Левкодистрофия (прогресивна церебрална склероза) - група наследствени заболявания на нервната система. При пациенти с левкодистрофия дефицит на миелин води до несигурност и за поражението на бялото вещество на мозъка, резултатът - деменция. Тези симптоми се появяват постепенно, а тя левкодистрофия може да започне да се развива в ранна детска възраст или 3 години, най-малко - в юношеска възраст.
Левкодистрофии - генетично определени заболявания, вероятността за заболяване на детето е 25%, ако превозвачите на болестта са и двамата родители.
Левкодистрофии са редки болести в Германия, обаче, не е диагностичен и терапевтичен арсенал за заболяването.
Симптомите на левкодистрофия:
- екстремни раздразнителност,
- припадъци в различни части на тялото,
- загуба на тегло
- нарушаване на контрола и координацията на движенията,
- мускулна парализа или пареза,
- намалено зрение,
- постепенно забавяне в цялостното развитие, паметта и интелигентността,
- нарушение на психиката.
Симптомите варират в зависимост от конкретния вид на левкодистрофия и понякога са трудни за разпознаване на ранните етапи на заболяването: Адренолевкодистрофия, метахроматна левкодистрофия, globoid клетка левкодистрофия и болести на Крабе. Диагноза левкодистрофии Германия цели определяне на левкодистрофия тип и избор на подходящо лечение за всеки отделен случай.
Диагностика на левкодистрофии в Германия
- Анализът на семейната история на заболяването в три поколения.
- Клиничният преглед.
- ЯМР на мозъка (бели лезии Област показва характеристика на левкодистрофия).
- Компютърна томография на мозъка.
- Електромиография (при дефицит на миелиновата увеличава времето на импулса).
- Анализ на кръв и урина.
- Изследване на гръбначно-мозъчната течност.
- Биохимични изследвания, измерване на ензимни нива (за изясняване на вида на левкодистрофия).
- Молекулно генетични тестове.
- Пренатална (АГ) диагностика. Предлага се за метахроматна, globoid клетка и адренолевкодистрофия.
лечение левкодистрофия в Германия
Основният метод за лечение на левкодистрофия в Германия сега е трансплантация на костен мозък (или кръв от пъпна връв) в ранните стадии на заболяването. В благоприятен случай, операцията може да доведе до нормализиране на липсващия протеин, и по-нататък - да се подобри качеството на живот и да се увеличи продължителността му. Трансплантация на костен мозък спира прогресията на заболяването, ви позволява да запишете на мотора и интелектуална функция.
Ако трансплантацията на костен мозък не е възможно или не се препоръчва, се провежда терапия, насочена към облекчаване на симптомите. Лечението при повечето пациенти с левкодистрофия е поддържащо и включва немски лекарства, специални диети, физически фитнес упражнения, комуникационни програми, неврологични рехабилитация.
Ефективността на лечението на левкодистрофии в клиники в Германия се дължи на факта, че тук, в последните десетилетия, като се фокусира върху изследването и диагностика на генетични и редки заболявания. Лекарите имат за цел да осигури ефективна помощ на всеки, който попита за тях. Вие ще получите високо качество на диагностика, професионален съвет и специалисти по поддръжката.
+49 8171 387 737
Свързани статии