Международното непатентно наименование. Loratadine / Loratadine.
Дозираната форма. 10 мг таблетки.
Описание. Таблетките бели или почти бял цвят, валиум с аспект.
Състав. 1 таблетка съдържа: активно вещество - лоратадин - 10 мг; Помощни вещества - лактоза монохидрат, картофено нишесте, микрокристална целулоза, стеаринова киселина.
Фармакотерапевтична група. антихистамин за системна употреба. Loratadine.
Той има анти-алергични, против сърбеж и antiekssudativnoe действие. Той инхибира освобождаването на хистамин и левкотриен С4 от мастоцити. Селективно блокиране на Н1-хистамин рецептор и предотвратява хистамин действие върху гладката мускулатура и кръвоносните съдове, намаляване на капилярната пропускливост, ексудация инхибира, намалява сърбеж и еритема. Това предотвратява развитието и улеснява алергичните реакции. Антиалергенен ефект започва да се развива в рамките на 30 минути след прилагане на лоратадин, достигайки връх след 8 - 12 час и трае 24 часа лекарство не засяга централната нервна система, не антихолинергичен и успокояването ..
Бързо и напълно се абсорбира в гастроинтестиналния тракт. Време за достигане TSmah - 1.3 - 2.5 часа; хранене забавя за 1 час Стах при по-възрастните хора се повишава с 50%, с алкохолно чернодробно заболяване. - с увеличаване на тежестта на заболяването. С абсорбция храна на лекарството се увеличава с 40%, и неговия активен метаболит - с 15%.
Комуникацията с плазмените протеини - 97%.
Той се метаболизира в черния дроб до образуване на активния метаболит dezkarboetoksiloratadina (деслоратадин) с участието на цитохром Р450 изоензими SYR3A4 и по-малко SYR2D6.
CSS и лоратадин метаболити в плазмата се достигат на петия ден от администрация. Той не преминава кръвно-мозъчната бариера. Т1 / 2 лоратадин - 3 - 20 часа (средна стойност 8.4), активен метаболит - 8,8 - 92 часа (средно 28 часа); възрастни пациенти, съответно - 6.7 - 37 часа (средно 18.2 часа) и 11 - 38 часа (17,5 часа). В алкохолни чернодробни лезии t1 / 2 се увеличава с увеличаване на тежестта на заболяването. Отделя чрез бъбреците и жлъчката.
При пациенти с хронична недостатъчност и хемодиализа фармакокинетиката на лоратадин почти непроменена бъбречни.
Показания
Сезонен и целогодишен алергичен ринит (включително сенна хрема); алергичен конюнктивит; уртикария (включително хроничен idiopatiche-LIC); алергични сърбежни дерматози (алергичен контактен дерматит, хронична екзема); ангиоедем; псевдо-реакции, причинени от освобождаването на хистамин; алергични реакции към ухапване от насекоми.
Свръхчувствителност към лекарството; бременност; кърмене; Деца под 2-годишна възраст.
Използва се с повишено внимание при тежка чернодробна недостатъчност.
Дозиране и администрация
Вътре, най-малко 1 час преди хранене. Възрастни и деца над 12 години - 10 мг 1 път на ден. Деца на възраст от 3 до 12 години с тегло под 30 кг - 5 мг 1 път на ден, повече от 30 кг - 10 мг 1 път на ден, дневна доза - 10 мг.
На фона на чернодробна дисфункция първоначална доза от - 5 мг / ден.
Лоратадин обикновено се понася добре. Странични ефекти зависят от индивидуалната чувствителност са с кратък живот в природата и да изчезне напълно след оттеглянето на наркотици.
От нервната система: умора, тревожност, раздразнителност (при деца), световъртеж, главоболие, сънливост, безсъние; блефароспазъм, дисфония, хиперкинезия, парестезия, тремор, амнезия, депресия.
На кожата и подкожната тъкан: обрив, алопеция.
От урогенитални и отделителната система: Промяната на цвета на урината, тенезъм; дисменорея, менорагия, вагинит.
От метаболитни: наддаване на тегло, изпотяване, жажда.
От страна на опорно-двигателния апарат: схващане на краката, артралгия, миалгия.
От храносмилателната система: гадене, повръщане, сухота в устата, промяна във вкуса, анорексия, запек или диария, диспепсия, гастрит, метеоризъм, повишен апетит, стоматит.
На дихателната система: кашлица, бронхоспазъм, сухи лигавиците на носа, синузит.
От сетивата: замъглено зрение, конюнктивит, болки в очите и ушите.
Сърдечно-съдовата система: сърцебиене, тахикардия.
Алергични реакции: ангиоедем, уртикария, сърбеж, фотосенсибилизация.
Взаимодействието с други лекарства.
В едно приложение с кетоконазол, еритромицин и циметидин лоратадин маркиран нарастване на плазмената концентрация, но без никакви клинични прояви, включително ЕКГ. Loratadine не оказва влияние върху действието на етанол.
Бременност и кърмене
Безопасност на прилагане на лоратадин по време на бременност не е установена, поради което използването му е възможно само когато предвидените ползи за майката надвишава потенциалния риск за плода. Loratadine се отделя в кърмата, така че назначаването на лекарството по време на кърмене трябва да се реши въпросът за прекратяване на кърменето.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
На първото назначаване Пациентът трябва да бъде предупреден за необходимостта да се въздържат от дейности потенциално опасни дейности, които изискват висока концентрация и реакции психомоторна скорост, поради риск от сънливост. Впоследствие степен на ограничение се определя индивидуално за всеки пациент.
Употреба при пациенти с нарушена чернодробна функция
Пациенти с тежко чернодробно увреждане начална доза е намален до 5 мг на ден във връзка с евентуална лоратадин нарушение клирънс.
Медикаментът съдържа лактоза, така че не трябва да се използва при пациенти с редки наследствени случаи галактозна непоносимост, лактазна недостатъчност или глюкозо-галактозна малабсорбция.
Прием лоратадин трябва да бъде прекратено не по-късно от 48 часа преди диагнозата на кожна алергия тестове за предотвратяване на грешни резултати.
Не води до пристрастяване.
Симптомите при възрастни пациенти имат главоболие, тахикардия, сънливост и при получаване на медикамент в дози от 40 - 180 мг значително превишаващи препоръчителна терапевтична доза от 10 мг. При деца с тегло под 30 кг при приемане в доза от 10 мг се наблюдават екстрапирамидни симптоми и сърцебиене.
Лечение: индукция повръщане, стомашен измиване, назначаването на активен въглен, симптоматично и поддържащо лечение. Loratadine не се отстранява от организма чрез хемодиализа.
10 таблетки в блистери, в продължение на 1 или 3 опаковки в опаковката (№ 10 х 1, № 10 х 3).
В защитени от светлина и влага, при температура не по-висока от 25 ° С Да се съхранява на място недостъпно за деца.
2 години. Да не се използва след изтичане срока на годност.
Условия за доставка на аптеки
Отворено акционерно дружество "Борисов Медицински растителнозащитни препарати", Република Беларус, Минск. Борисов, бр. Chapaeva, 64/27, тел / факс: +375 (177) 744 280.
Свързани статии