"Лекарите са грешни, аз бях бъбрив": седемнайсетгодишно момиче училище със синдрома на Даун от Австралия, която лекарите прогнозираха, че никога няма говори, каза мощен реч в ООН
След раждането на Оливия Hargrouder лекари казал на родителите си, че детето никога няма да се научи да говори. Сега седемнадесет ученичка от Бризбейн отмъщение се движи към целта си - да стане говорител и актриса.
След раждането на Оливия Hargrouder (сега тя е 17), лекарите казали на родителите си, че детето никога няма да се научи да говори. И сега учи в Бризбейн ученичка отмъщение се движи към целта си - да стане говорител и актриса
В интервю за "Daily Mail Австралия" майката Оливия Кери Hargrouder, той каза, че няколко страстта на дъщеря й се роди преди години, когато тя започва да се чуди какво иска да изкарват прехраната си.
Оливия се роди със синдрома на Даун, но сега тя е решена да използва своята нарастваща популярност, за да се образоват хората за тризомия-21
Седемнадесет австралийски Оливия Hargrouder реч в ООН
"Тя реши, че иска да пътува по света като актриса и говорител, затова казах, че би било добре да се работи от изказванията пред обществото - каза Кери. - Тя направи това изявление на национална конференция на "Асоциация на синдрома на Даун", описва как, според него, трябва да бъдат обучени хора със синдрома на Даун, така започна всичко. И това не е просто да се говори. Това е толкова малък, че ние трябваше да замени в гърдите й и тя трябваше да се научат как да използват всички тези дистанционни управления и други технологии, това е всичко, така че това е наистина впечатляващо. "
"Първият опит, така че я вдъхновява, тя осъзна, че това е точно това, което тя иска да направи - тя определено се залавя за работа с публиката - така че е подала молба за Организацията на обединените нации - каза Кери. - На Световния ден на хората със синдром на Даун в Организацията на обединените нации се проведе голяма конференция, тази година темата е "собствения си глас", така че те се обърнаха към приложения от хората със синдрома на Даун, за да разберете как точно тези хора искат да повлияе на политиката на правителствата по целия света. Оливия има какво да каже, така че тя знаеше, че тя определено трябва да се прилага. "
"Основното нещо в изказването си - когато се роди дете със синдрома на Даун, че не е нужно да се коригира техните очаквания" - каза Кери.
Какво е синдром на Даун?
синдром на Даун се дължи на присъствието на допълнителна хромозома. Хората със синдром на Даун във всяка клетка на 47 хромозоми вместо 46. Те представят допълнително копие на хромозома 21, така че синдрома на Даун понякога се нарича тризомия 21.
Синдромът на Даун - най-често хромозомни аномалии, известен на науката. Едно дете в 700-900 децата ще има синдром на Даун.
Синдром на Даун - генетично заболяване. Това не е заболяване, а не заболяване.
"Основното нещо в изказването си - когато се роди дете със синдрома на Даун, че не е нужно да се коригира очакванията им, - каза Кери. - Да не се автоматично да намали на бара и се стесни обхвата на възможностите си веднага след раждането на детето. Когато Оливия първо заяви, че иска да бъде говорител, тя се усмихна срамежливо, но тя знаеше, че може да го направи. Тя не иска да работи в рамките на една рамка, че възнамерява да оспори тези стереотипи и да се докаже, че всеки може да направи това, което той иска. "
"Когато съм се родил, аз бях толкова болен, че родителите му не можеше да ме изтръгне, те просто остана с мен, докато аз имах операция на сърцето, и ми прочете на глас, - каза той в речта си, Оливия. - Лекарят каза, родителите ми, че поради синдром на Даун, никога няма да се научи да говори. Е, това беше грешка, защото съм израснал с тази каша. Обичам малки деца и наскоро завършили курс за обучение на "Open University" върху развитието на децата, и това ме накара да се замисли. "
"Когато съм се родил, аз бях толкова болен, че родителите му не можеше да ме изтръгне, те просто остана с мен, докато аз имах операция на сърцето, и ми прочете на глас," - каза в словото си Оливия
"Лекарят казал на родителите си, че поради синдром на Даун, никога няма да се научи да говори. Е, това беше грешка, защото съм израснал в реално картечница ", - каза Оливия
"Наред с другите неща, аз научих, че всички деца се раждат оптимисти, и това е добре. Но не всички тези хора, лекари, медицински сестри, рехабилитатори, учители, баби и дядовци, освен ако те не са оптимисти за бъдещето на всички деца? Децата със синдром на Даун са поставени, както се надявам, както на нормални деца? "
В речта си, Оливия говори за трима приятели със синдрома на Даун, които са постигнали феноменален успех, това доказва, че всички деца трябва да предоставят равни възможности.
