форма на издаване и състав
Производството Lorakson под формата на прах за разтвор за интрамускулно или интравенозно приложение: кристален бял или бял до бледо жълтеникаво-бяло (в 10 мл флакони заедно с разтворителя в 10 мл ампули или без 1; Kit, 1 или 10 флакона купчина от картон).
В един флакон съдържа активната съставка: цефтриаксон - 0.5 или един грам
Разтворител: вода за инжектиране.
Показания
Lorakson използва за лечение на инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към него:
- Инфекции при пациенти с намалена имунна реакция;
- сепсис;
- инфекции на дихателните пътища (включително пневмония);
- менингит;
- Инфекция на горните дихателни пътища;
- Инфекции на уринарния тракт и бъбреците;
- Костни и ставни инфекции;
- Инфекции на кожата;
- Генитални инфекции (включително гонорея);
- Инфекции на перитонеалната кухина: възпалителни заболявания на жлъчните пътища, стомашно-чревния тракт, перитонит.
Също медикамент се използва за предотвратяване на инфекции в постоперативния период.
Противопоказания
Приложение Loraksona противопоказан при I триместър и свръхчувствителност към пеницилини и цефалоспорини.
С внимателна подготовка се използва при бебета и при следните условия / заболявания:
- Хипербилирубинемия при новородени;
- II и III триместър на бременността;
- Кърмене;
- Бъбречна недостатъчност;
- Язвен колит;
- Чернодробна недостатъчност;
- Ентеритис или колит, свързан с лечение с антибиотици.
Дозировка и приложение
смесен прах разтвор Lorakson използва интрамускулно или интравенозно.
- Възрастни и деца над 12 години: средна дневна доза - 1-2 един грам веднъж на ден (24 часа); инфекции, причинени от умерено чувствителни патогени и по-тежки случаи, единична доза може да се увеличи с 2 пъти (до 4 д);
- Деца под 12-годишна възраст и кърмачета: дневна доза - 0,02-0,075 г на 1 кг телесно тегло; деца от 50 кг телесно тегло и по-Lorakson прилагат в дози, предназначени за възрастни. Доза над 0.05 грам на 1 кг телесно тегло трябва да се прилага интравенозно в продължение на период от най-малко половин час;
- Бебета (до две седмици) лекарство, когато се прилага един път на ден - 0.02-0.05 г на 1 кг телесно тегло. Поради незряла новородено ензимна система не се препоръчва доза от повече от 0,05 г на 1 кг телесно тегло.
Продължителността на лечението зависи от заболяването.
В случаите на бактериален менингит при деца (включително новородени) Loraksona първоначална доза от 0,1 г на 1 кг телесно тегло 1 пъти на ден; максималната дневна доза - 4 грама Освен това, когато успяха да изолират патогена и се определя неговата чувствителност, да се намали дозата, съответно.
Най-високата ефикасност на лечението, в зависимост от патогена се постига по следния начин:
- Менингококови: 4 дни;
- Haemophilus грип: 6 дни;
- Streptococcus пневмония: 7 дни;
- Чувствителна ентеробактерии: 10-14 дни.
Препоръчителната доза за лечение на гонорея причинени генератори, така и neobrazuyuschimi щамове е 0.25 гр интрамускулно.
Преди заразяване или съмнение заразени хирургия и предотвратяване на следоперативни инфекции, в зависимост от риска от инфекция, се препоръчва за 30-90 минути, след като влезе 1-2 грама на цефтриаксон.
Дневната доза на лекарството при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност не трябва да превишава 2 грама
Препоръки по отношение на получаване на разтвор и лекарствена администрация:
- Интрамускулно инжектиране: 1 гр Loraksona разрежда в 3.5 мл 1% лидокаин и се инжектира дълбоко в седалищния мускул (един хълбока прилага не повече от 1 грам продукт). Имайте предвид, че разтвор на лидокаин никога не трябва да се прилага интравенозно;
- Интравенозното инжектиране: 1 г прах се разрежда в 10 мл стерилна дестилирана вода и се прилага чрез бавна интравенозна инжекция в продължение на 2-4 минути;
- Интравенозната инфузия на 2 г от лекарството се разрежда в 40 мл свободен от калций (5% разтвор на фруктоза, 0,9% натриев хлорид, 5% или 10% разтвор на декстроза) разтвор. Продължителността на инфузията - най-малко половин час.
