в пикочния мехур.
- Липса на рефлекс на GAG.
- Trouble преглъщане на храна и слюнка.
- Намалената отговор на болка.
- Намалена температура чувствителност на кожата.
Що се отнася до мускулна слабост, този симптом се съвсем неочаквано и изненада за пациент, който не знае колко сериозно състоянието му е проявява. Също така, изведнъж може да има проблеми с дишането и сърдечно-съдовата система.
диагностика
Въпреки това, въз основа на тази диагноза е невъзможно, тъй като при много пациенти с това заболяване не се откриват никакви аномалии в гръбначно-мозъчната течност.
След това задължително се извършва проучвания проводимостта на нервните влакна, както и, ако е необходимо, може да се наложи един ЯМР или КТ на мозъка, която ще изключи други аномалии.
Лечение на синдром Miller-Fisher често е палиативно, че е благоприятна и симптоматично. С адекватно лечение на признаци на възпаление започне да намалява след месец, както и пълно възстановяване е възможно в рамките на 6 месеца. Повторната поява на заболяването са редки и се наблюдават само 3% от всички случаи.
Приоритетните лечение трябва да се разглеждат като плазмафереза и интравенозен имуноглобулин. И двете от тези процедури, може да се извърши заедно и поотделно. Това ще помогне за намаляване на анормална имунна реакция, която се изразява в унищожаването на собствените си клетки и да се предотврати по-нататъшно развитие на болестта.
Плазмафереза позволява напълно да се отстрани от кръвта на анти-GQ1b-антитела, които се прилагат на различни органи и системи на фрактурата. Колкото по-скоро това се прави, толкова по-благоприятно прогнозата.
За повечето хора с тази диагноза, прогноза е благоприятно. Средният период на възстановяване след пълното възстановяване на до 10 седмици. Малък брой от пациентите може да се появи булбарна парализа, затруднено преглъщане и дихателна недостатъчност, което ще изисква допълнителна обработка.
Между другото, може да се интересуват от следните безплатни материали:
Свързани статии