ПредишенСледващото

Химия и инженерна химия

Точността на резултатите в апарата Warburg зависи от това как внимателно се определя от стойността на константа. С оглед на това, че е необходимо да се повтаря при определянето на константите на всеки един от флакона няколко пъти и само с добро споразумение, което да вземе средната стойност. Както вече бе споменато, постоянна стойност, определена от обема на газовото пространство, където протича реакцията. Този обем зависи от обема на флакона с околните части на нивото на манометър манометър течност (я наричаме V) и обема, използван в експеримента на реакционната смес (Y)). Обемът на газовото пространство по време на експеримента е равна Тъй като обемът на пилотен течност и използваните реагенти, се поставят във флакон, експериментаторът известно, за да се определи стойност 1 -Първо необходимостта да се определи обемът на флакона с съседната част на манометър надолу към манометричен течността ,. д. V. Всеки лакът форма и има тръба 300 манометрични разделения. Дясното коляно, комуникация чрез извити под прав ъгъл на контакт тръба (колянови процеса) към флакона, който се определя за брой на течността на разделянето 150. В този случай, обем на флакона, с част от манометъра, т. Е. обем V, се отнася до сумата от обема на флакона и вложките се използва, капилярна тръба в огъната свързване на флакона с манометъра и R на манометър тръба, простираща се от кран г до манометрични течност запълване на капилярната тръба и манометъра инсталиран на разделяне 150. [В.12] на


Както манометричен течност е по-добре да се използва толуен или висши алкохоли (изобутил и др.) С вода при използване на малките примеси сърфактанти значително променят условията на стъкло омокрящи и габарита става неточни. [C.121]

В вискозимер е изпълнен с дестилирана вода и определяне на изтичане при налягане от 50-60 см колона манометричен течност. Допълнителни измерванията се взимат при друг натиск. намаляване всеки път приблизително 5 cm колона на течност (всички измервания проведени 7-8). [C.190]

Подобни измервания за полимерните разтвори. само за тези измервания трябва да започне с най-малко налягане (Yu-15 cm колона манометър течност). [C.190]

Измерва се височината на колоната на течност при манометричен сега zyrka въздух PZ N седем концентрации на разтворите. на получени чрез серийно разреждане на изходния разтвор два пъти. [C.30]

След измерване на N последния разтвор (най-разредена) I колба и пипетата се промива 2 няколко пъти с дестилирана вода и се измерва постоянно K пипета. Към това се изсипва в колба едно произволно количество дестилирана вода, коригира положението на пипетата 2, се проверява за течове и височина инсталация, се измерва Яо манометричен течна колона, съответстваща на отделянето на въздушни мехурчета в дестилирана вода. [C.30]

манометричен височина на колоната от течност, вижте [c.394]

Както се вижда от формулата за изчисляване на разликата в налягането необходимо да се знае плътността на манометрични течности. [С.18]

По този начин, топлина на адсорбция и топлина на разтваряне се определя просто на серия от хроматографски експерименти, проведени при различни температури на колоната в режим изотермични. Задължително количества Т и К просто изчислява от обема на задържане на уравнения (1P.12) и (P1.13). Когато точни измервания са верни за спада на налягането в колона / и температура корекция / G и коригирани за пара течност манометричен реометър / и с истински задържане обхват се изчислява за всяка температура (111,25) колона. В този случай, [c.256]

Най-точен метод за определяне на плътността на течности е Pycnometric манометричен метод. По този начин, плътността се определя от разтвор на калциев хлорид и течността на пробата при атмосферни условия. При определяне на плътността на газ-масла трябва да използвате pyknometers високо налягане или прибягват до косвени методи. от пикнометри високо налягане не може да се прилага в присъствие на малки количества от изпитваните течности. [С.18]


След това мащаб габарит 6 е ​​настроен така, че да съвпадне с нивото на нулева скала на манометър течност. За това се премества подвижната скала осигуряване на заключващия винт 7. [c.132]

Друг метод е добавянето на сол на манометричен течност за придаване на електропроводимост. Силата на тока при напрежение от около 6-8 до 10 и 10-15 usi.yaeniya (IRI 220) се постига чрез включване в междинния контур на електронно реле (виж гл. 8.22). За регулиране на налягането в съда, който се термостатира да се елиминира влиянието на температурните промени. създаване на предварително определено налягане (фиг. 402). В случай на равен натиск в термостатиран съд и да се определи нивото на течността в манометъра двата крака на един и същ. Когато налягането в инсталацията на нивото на течността се намалява в дясното коляно. Свържете се с нас в лявото коляно чрез увеличаване на нивото на течността е затворен, и чрез електронно реле превключва вакуум помпа. който помпи до изравняване на налягането система. Използване на автоматизирана позиция (фиг. 399) по време на изпитването с чисти вещества в обхвата на налягането на 300-1 mm Hg. Чл. точност настройка + 0.1 mm Hg беше постигнато. Чл. Това съответства на фенол при 20 mm Hg. Чл. Keenan температурна разлика 0,1 °. Ако, например, отделянето на ксиленови изомери при 70 mm Hg. Чл. необходимо да се измерва температурата на възпроизводим точността 0,1 °, след това изисква за регулиране на налягането с точност не по-ниска от 0.15 мм живачен стълб. Чл. [40]. [C.499]

