намаляване на обема ин виво тъкан или орган чрез намаляване на размера на всяка клетка, и по-нататък - - атрофия на броя на клетките, съставящи тъканта, придружено от намаляване или прекратяване на техните функции. [5]

Съгласно церебрална атрофия се отнася до намаляване на обема на мозъчната тъкан с намалена плътност, поради генерализирана (външно, вътрешно смесен) или фокална мозъчна тъкан дефекта. [6]

Физиологични мозъчна атрофия се развива, според изследователите, на възраст от 40 до 60 години, между, достигайки максимална тежест на 70 години [7]. Застаряването на мозъка е намалена средно с 1,9% на всеки 10 години.

Количествените проучвания показват увеличение на субарахноидален пространство на неговата възраст в повечето хора.

Според Zatz L. М. Джърниган Т. L. (1982) обем на CSF увеличава от 40 години до 1 ml на година, до 40 мл в девето десетилетие. През периода от 40 до 90 години, съотношението на алкохол към обема на интракраниални увеличения обем от 3 до 10%.

Разглеждане на 76 здрави доброволци показва, че увеличаването на възрастта е съпроводено с намаляване на обема на мозъчните полукълба на 0.23% годишно.

За разлика полукълба общо намаляване процент от обема на предния дял - 0,55% годишно. Коефициент на обемна загуба за темпоралния лоб на 0,28% годишно, амигдалоидния комплекс-хипокампална 0.30% годишно.

Патологична атрофия разглежда във връзка с дегенеративни мозъчни заболявания генетично определено, т.е.. Е. първичното и вторичното дегенеративни CA.

Клиничните прояви на Калифорния се считат за най-вече от гледна точка на нарушение на висшите корови функции и само при пациенти със средна и напреднала възраст. [7] В тази връзка трябва да се отбележи, че когнитивен дефицит е открит в почти всички пациенти, тъй като CA ранните етапи, независимо от генезиса на атрофия. [2]

Клиничните прояви на синдром на вторично церебрална атрофия полиморфната на. В същото време, има типичните клинични варианти, разпределени като се вземат предвид преобладаващият симптом. Най-често срещаният вариант е неврологични заболявания (57%) и по-рядко записва невротична (22%) и смесени (15%) изпълнения и най-редките - когнитивни разстройства изпълнение (6%). [6]

От втората половина на ХХ век. по целия свят има промяна във възрастовата структура на населението с постоянното увеличаване на дела на населението на възрастните хора на. Ето защо, в съвременната медицина са все по-важна профилактика и лечение на голям брой възрастови - свързани заболявания. Поради увеличаване на броя на възрастните хора (предполага се, че през 2030 г. 20% от населението ще бъде над 65-годишна възраст) GM атрофия, което води до деменция се превръща в основен проблем за общественото здраве. [10]

Въпреки това разпределение понастоящем специфични диагностични методи церебрална атрофия има [1,2,3,4]. В диагностика CA основно място принадлежи сигурност образни техники: компютърна томография и магнитен резонанс томография [6], а също и от функционална невровизуилизация - емисия на единичен фотон компютърна томография, позитронна емисионна томография, ядрено-магнитен резонанс спектроскопия. Като допълнителни диагностични методи, използвани ултразвукови dopplegrofiya brachiocephalic артерии и транскраниална Доплер ултразвук, двустранно сканиране brachiocephalic артерия, гръдни или селективен ангиография, метод EEG предизвикани потенциали, патоморфологичните методи, редица лабораторни методи, включително изследването на цереброспиналната течност (CSF) и плазма кръв.

И двете физиологични и патологични атрофия имат няма стандартни диагностични критерии биха помогнали да се провери наличието на СО да се определи неговия вид neyrovzualizatsionny и тежестта на атрофичен процес. [6]

Магнитен резонанс е приоритет и високо информативни съвременни методи на неинвазивни диагностика. От всички техники за радиални ядрено-магнитен резонанс дава представа за най-приблизителни до анатомичните.

MRI се предпочита в невродегенеративни деменции, което позволява да се определи топографията на атрофия. [9]

Целта на това изследване е да се подобри диагностиката на заболявания, което води до атрофия на мозъка на ядрено-магнитен резонанс, базирани на проучвания.

MRI изследване е извършено на 60 пациенти на възраст от 45 до 80 години. От тях 20 здрави доброволци, 13 пациенти с болест на Алцхаймер подозира (на базата на клинични прояви), 27 пациенти с мозъчно-съдова недостатъчност на атеросклеротична произход.

В групата със съмнение за болестта на Алцхаймер от данни, получени с помощта на ЯМР мозъка изследване разкри, намаляване на размера на времето листа на мозъка при 10-56% и 10-40% в хипокампуса (намаление корелира със степента на деменция тежест (лека, умерена, тежка) разширение Sylvius жлебове 13 (100%) пациенти, е свързан с атрофични изменения по времето и фронталните лобове на мозъка, инволюционна промени кортикална бразди разширение на 1.5-5.0 мм, и субарахноидалното пространство състояща ПВСС konvekstitalnyh повърхности в фронто-париетални и времеви зони 13 (100%) пациенти.

При пациенти с мозъчно-съдова недостатъчност, намаляване на слепоочния дял размер по-малко от 2% се наблюдава при 5 (18.5%) пациенти, които се разглеждат като природни свързани с възрастта промени. Също така е разкрито изтриване бял и сивото вещество на границата на мозъка в 18 (67%) пациенти, присъствието на постисхемични кисти - микрокисти да 3-5mm диаметър в 23 (85%), macrocysts от 5 мм в диаметър при 16 (59%) Sylvius разширяване жлебове 20 (74%) пациенти, поради общите атрофични изменения кора инволюционна промени в кората на главния мозък, особено разширяването на бразди с 1.5-2.0 mm с еднакво разширение на субарахноидалното пространство konvekstitalnyh повърхности 18 (67% ) пациенти.

В групата на здрави доброволци в 8 (40%) се разкрива генерализирана атрофия с относително еднакво разширение на субарахноидални пространства.

Проучванията показват, че използването на магнитен резонанс играе важна роля в диагнозата и диференциацията на различни видове церебрална атрофия. Тъй като беше установено, че при пациенти с риск от развитие на болестта на Алцхаймер, и вече с установена диагноза в париетален и времеви части на мозъка се развиват атрофични промени на характера. Тези промени се характеризират с намаляване на времето листа и хипокампуса, пукнатините и разширяването на Sylvius субарахноидален пространство в съответните секции. Степента на тези промени е в пряка зависимост от тежестта на състоянието на пациента. Комбинацията от тези промени не е разкрито, наред с други групи, което показва, че в други патологични състояния на мозъка не възникнат сложни структурни промени на данни.

1. Вавилов SB Computer мозъка изображения в психиатрията: методите за морфометрия / Компютърна томография и други съвременни диагностични методи (възможности и перспективи). Мат. междунар. simpoziuma.-1989-S.60-67.

5. Strukov AI Патоанатомия.

Основни понятия (генерирани автоматично). мозъка, мозъчна атрофия, церебрална кортикална вещество церебрална атрофия, мозъчни дялове променя мозъчната кора, диагноза атрофия на мозъка, Sylvius бразди, церебрална генетично, мозъчни малформации, разширяване на Sylvius браздите на мозък, мозъка мозъка с удължаване на мозъка комплекс, пациенти с мозъчно-съдова недостатъчност до атрофия на мозъка, церебрална атрофия проблем, изследването на мозъка, намаляване на ВИС размери класна стая.