странични ефекти
По време на лечението може да изпита Loraksonom странични ефекти на някои органи и системи:
- Храносмилателната система: нарушение на чернодробната функция (повишаване на чернодробните трансаминази, рядко - билирубин или алкална фосфатаза, холестатично жълтеница), коремна болка, гуша, псевдомембранозен ентероколит, глосит, метеоризъм, стоматит, нарушение на вкуса, гадене, диария или констипация, повръщане;
- хематопоетична система: тромбоцитоза, лимфопения, левкопения, хемолитична анемия, гранулоцитопения hypocoagulation, удължение на протромбиновото време, тромбоцитопения, неутропения, намалява плазмената концентрация на коагулационни фактори (II, VII, IX, X);
- Отделителната система: бъбречно увреждане - олигурия, hypercreatininemia, азотемия, хематурия, повишена кръвна урея, анурия, cylindruria, глюкозурия;
- Локални реакции: инфилтрация и болезненост на интрамускулна инжекция, флебит, болка по вена;
- Алергичните реакции включват сърбеж, треска или втрисане, кожни обриви, уртикария; рядко - полиморфна еритема (включително синдром на Стивънс-Джонсън), еозинофилия, анафилактичен шок, бронхоспазъм, ангионевротичен оток, серумна болест;
- Други: кандидоза, главоболие, суперинфекция, кръвотечение от носа, виене на свят.
Предупреждения
В случаите на едновременно тежка чернодробна или бъбречна недостатъчност изисква редовно следене на плазмените концентрации на медикамента.
При пациенти на хемодиализа, трябва да се следи цефтриаксон плазмените концентрации, като в такива случаи, скоростта на елиминиране може да бъде намалена.
Продължително лечение се препоръчва редовно да следи за изпълнението на функционалното състояние на бъбреците и черния дроб, периферна кръв снимката.
В редки случаи, ултразвук жлъчен мехур маркирани потъмняване, които изчезват след преустановяване Loraksona (с съпътстващи болки в дясното хипохондриум препоръчва да продължи прилагането на лекарството и да се започне симптоматично лечение).
По време на лечението е противопоказано прием на алкохол (етанол), във връзка с ефекта на disulfiramopodobnyh развитие: главоболие, спазми в стомаха, понижаване на кръвното налягане, тахикардия, зачервяване, задух, гадене, повръщане.
Въпреки факта, че преди назначаването Loraksona други цефалоспорини, извършва подробен история, ние не можем да изключим възможността за анафилактичен шок, който изисква незабавно лечение на (първо интравенозно епинефрин и т.н. - стероиди).
пациенти в напреднала възраст и изтощени пациенти по време на лечение може да изисква назначаването на витамин К.
Заявление Loraksona с хипербилирубинемия при новородени (особено преждевременно) изисква голямо внимание. Това се дължи на факта, че цефтриаксон, подобно на други цефалоспоринови антибиотици, може да секретират билирубин, свързан с албумин серум.
лекарствени взаимодействия
Между цефтриаксон и аминогликозиди, във връзка с въздействие върху множество грам-отрицателни бактерии, има синергия. Въпреки факта, че прогнозната печалба на такива комбинации не може да отбележи напредък, с тежки и животозастрашаващи инфекции (например, причинени от Pseudomonas Aeruginosa), тяхното съвместно прилагане е оправдано.
Ceftriaxone не е съвместим с етанол.
Нестероидните противовъзпалителни средства и други инхибитори на тромбоцитната агрегация, увеличава вероятността от кървене.
При прилагането на цефтриаксон в комбинация с бримкови диуретици и други нефротоксични лекарства увеличава риска от нефротоксичност.
Ceftriaxone не трябва да се смесва по същия бутилката спринцовка или инфузия с други антибактериални лекарства.
Правила и условия на съхранение
Да се съхранява на тъмно и сухо място, недостъпно за деца, при температура до 25 ° C.
Срок на годност - 2 години.
Намерени грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Свързани статии