Тук, - метална Повърхностното напрежение на границата с поляризиран хлорид стопи R - радиусът на кривината на менискуса в капиляра Pu Pu, Pm - капилярни натиск върху повърхността I, II и II, съответно, пиксела, p2, PS Плътност метал. хлорид и манометрични течни Ki / RS е разликата в нивата на тези флуиди (фиг. 82). [C.195]

Определяне константи капиляри. Преди стойността на измерване трябва да се създаде капиляри константи К. Физическата смисъла на константи могат да се характеризират от обема на газ (редуцира до нормални условия), които трябва да стои или се абсорбира в системата, за да предизвика преместване на течността в манометър 1 мм. Стойността на константата зависи от обема на флакона и съседната част на манометъра поставя в обема на флакон на реакционната смес, естеството на излъчваната или абсорбира газ (CO2, O2, и др ..) и температура термостат време на експеримента. За да се определи количеството на газ, генериран или абсорбира по време на експеримента в даден момент, както и да се изрази размерът на кубически милиметра, стойността на К се умножава по разликата между началното и крайното налягане в системата, изразена в милиметри манометричен колона течност. От това следва, че размерът на константа се изразява в квадратни единици, например в милиметри. [В.12]

калибър диференциално налягане на флуида се състои от два дебели прозрачни плексиглас тръби поставени в метални тръби с отвори за наблюдение на нивата на раздел манометрични течности. [C.89]

Противоналягане на тази разлика в налягането е създадена от манометричен височината на разлика на колоната на течности с различно специфично тегло. Като един от течностите се изучава манометричен масло. Избор друг манометричен течност, чието относително тегло разлика и специфичното тегло на тест течност е достатъчно малък, че е възможно да се направи измерване на много малки капки с високо налягане точност. [C.89]

Операционната принципа на схемата за обезщетение е както следва. Когато се инжектира в диференциален манометър аудио UA манометрични течности (например, натиснете 7) едновременно показани в същия обем [C.17]

спад в налягането на определени резултати, необходими за въвеждане на изменението. Това изменение се дължи на разликата в капилярна налягане се дължи на различни вътрешни диаметри на тръбите в секцията основание манометричен нивото на течността. Изменение капка равномерно налягане. която се определя в статично състояние течност система проба при отворени клапи 9 е 10 (фиг. 1). [C.19]

При използване толуен или етилов алкохол като течност манометър. [C.137]

Монтаж на манометри и ги изпълва с течност манометър. Чиста и суха габарит е фиксирана на щанда - на специална дъска, на чиято повърхност, насочена към манометъра, има огледало, а най-добре - метална пластина, която дава подкрепа придатъци манивела манометър. Между метални мостове, определяне на манометъра на стойка, и габарита на стъкло трябва да бъдат определени гумени уплътнения. [В.12]

Фталова киселина (benzoldi-карбоксилна киселина) SvN4 (СООН) 2. Известен ортофталова, изофталова киселина и Tere -ftalevaya. о-Фталова киселина - простият представителни ароматни двуосновни киселини получил окисление, и чрез други методи. о-F. к. кристализира от вода под формата на блестящи листа, т. пл. 200 ° С, умерено разтворима във вода. о-F. к. се намира в зелен и маково семе кутия. При температура над 200 ° С губи вода и се превръща в фталов анхидрид. Естери на-F. К. маслена течност кипене. използван като пластификатори манометрични течности, газово-течна хроматография и като работна течност в дифузия вакуумни помпи. Диметил етер има репеленти -governmental свойства и се използва за отблъскване на насекоми. не по-F се използва в химическата промишленост. к. и анхидрид (вж. фталов анхидрид). [C.270]

Единият край на добре сварени и се суши еластична тръба с дължина 10-15 см и диаметър подходящ за манометър затворен шотов стъклена пръчка и внимателно през отворения край на манометъра е запълнена с течност до върха. Трябва да се внимава, така че тръбата не остава въздушни мехурчета. Тръбата с течността постави на долното рамо на манометър д. Значителна част от него трябва да бъде под връзка винт, който притискаща повърхност е на разстояние приблизително 0.5 cm от дъното на процеса на калибър и на стъклената пръчка. затваряне гумена тръба от дъното. [C.13]

Ако манометрични течност попадат въздушни мехурчета се отстраняват течност се прехвърля заедно с въздушни мехурчета в лявото коляно габарит (см. По-горе) и събиране на пяната от горе беше аспирирана внимателно навит филтърна хартия. Така правят по няколко пъти за пълно премахване на въздушни мехурчета. След това бавно се превръща скоба винт се понижава манометричен течност клапан се отваря и се повишава отново се огъва в двете манометър за делене 150. [C.13]