"Сигурен съм, че лекарят, който прогнозира, че аз не се научи да говори, не можех да си представя, че съм тук, в Ню Йорк ще направи изказване в рамките на ООН," - каза тя.
В речта си, Оливия говори за трима приятели със синдрома на Даун, които са постигнали феноменален успех, което доказва, че всички деца трябва да осигури равни възможности
"Така че, когато се роди дете със синдрома на Даун, може да не се надяваме на най-доброто и вярвам, че тези деца ще бъдат в състояние да се превърне в това, което искат?"
"Така че, когато се роди дете със синдрома на Даун, може да не се надяваме на най-доброто и вярвам, че тези деца ще бъдат в състояние да се превърне в това, което искат?" - каза Оливия
Момиче петиция Глен Tasker, председател на параолимпийски комитет на Австралия. В петицията, тя изисква да се променят правилата. "Ние (хората със синдром на Даун) винаги има физическа граница: мускулите, ставите, зрителни нарушения, сърдечни заболявания, проблеми с щитовидната жлеза и много къси крака. Допълнителна хромозома в действителност не ни позволява да всяка клетка на тялото, "- обяснява Оливия.
"Очаквайте най-доброто на децата със синдром на Даун, защото ние можем да ви научи изненада" - каза Оливия в интервю за "Daily Mail Австралия»
"Очаквайте най-доброто на децата със синдром на Даун, защото ние можем да ви научи изненада" - каза Оливия в интервю за "Daily Mail Австралия."
Пълен текст на речта Оливия Hargrouder в централата на ООН
Моето име е Оливия Hargrouder, аз съм на 17 години, живея в Бризбейн, Австралия.
Завърших гимназия и да печелят допълнително "Коулс" супермаркет.
Искам да пътуват по света като актриса, певица, танцьорка и говорител.
Имам прекрасно семейство и куче на име Доли.
Когато съм се родил, аз бях толкова болен, че родителите му не можеше да ми стиснете инча Те останаха в близост до Имах операция на сърцето, и аз прочетох книгата на глас. Не е изненадващо, че четенето е станал любимата ми игра, когато съм израснал и зряло.
Лекарят казал на родителите си, че поради синдром на Даун, никога няма да се научи да говори. Е, това беше грешка, защото бях бъбрив.
Обичам малки деца и наскоро завършили курс за обучение на "Open University" върху развитието на децата, и това ме накара да се замисли. Наред с другите неща, аз научих, че всички деца се раждат оптимисти, и това е добре. Но не всички тези хора, лекари, медицински сестри, рехабилитатори, учители, баби и дядовци, освен ако те не са оптимисти за бъдещето на всички деца? Децата със синдром на Даун са поставени, както се надявам, както на нормални деца?
Позволете ми да ви запозная с три от моите приятели.
Нейтън Баша. Радостен, прекрасен човек. Той работи за най-якото радио в Сидни, където той се среща с известни личности, но най-вече той е бил вдъхновен - вдъхнови младите хора със синдрома на Даун, за да се опита да си намери работа или да им помогне с работата си. Той стигна до финала на "Млад австралиец на годината" и е носител на награди за включване, заетост.
Маделин Стюарт. Мади и вдъхновяващи. Ние се запознахме в клас конна езда, а след това до басейна. Тя реши, че иска да се превърне в модел, и работим много усилено, за да влезете във форма. Сега тя служи като модел в целия свят, има своя собствена марка дрехи и два пъти участва като модел в Ню Йорк модна седмица.
Рори О'Шей. Най-невероятното фотографа и той също живее в Бризбейн. Нашите семейства са се познавали преди да се родим. Вие наистина трябва да погледнем работата си, тя е зашеметяващ. Той започна да се свали за евтини dvadtsatipyatidollarovy камера. Той беше много спокоен и търпелив. Той можеше да седи с часове в очакване на перфектната снимка. И когато той взема снимките си в конкурси като "National Geographic", един от съдебните заседатели дори не осъзнават, че синдрома на Даун фотограф. Те просто погледнете работата си и се възхищават.
Когато приятелите ми - Рори, Мади и Нейтън - бяха млади, които биха могли да си представите какво ще бъде? Сигурен съм, че лекарят, който прогнозира, че аз не се научи да говори, не можех да си представя, че съм тук, в Ню Йорк ще направи изказване в рамките на ООН.
Така че, когато се роди дете със синдрома на Даун, може да не се надяваме на най-доброто и вярвам, че тези деца ще бъдат в състояние да се превърне в това, което искат?
Така че би било много по-лесно в спорта, образованието, здравеопазването и в справянето с правителствени агенции.
Харесва ли ви? Споделете с приятелите си!
Свързани статии