Активно вещество: prenoxdiazine хидрохлорид - 100 мг.
Други съставки: глицерол (глицерин), магнезиев стеарат, талк, повидон, царевично нишесте, лактоза монохидрат.
Описание. Кръгла плоски таблетки бял или почти бял цвят с фасет и от двете страни. От едната страна е гравирано «либексин», а от друга страна - на риска от разделяне на таблетката на четири части.
Фармакотерапевтична група. периферна противокашлично действие.
АТС код: R05DB18.
фармакодинамика
Prenoxdiazine е периферно действие против кашлица. На лекарството блокове периферните единици рефлекс кашлица поради следните ефекти:
- локален анестетик ефект, който намалява възбудимостта на (кашлица) рецептори периферните сензорни на дихателните пътища;
- бронходилататор действие, при потискане на опънати рецептори участват в рефлекс кашлица;
- лек спад в активността на дихателния център (без респираторна депресия)
Prenoxdiazine не засяга функцията на централната нервна система, с изключение на евентуален непряк анксиолитичен ефект.
Фармакокинетика
Prenoxdiazine бързо и напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Максимална плазмена концентрация постига prenoxdiazine 30 минути след приема на лекарството, терапевтичната концентрация се поддържа в продължение на 6-8 часа. Съобщение плазмените протеини е 55-59%. полуживот е 2.6 часа. Повечето от дозата се метаболизира в черния дроб е само около 1/3 от дозата на лекарството се отделя непроменена, а останалата част - под формата на метаболити (метаболит разпределени prenoxdiazine 4). По време на първите 12 часа метаболизъм prenoxdiazine най-важната роля играе билиарна екскреция и неговите метаболити. След 24 часа, след поглъщане се разпределя 93% от състава. 72 часа след прием на 50-74% от дозата се екскретират в изпражненията и 26-50% - в урината.
Показания
Непродуктивна кашлица от всякакъв произход (за катар на горните дихателни пътища, грип, остър и хроничен бронхит, пневмония, емфизем, нощна кашлица при пациенти със сърдечна недостатъчност; подготовка на пациенти или разследване bronhograficheskomu бронхоскопски).
Свръхчувствителност към лекарството.
Заболявания, свързани с изобилие от бронхиална секреция.
Състояние след инхалационна анестезия.
Галактозна непоносимост, лактазна недостатъчност или глюкозо-галактозна малабсорбция.
Предпазни мерки: детска възраст.
Бременност и кърмене
По време на бременност и кърмене, употребата libeksin възможно, само ако потенциалната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода или детето.
Дозиране и администрация
Средната доза за възрастни е 100 мг три или четири пъти на ден (по 1 таблетка 3-4 пъти на ден). В по-сложни случаи дозата може да бъде увеличена до 200 мг три - четири пъти или 300 мг три пъти дневно (2 таблетки 3-4 пъти дневно или 3 таблетки 3 пъти дневно).
Средната доза за деца, в зависимост от възрастта и телесното тегло на 25-50 мг три или четири пъти дневно (1.4-1.2 таблетка 3-4 пъти на ден). Максималната единична доза за деца - 50 мг (половина таблетки), възрастен - 300 мг (3 таблетки). Максималната дневна доза за деца - 200 мг (2 таблетки) за възрастен - 900 мг (9 таблетки). При подготовката за бронхоскопия доза от 0.9 - 3.8 мг / кг телесно тегло се смесва с 0.5 - 1 мг атропин продължение на 1 час преди процедурата.
Таблетките се поглъщат без да се дъвчат (за да се избегне на устната лигавица анестезия).
алергични реакции
Редки: кожен обрив, ангиоедем.
От страна на стомашно-чревния тракт
Редки: сухота в устата и гърлото, анестезия (временно изтръпване и загуба на чувствителност) на лигавицата на устната кухина.
По-малко от 10% от случаите: болки в стомаха, склонност към запек, гадене.
От нервна система (като се използва препарат във високи дози): светлина седиране, умора.
Трябва да се подчертае, че като седация и умора, са показани по-високи терапевтични дози, както и всички симптоми спират спонтанно в рамките на няколко часа след спиране.
Данните за предозиране не са достъпни за хората. В случай на приемане на дозата, превишаваща терапевтичната, може да се развие слабост и седация.
Взаимодействие с други лекарства
Не се препоръчва да се комбинират с лекарството муколитични и отхрачващи средства, тъй като тя може да попречи на храчки, дефлокулация последния.
Не е предклинични или клинични данни за взаимодействие с други лекарства.
Лекарството може да предизвика оплаквания от стомашно-чревния тракт при пациенти с непоносимост към лактоза, защото таблетки съдържат лактоза (0.38 мг лактоза във всяка таблетка).
Ефектът върху способността за шофиране и извършване на дейности, свързани с повишен риск
Приемането на лекарството във високи дози, може да забави скоростта на реакциите, така че по време на приема на лекарството във високи дози, въпросът за способността за шофиране или работа довечера свързана с повишен риск, трябва да се реши индивидуално.
Таблетки от 100 мг.
20 таблетки в блистер от филм от алуминиево фолио и поливинилхлорид.
1 блистер, заедно с инструкции за употреба в картонена кутия.
Се съхранява при температура не по-висока от 25 ° С Да се съхранява на място недостъпно за деца.
5 години.
Не приемайте след срока на годност отбелязан върху опаковката.
Условия за доставка на аптеки
производител
Chinoin растителна фармацевтични и химически продукти Company.
1045 Будапеща, след това. 1-5, Унгария.
Свързани статии