След 10 минути след потапяне на флакона във водата (необходима за компенсация на температурата във флакони време) се превръща винтова стяга монтиран манометричен течност произволен участък, например затвори клапата 50. Манометърът се повишава и след това нивото течност в двете колена. От ляво, отвори течни издига над коляното отдясно, свързан с затвореното пространство на флакона частично пълна с вода, - долу. Регулирайте нивото на течността в дясното коляно да се прецени 150 и четене манометър се записва в лявото коляно, за габарити например налягане 280. отваря клапан, течност се понижава под 50 и се дели на 5 минути се повтаря същата операция, т.е.. Е. При отворен [С. 14]

Както се използва работния флуид в тях, дестилирана вода, етилов алкохол. kerooin, тетрахлорметан. дибутил фталат, и живак. Манометрични течност трябва да има висока химическа устойчивост. нисък вискозитет, ниска летливост, нисък коефициент на топлинно разширение и да не са корозивни за метали, стъкло и гума. [C.31]

Обикновено, за удобство, налягането е изразена в милиметри от манометричен височината на колоната на течност YAVERTY, в този случай [c.120]

Завъртането 6 манометричен контролер нивото на течността, менискуса е разположен в тръбата за манометър срещу нула. Крейн 5 poyorachivayut часовниковата стрелка микроманометър свързване с вакуумна система. I. аспиратор вентил се отваря при монтаж вакуум, при което манометричен течност се издига в тръба 8. [C.13] на

Създадена в края на капиляра 3 на въздушни мехурчета при достигане Armax щанцоване повърхностен слой. изблици. В този момент, налягането в системата се намалява и манометричната течността започва да се спуска, но след това се дължи на формирането на ново puzyr1zka тя се издига отново. По този начин, на нивото на течността в манометъра се променя през цялото време. За да се намали пулсации на флуида в измервателната тръба, постигнат еднакви приплъзване мехурчета, 20-30 интервали. Образуването и отделяне на въздушните мехурчета се контролира чрез промяна на скоростта на изтичане на аспиратора на вода. Ако манометъра четене Armax за 2-3 минути не се променя, тя се смята за установен и записан в дневника. [C.13]

Резултатът от експеримента. При отваряне на крана 7 повдигане на течност манометъра се наблюдава в коляното, което комуникира директно с тръба с форма на колбата, което показва намаляване на налягането на газа в него чрез адсорбция на амоняк активен въглен. [C.205]

А калциев хлорид тръба 3 е изпълнен с калциниран калциев хлорид. Реометър 6 степен на скоростта на потока до 100 mlYin. Както се използва манометричен podkraschennuyu метил оранжева течност вода или по-дибутил фталат. Изравняване флакон 5 закрепен към статив, както е показано на фиг. В работното състояние, тъй като се спуска върху масата или дори под нивото на масата, за да се улесни входа на газта в колоната за стъкленица, като създава лек вакуум в последния. Контейнерът 7 е запълнена с твърд въглероден диоксид. Това е бутилка 5-10-литров обичайната газ. Преди да попълните той се отваря клапата на вентила за пълнене и балона отново privertyvajut въведат. Някои време въздух се измества от тях, леко разделиха вентил след [c.140]

Адсорбция. С действието на междумолекулна сила поради nepovred-правителствена изключително важен феномен на адсорбция. Да се ​​запознаят с това явление, ние считаме подобно преживяване. Съд Q (Фиг. IV-21 А) е запълнена с газ и амоняк при използване гумени тръби Tl и Ta е свързан с манометър M и R. В колбата колба съдържа svezheprokalenny пулверизирани въглища и се охлажда. За отваряне габарита на вентил V (манометрични да причини течност в двата крака на едно ниво) и веднага се затвори. Повишаване R колба изпразване от всичко въглищата в съд Р. За по-пълна реакция на амоняк с въглеродно число разклаща флакона. Скоро ще видите, че габарита на ниво в дясното коляно [c.103]

Както се вижда от фиг. 1, устройството се състои от две ръчни преси, проследяване прозрачен тръба 1 и тръба 2 манометричен, прозрачен витрина 3, вентилите 4, 9,10, кораб 5 и течният манометъра Керпен държач 6. [C.17]

По време на продължителна работа с диференциален манометър течности манометрични плътност могат да варират. За тази nreduprezhdenpya преди експеримента трябва да се смесва манометричната течност. За тази преса 8 се отстранява от тръби 1 и 2, воден разтвор на калциев хлорид, така че секцията на нивото на течността Gage е видима в прозрачен прозорец 3. След изпомпва през тръби 1 и 2 тестове течността. Водният разтвор на калциев хлорид се разбърква натиснете 8. [С.18]

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!