Хлоробензен е открит през 1851 година като реакционният продукт на фенол с фосфорен хлорид (V), и така се получава обикновено в лабораторията. В промишлеността хлоробензен се получава чрез хлориране на бензен при 80-85 ° С в реактора колона тип, пълнене железни пръстени:
Той се изолира чрез дестилация след измиване, неутрализация и изсушаване на реакционната смес азеотропно.
Хлоробензен (фенил хлорид) С6 Н5 С1, Mol. 112.56 m .; bestsv. течност с характерна миризма; т. пл. -45,58 ° С, т.е.. Нагряване. 131,68 ° С
Разтворим в органични разтворители; разтворимост във вода от 0,049% тегловни (30 ° С); Той образува азеотропна смес с вода.
Хлоробензен има svoystvavami ароматни съединения. Реагира с С12 в течна фаза в присъствието на Fe при 70 ° С води до смес от 2- и 4-dichlorobenzenes; по-дълбоко хлориране получава трихлорбензенът и polychlorobenzenes. В хлоробензен С1 атом е заместен с хидроксил и амино група: чрез действието на 10% разтвор на NaOH (400 ° C, 27 МРа) се образува фенол под действието на NH3 (400 ° С, Cat CuCl.) Или воден разтвор (200-210 ° С, 7 МРа) - анилин. Нитрирането на хлоробензен води до смес от 2- и 4-хлоронитробензен, сулфониране конц. H2SO4 - до 4-хлоробензенсулфонова. Взаимодействие с Mg в етер дава фенилмагнезиев хлорид.
Клонове на създаването на материал
Industry употреба материал
Хлоробензен е важен органичен разтворител, освен това се използва в органичния синтез, например, се използва в синтеза на пестициди. Също така се използва в производството на фенол:
С6 Н5 Cl + NaOH → С6 Н5 OH + NaCl
Хлоробензен също са междинни съединения при производството на дихлоробензен и някои багрила.
Тя изисква поддържа фреймове.
- Безцветен запалими течности
Хлоробензен (фенил хлорид) - ароматен органично съединение, безцветен запалими течност с характерна миризма.
- Тя изисква поддържа фреймове.
Свързани статии