Лекарственият лупус-подобен синдром - ятрогенна заболяване подобен на системен лупус еритематозус. който се развива в резултат на продължителна употреба на някои лекарства (apressin, прокаинамид, фенитоин, триметадион, karbazepin, изониазид, хлорпромазин). Синдромът се среща в приблизително 10% от пациентите с туберкулоза и епилепсия при възрастни хора, страдащи от хипертония и аритмии, и дългосрочно като тези лекарства.
Развитие volchanochnopodobnogo синдром е свързано със способността на тези лекарства в организма да се индуцира образуването на антинуклеарни фактори при индивиди, предразположени към автоимунни реакции, както и при пациенти с генетична определяне на смущения ацетилиране на тези лекарства.
Според клиничните прояви на лупус-подобен синдром прилича системен лупус еритематозус. Хроничното приложение на някои лекарства разработен характерни синдроми - гломерулонефрит (при приемане apressina); плеврит и пневмония (при получаване на никотинамид).
Диагнозата се поставя въз основа на клиничната картина, в комбинация с дълги лекарства за прием, изброени по-горе. За ранно откриване на странични ефекти, трябва да бъде системно изследване на анти-ядрени реакции (особено хистони), наличието на които постепенно нарастващи титри предшествани от системни заболявания.
Навременното диагностициране и отстраняване на лекарството, която е предизвикала лупус-подобен синдром, води до възстановяване. В някои случаи е необходимо да се назначи умерени дози преднизолон (20-30 мг на ден). Ако тежка клинична картина на системен лупус еритематозус показва съответните тактики терапевтични.
"Ревматология"
TN Bortnaya
Смесени заболяване на съединителната тъкан (SZST), описан за първи път от Sharp през 1972 г., се характеризира с комбинация от клинични прояви, характерни за системен еритематозен лупус, системна склероза и.
Склеродермия системен - polisindromnoe хронично системно заболяване на съединителната тъкан с характерни кожни лезии, опорно-двигателния апарат, вътрешните органи и широко разпространени.
Фибронектин - (. Молекулно тегло 440 Kd) с високо молекулно тегло гликопротеин, принадлежи към семейството на адхезионни протеини. При хората, неговият синтез се извършва главно в чернодробните клетки. Малък.
Ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ) - дипептидил карбоксипептидаза участва в разцепване на дипептиди в С-крайната част, включително ангиотензин I и брадикинина. Една от основните биологична функция.