Chemistry нуклеинова киселина
Общи характеристики на нуклеинови киселини
Забележителна собственост на живите клетки е тяхната способност да възпроизведе собствения си вид с почти перфектна точност в продължение на много поколения. Разбира се, повлияни от различни фактори, външни и вътрешни среда на мястото и си отиват тях това се дължи на някои наследствени промени - мутации, водещи до живите организми PUR-PETA нови качества, които подобряват или намаляване на тяхната способност да оцелеят. Въпреки това, има всички основания да се предполага, че размера, формата и структурата на протеините stro- itelnyh много съвременни бактерии, например, в много отношения, подобни на тези живели преди милиони години.
Доказано е, че материалната база на възпроизвеждане дането са нуклеинови киселини. че съхранява генетична информация, и да го приложи чрез синтез на протеиновите молекули. Специфичността на синтезирани белтъци и определяне на структурно и функционално разнообразие от клетки и органи TKA-то, включително хора.
Нуклеинова киселина - съединение с високо молекулно тегло, характеризиращ се със специфичен елементен състав и се разлага чрез хидролиза на азотни основи, пентоза и фосфорна киселина.
Нуклеинови киселини, са поли-мери с молекулно тегло от няколко хиляди до милиарди и се състоят от много хиляди мономери - мононуклеотиди. Мононуклеотидите, свързваща помежду си, образувайки вериги олиго- и полинуклеотиди. Полинуклеотидите са и нуклеинови киселини.
Dezoksiribonukleoproteiny (DNP) концентрирана главно в ядрото и в много малки количества срещне някои цитозолен и рибонуклеопротеинова (RNP) изпълняват своята функция в цитозола и само малка част от ядрата на ди vho-. Олигонуклеотиди (NAD +. FAD) участва в реакции трансфер водород в системата ING тъкан дишането на фермата. Мононуклеотиди но им ESTATE-среда до образуване на нуклеинови киселини, са участник в E-енергийния метаболизъм в клетъчните пратеници в действие-хмонг планини в клетките.
Мононуклеотид (мономер нуклеинова киселина) молекула се състои от азотна база, въглехидрати (пентоза) и остатък фосфорна киселина:
Причина - пентоза - фосфатен
Въглехидратите в мононуклеотиден представени пентози - рибоза idezoksiribozoy. Съответно, но какъв вид на пентози, съдържащи се в mononukleoti-редове, нуклеинови киселини са наречени рибо-нуклеинова (РНК) или dezoksiribopukleinovoy (ДНК).
Азотни основи - хетероциклено съединение с основни свойства. Съставът на нуклеинови киселини и основи пуринови са pirimidinovogoryada. Те се наричат също нуклон-новата бази.
Пуринови бази нуклеинови киселини: аденин - 6-Аминопуриновите и гуанин - 2-амино-6-gidroksipurin които обикновено са означени с главни букви-Е - А и G.
Пиримидинови бази, представени с урацил - 2,6-дихидроксипиримидин (U), тимин - 5-метилурацил (Т) и цитозин - 2-хидрокси-6-аминопиримидин (С).
В природата тези съединения са открити както в кето формата и енол. Въпреки това, като част от нуклеинова киселина нов те представени само кетон ме Вор.
Съединение азотна база с пентоза-на се нарича нуклеозид. по този начин се образува връзка между азота в 9-та позиция на пуриновото или 3-та позиция на базите пиримидинови и въглеродният атом в 1-позиция на пентоза:
Мононуклеотид образуван чрез прикрепване фосфорна киселина към петия въглероден атом на пентоза и нуклеозид има следната структура:
дърводелци фосфорна киселина остатъчни mononukle otide пентозни хидроксилни групи.
Пентоза въглеродни атоми са определени цифри грундирани разлика от около базова стойности атома. За един атом на пентоза може да бъде свързан от една до три радикали фосфорна кисел вас.
♦ име мононуклеотид състои от името на нуклеозид, зададени на мястото на свързване и на броя на остатъците фосфорна киселина.
♦ Името на пуринови рибонуклеозиди има характеристика краят на "-ozin" и пиримидин серията "-idin".
♦ мононуклеотидите в заглавията съдържащи деоксирибоза използва допълнителен префикс "деокси".
Така например, нуклеозиден състояща се от аденин и рибоза, наречен аденозин. Ако този нуклеозид остатък фосфорна киселина свързан в позиция 5 ', като моно-нуклеотид се нарича аденозин 5'-монофосфат киселина, или аденозин-5'-монофосфат или аденозин монофосфорна киселина (AMP). Ако към същия атом пентоза придават един шарнирно tatok фосфорна киселина, съответно, образуван nozin ад-5'-дифосфорна киселина, или аденозин дифосфат или аденозин киселина (ADP), и накрая добавяне на третия остатък ще доведе до образуването на аденозин 5'-три-фосфорна киселина, или adenozintrifos воал или аденозин трифосфат (АТР).
остатъци фосфорна киселина са определени съответно α, β и γ. Въвеждане на β-γ-остатък и остатъкът свободна енергия увеличава реакцията на хидролиза на такива съединения, до 50 кДж / мол. Това количество енергия се съхранява в нуклеозида и може да се използва за консумация конюгирани химични реакции в клетката енергия. Съединения, в които се променя в свободната енергия на хидролиза реакционни стойности ология надвишават 40 кДж / мол, зало- luchili заглавието .Makroergicheskie комуникационни macroergs в такива съединения са означени с "
". Количеството на аденин нуклеотиди АТР, ADP и AMP означен adenylic система и е широко използван като основна клетъчна система чифтосване между реакциите на окисление, които произвеждат енергия и процеси, които консумират енергия.
Специфична функция мононуклеотиди.
· Цикличните мононуклеотидите. При образуването на още една солна фосфоестерни връзки между хидроксилна група Z'-въглеродния атом на рибоза ОН група и фосфорна киселина обикновено се формира от CEC-аденозин мононуклеотид кристал. Цикличен се нарича с това, че остатъкът фосфат на заключващия пръстен между 3 'и 5' въглеродните атоми на същите пентози. Такова mononukleo- Chida означена с буквата "п" (сАМР, цГМФ). Kie циклични мононуклеотиди се образуват чрез използване на специални ензими на нуклеотид от съответния CQI leozidtrifosfatov. Тя продължи изпълнението на циклична нуклеотида са вътреклетъчно пратеници роля в действието на хормона на клетката.
· Коензим А (СоА). Един от най-важните от междинни съединения в метаболизъм е текущата остатъчната оцетна киселина, която се прехвърля под формата на "АС-тивна" ацетат. Активаторът на това съединение служи за коензим А (СоА ацилиране). Това може да се разглежда като производно на AMP:
Свързани статии