Екипът първият детски отдел
Болница Санкт Петербург Scientific
Практически на експертен център
Рехабилитация и протезиране ги изключени.
проф. G.A.Albrehta се обръща към вас за
помогне.
Създадена през 1919 година, както на Института по протезиране, нашият център и днес е единственият и водещи детски център в страната за рехабилитация на деца с различни заболявания на опорно-двигателния апарат. По този начин, само първите Детския отдел ежегодно се грижи за повече от петстотин деца, включително и голям процент от децата от домове за сираци и деца, домове. В нашия първи педиатрична отделение на лечение за малки деца с различни патологии: пънове, пръстите на краката, вродени малформации, деформации на гръбначния стълб, церебрална парализа, на последиците от травми на опорно-двигателния апарат и много други заболявания.
Рехабилитацията на деца, които използваме съвременни методи на преглед и лечение: всички видове реконструктивна хирургия, включително крайник удължаване с помощта на уреда Ilizarov, микрохирургични пръсти трансплантации по крака на четката, пластмаса кожата; fizioprotsedur целия спектър; терапевтичен физическа подготовка и т.н. Както се изисква продукция протези за детски ръце и крака, отделните устройства за устройства за самообслужване за разходка, корсети. Невъоръжен деца от функционален работно облекло, което подобрява уменията за самообслужване (по-специално, помага да използва тоалетната).
Въпреки факта, че Центърът се финансира от федералния бюджет, първото бебе
офис (подобно на останалата част на центъра като цяло) преживява финансиране постоянен дефицит.
Липса не само на медицински хирургически инструменти, легла, но и канцеларски материали, играчки, учебни помагала и др.
Броят на първите ни детски отдел днес е 13 души, от които 5 лекари, от които 3 - доктор.
Всеки ден идва на работа, ние сме изправени пред може би най-уязвимите членове на нашето общество - деца с увреждания, както и независимо от нашите знания, умения и опит, те се нуждаят от вашата помощ и подкрепа!
Служителите първия детски отдел и са на лечение, пациентите ще бъдат благодарни за всяка помощ!
Като пример можем да представи историята на едно момиче на 9 години от заболяване.
Финансиране на протезата не е дете.
цена протеза производство е около 15 хиляди рубли.
Благодаря ви предварително за подпомагане на дете с увреждане.
SPbNTsEPR главен лекар на клиниката кръстен А. Албрехт,
Н. Пр. Доктор на Русия AV Tabolkina
Head. детски I част,
MD Чл. Scien. Експерт АА Koryukov
Лех. лекар АА Koltsov
Най-добрият начин да се утеши - е да се опита да утеши някой друг.
Много благодаря на Олга, които ми дадоха играчки, канцеларски материали и лакомства за децата. Албина и Наташа също доведе със себе си огромен чувал за всичко.
В офиса, в общи линии лежат деца с увреждания. Профилни заболявания: крайник пън (вроден и посттравматичен), артрогрипоза, тежка церебрална парализа.
Тъй като много дечица trebuyutya множество операции и окончателното заместване протези, те идват тук всяка година и са на 3-6 месеца. Министерството на 60 души, но специализирани и обикновено тежки 20 души дойдоха от всички краища на Русия.
Какво е необходимо, като цяло в отдела:
1) Канцеларски (включително хартия) и развиващи игри.
2) мебелите в стаята за игра (те дадоха отлични спонсори играчки, но stelllazhi и шкафове в ужасно състояние)
3) Спално бельо, дюшеци.
4) Високо качество на гипс (гипс, финансиран, но замръзва за няколко часа, което е много неудобно за децата).
5) учебници.
Всичко точно може да се преговаря по телефона. 544-34-54, болногледачи имена sestryhozyayki и старша медицинска сестра записва Наташа (Kita).
Специфични приемно време не тихи часа 14-16. Уикенд остане извън града и тежки деца (в събота имаше 13 души). Просто трябва да се обадя и да организира, когато пристигнете, а не да се чака неуловим Андрей Анатолиевич, който работи по drugoi офиси.
Докато чакахме с портфейлите си, децата вече prosekli ситуацията и започнаха да се свиват около и изпълнени.
За Амал вече писа много, когато тя ще се събират пари за нова протеза, тя ще отиде в Алжир. Сега тя не разполага с достатъчно обувки.
Husen 10 години (тя има артрогрипоза) и баща му, като истински мъже, отказали всичко, но разбрахме, че момчето наистина обича да събира дизайнер.
Марин Саша от Новоросийск след втората операция (той има тежка форма на еквиноварус) мечтите на дизайнера, много обичат да рисуват и да слушате музика (батериите в плейърът не пречат).
Никита Treiman 4 години, церебрална парализа, много добро момче от Санкт Петербург, е баба от Новгород, според мен, е необходимо финансова помощ.
Имаше още едно малко момче 1.8 от Южно-Kurilsk, който претърпя операция на oboyh ръце, а сега те са вързани към върха на превоза, той дори не е взела играчката. За съжаление, аз бях объркан и забравих да попитам името му.
Таня момиче с церебрална парализа от Калининград. Мама Оля много скромно се усмихва младо момиче. Много е трудно, семейството не помага, спестени пари за билет от Калининград.
Разбира се, децата били щастливи. Почти всички са много любители на рисуване. Веднъж седмично го спонсорира донесе всякакви екстри.
О, да, това е много важно. Те са отегчени, те са извън града, и ако е възможно да се организира културно събитие, болницата разпределя Lasik за транспортиране (взето 10-15 човека най-голяма нужда). На те отидоха да делфина, но това се случва няколко пъти в годината през миналата седмица.
Свързани статии