В резултат на взаимодействие с рецептори в клетките - насочени към определени хормонални ефекти могат да бъдат медиирани от три основни механизми, а именно:
1) пряко влияние върху процесите на мембраната;
2) вътреклетъчен система "втори месинджър";
3) ефект върху клетъчното ядро.
Все пак трябва да се има предвид, че един хормон може да действа в няколко различни механизми. Редица хормони могат да се разграничат бързо (метаболитен) и бавно (растеж) ефекти. Например, инсулин предизвиква мускулни бързи промени в транспорта и метаболизма на аминокиселини и захари и забавени, бавни промени в синтеза и метаболизма на протеини.
В бърз механизъм на въздействието е по-скоро в активирането на ензимна апарат на клетъчните мембрани, бавно експозиция изисква сътрудничеството на ядрения геном.
2.2.1. Директен мембрана ...
вещи
Хормоните могат да имат пряк ефект върху плазмените мембрани на клетките:
а) променя мембранната пропускливост на йони или транспортиране на някои съединения (например, ефектът на инсулина за глюкоза и амино киселина транспорт през мембраната);
б) променят структурата на мембрана (например, отворени пори);
в) промени активност вектори (например, от izmeneeniya си конформация и афинитет вещества, които се транспортират);
г) да стимулира образуването на мембранно-специфични "дълги" или "канали";
г) активира специфичен мембранен "помпа", например, помпа йодид в щитовидната клетки.
2.2.2. Активирането на вътреклетъчни вторични посредници
Биологичният ефект на хормони, които взаимодействат с рецептори, локализирани на плазмена мембрана, с помощта на специални вещества - предаватели или вторични пратеници. Вече е известно, че ролята на месинджър може да изпълнява поне следните вещества: цикличен аденозин 3 ', 5'-монофосфат (сАМР) и цикличен гуанозин 3', 5'-монофосфат (цГМФ), инозитол трифосфат, диацилглицерол, калциеви йони, ейкозаноиди и някои други фактори на неизвестен характер.
Заетостта с-АМР като куриер.
Хормоните чието действие върху тъкани се медиира от сАМР
И така: + хормон рецептор активиране на аденилат циклаза ® ® ® активиране на протеин киназа вътреклетъчен протеин фосфорилирането Ц ефекти на хормона.
Цикличният GMP (цГМФ)
CAMP се образува чрез активиране на мембрана единица каталитичната - guaniltsiklazy. За разлика от циклаза аденилат, guaniltsiklaza също така изпълнява функцията на рецептора и каталитичен блок. Примерите за хормони, директно взаимодействащи с мембрана guaniltsiklazoy и медиират своите ефекти чрез цГМФ е атриални натриуретични пептиди и азотен оксид.
При свързване на хормон рецептор към системата за мембрана може да се активира втората посредници, образувани от мембранните фосфолипиди. Рецептор, в такива случаи, е в комплекс с протеин G-ензим активирани мембрана и взаимодействието с хормон рецептор (фосфолипаза С). Действайки на мембранните фосфолипиди, а именно фосфатидилинозитол-4,5-бифосфат (FIF2), този ензим води до образуването на инозитол трифосфат (IP3) и диацилглицерол (DAG) (Фиг. 5). Тези съединения след това действат като втори месинджър, засягащи вътреклетъчните нива на калций.
Фиг. 5. Пример за активиране хормон на мембрана фосфолипаза.
хормон свързването към неговия мембранен рецептор може да доведе до активиране на мембрана фосфолипаза С (PLC), която под действието на fosfaimdilinozitoldifosfata (FIF2), оформен инозитол трифосфат (IP3) и диацилглицерол (DAG). IP3 peremescheneie подобрява калциеви йони от вътреклетъчните запаси в цитоплазмата, докато DAG активира протеин киназа С (РКС).
Калцият, който се мобилизират от запаси, които са чувствителни към IP3. стимулира освобождаването им от други (нечувствителни към IP3), вътреклетъчни магазина, в резултат на цитоплазмата бързо разпространение "вълна" на йон. Повишени нива на калций в цитоплазмата означава появата на друг вътреклетъчен посредник, тъй като калциеви йони оказват много ефекти върху метаболитни процеси.
От IP3 образуване на различни други форми на фосфорилиран инозитол, повечето от които има никаква активност, въпреки че някои от тях може да изостри ефектите на вътреклетъчния IP3.
и диацилглицерол (DAG) е оформен от FIF2, мембрана, която активира киназа С ензимен протеин (РКС). Този ензим фосфорилира вътреклетъчни протеини способни raznoobraschnye след това влияят на метаболитни процеси (като в цитоплазмата и в ядрото), което води до показване на хормонални ефекти. Активирането на РКС чрез действието на DAG може също да увеличи работата на калций помпа клетъчната мембрана, което осигурява възстановяване на първоначалното ниво на калций в цитоплазмата.
Messenger - калциеви йони.
Процесът на активиране на протеин кинази също е свързан с взаимодействието на калциеви йони sregulyatornym клетъчен протеин - калмодулин. Обикновено, калмодулин е неактивна и следователно не могат да упражнят своя регулаторен ефект върху ензимите. В присъствието на калциев калмодулин активиране, водещо в активирана протеин киназа впоследствие фосфорилиране на протеини се случва.
Ролята на хормони в този случай е да се промени пропускливостта на клетъчната мембрана на калциеви йони или чрез освобождаване на свободни калциеви йони от вътреклетъчното
Повишени нива на вътреклетъчен калций елиминира чрез стимулиране на калций помпа, която "помпи" svobodnіy калций в междуклетъчната течност намалява нивото му в клетката, при което калмодулин отива в неактивна форма в клетката и възстановяване на функционалното състояние на покой.
И така: + ®povyshenie калциев ниво хормон рецептор в клетъчна активация на калмодулин ® ® ® активиране на протеин киназа фосфорилиране belka- контролер ® физиологичен ефект.
Медиаторите могат да бъдат хормонално действие и арахидонова киселина. хормон рецептор взаимодействие насърчава унищожаване на мембранните фосфолипиди и повишено образуване на арахидонова киселина и простагландин медииране хормонално действие.
простагландиновата синтеза преминава през образуване на нестабилни междинни съединения - endoperekisey които служат като прекурсори на друга biologichpski активни съединения - тромбоксани. От endoperekisey образуват и други активни молекули - простациклини.
Арахидоновата киселина е прекурсор на други групи активни съединения - левкотриени, които са синтезирани в кръвни левкоцити. За разлика от простагландини и тромбоксани, които действат предимно като вътреклетъчен медиатори, левкотриени, простациклин и отделени от кръвните клетки и могат да бъдат считани хормони.
2.2.3. Действието на клетъчното ядро
За повечето от гените, регулирани от хормони, характеризиращ се с присъствието на нуклеотидни последователности, които действат като gormonsvyazyvayuschih елементи. В резултат на хормон свързване с ДНК - целта варира процес транскрипция и, в крайна сметка, желания протеин се синтезира молекула. Тя може да се прилага и потушаването на транскрипция.
Има две стъпки в процеса на синтеза на протеини, които могат да повлияят хормони:
- код транскрипция от ДНК РНК;
- превод на кода на иРНК при синтеза на протеини на рибозоми.
Щитовидната жлеза и стероидни хормони кортизол и естрогените стимулират синтеза на протеини в етапа на транскрипция. Други хормони, които стимулират синтеза на протеини в влиянието клетъчната упражняват върху протеиновия синтез на етапа на транслация.
навигация в публикациите
Свързани статии