Лекарствена форма, СЪСТАВ И ОПАКОВАНЕ
Таблетки, филмирани жълт, кръгли, двойно вдлъбнати.
1 раздел.
левофлоксацин (хемихидрат форма) 250 мг
Помощни вещества: калциев стеарат, нишесте 1500, картофено нишесте, кросповидон (Kollidon CL-М), повидон (поливинилпиролидон), лактоза (млечна захар), талк, микрокристална целулоза.
черупка състав: хипромелоза (хидроксипропилметилцелулоза), Макрогол (полиетилен гликол 4000), титанов диоксид, tropeolin 0.
5 бр. - опаковки Valium планиметричен (1) - опаковки картон.
5 бр. - опаковки Valium планиметричен (2) - опаковки картон.
7 бр. - опаковки Valium планиметричен (1) - опаковки картон.
7 бр. - банки полимер (1) - опаковки картон.
10 бр. - опаковки Valium планиметричен (1) - опаковки картон.
10 бр. - банки полимер (1) - опаковки картон.
Флуорохинолонови антибактериално лекарство.
Левофлоксацин - лявовъртящ изомер на офлоксацин. Левофлоксацин блокове ДНК гираза ензим (топоизомераза II) и топоизомераза IV и омрежване дава супернавиване на ДНК паузи, предизвиква дълбоки морфологични промени в цитоплазмата, клетъчната стена и мембрана на бактериите.
Левофлоксацин е активен срещу повечето щамове от микроорганизми в условия ин витро и ин виво.
Левофлоксацин е активен срещу аеробни микроорганизми grampolozhitelnyh: Staphylococcus SPP. (коагулаза, метицилин чувствителни / умерено метицилин чувствителни щамове), Staphylococcus ауреус, Staphylococcus Epidermidis (метицилин чувствителни щамове); Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus пневмония (пеницилин чувствителен / умерено пеницилин-чувствителен / пеницилин-резистентни щамове), Streptococcus (Групи С, G), зеленеещи стрептококи група (пеницилин чувствителни и пеницилин-резистентни щамове), Enterococcus множество видове, Corynebacterium diphtheriae, Listeria моноцитогени; аеробни грам-отрицателни микроорганизми: Acinetobacter SPP. Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Eikenella corrodens, Enterobacter SPP. (Включително Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter sakazakii), Escherichia Coli, Gardnerella Vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus грип (ампицилин чувствителна / ампицилин резистентни щамове), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter пилорна, Klebsiella SPP. Klebsiella oxytoca, Klebsiella пневмония, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria гонорея (включително щамове, произвеждащи пеницилиназа), Neisseria meningitidis, Pasteurella SPP. (Включително Pasteurella Canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus Mirabilis, Proteus вулгарис, Providencia SPP. (Включително Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas SPP. (Включително Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas fluorescens), Salmonella SPP. Serratia SPP. Serratia marcescens; анаеробни бактерии: Bacteroides Fragilis, Bifidobacterium SPR. Clostridium перфрингенс Fusobacterium SPP. Peptostreptococcus SPP. Propionibacterium SPP. Veillonella SPP. други микроорганизми: Bartonella SPP. Този микроорганизъм, Chlamydia PSITTACI, Chlamydia трахоматис, Legionella SPP. (Вкл Legionella pneumophila, Mycobacterium SPP. (Включително Mycobacterium лепра, Mycobacterium туберкулоза), Mycoplasma Hominis, Mycoplasma пневмония, Rickettsia SPP. Ureaplasma urealyticum.
Когато се прилага лекарство бързо и почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Приемът на храна оказва слабо влияние върху скоростта и пълнотата на усвояване. Бионаличността - 99%. Ттах е 1-2 часа. При получаване на 250 мг и 500 мг Cmax на 2.8 и 5.2 мкг / мл, съответно.
Свързването с плазмените протеини е 30-40%. Тя прониква в тъканите и органите: белите дробове, бронхиалната лигавица, слюнка, органи на урогениталната система (включително простатната жлеза ..), костна тъкан, цереброспинална течност, полиморфонуклеарни левкоцити, алвеоларни макрофаги.
В черния дроб, малка част от окислени и / или деацетализирани.
Екскретира непроменен в урината (чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция). Бъбречен клирънс 70% от общия клирънс. T1 / 2 на 6-8 часа. По-малко от 5% се отделя като левофлоксацин метаболити. След перорално непроменен в бъбреците в рамките на 24 часа, за да се върне до 70% и след 48 часа - 87% от дозата; във фекалиите в рамките на 72 часа е намерена 4%.
Инфекциозни-възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към левофлоксацин:
- долните дихателни пътища (включително хроничен бронхит, пневмония);
- ENT (включително синузит, отит на средното ухо);
- пикочните органи (включително остър пиелонефрит, простатит, урогенитална Chlamydia);
- кожата и меките тъкани (включително гнойни атерома, абсцес, циреи);
В комплекс лечение на лекарствено резистентни форми на туберкулоза.
Лекарството се приема орално преди хранене или между храненията, без да се дъвчат, с достатъчно количество течност (от 0.5 до 1 чаша).
По време на обостряне на хроничен бронхит прилага 250-500 мг 1 път / ден в продължение на 7-10 дни.
Когато ОСП е предписано на 500 мг 1-2 пъти / ден в продължение на 7-14 дни.
Когато синузит назначи 500 мг 1 път / на ден в продължение на 10-14 дни.
В неусложнени инфекции на пикочните пътища, предписана 250 мг 1 път / ден в продължение на 3 дни.
В усложнени инфекции на пикочните пътища (включително пиелонефрит) - 250 мг 1 път / ден в продължение на 7-10 дни.
Простатит назначи 500 мг 1 път / ден в продължение на 28 дни.
За инфекции на кожата и меките тъкани на 250-500 мг прилага 1-2 пъти / ден в продължение на 7-14 дни.
В комбинирана терапия с резистентни форми на туберкулоза прилагат на 500 мг 1-2 пъти / ден (500-1000 мг / ден) за 3 месеца.
Левофлоксацин се отделя основно от бъбреците, следователно при лечение на пациенти с се изисква ограничена бъбречна функция за намаляване на дозата.
Креатининов клирънс дози за поглъщане
500 мг / 24 часа до 500 мг / 12 часа
50-20 мл / мин, първата доза от 500 мг
след това 250 мг / 24 часа първата доза от 500 мг
след това 250 мг / 12 часа
Може задача Leflobakta в таблетна форма за продължаване на лечението на пациенти, които първоначално са предназначени за / в разтвор за инфузия и левофлоксацин се постига подобрение в състоянието им, което позволява да се извърши допълнително навътре левофлоксацин.
От храносмилателната система: гадене, повръщане, диария (включително кръв), стомашно разстройство, загуба на апетит, коремна болка, псевдомембранозен ентероколит, повишаване на чернодробните трансаминази, хипербилирубинемия, хепатит, дисбиоза.
Сърдечно-съдовата система: понижаване на кръвното налягане, циркулаторен колапс, тахикардия, удължаване на QT-интервала.
Метаболизъм: хипогликемия (включително повишен апетит, изпотяване, треперене).
От страна на централната нервна система и периферната нервна система: главоболие, замайване, слабост, сънливост, безсъние, тремор, тревожност, парестезия, безпокойство, халюцинации, объркване, депресия, разстройства на движението, гърчове (при предразположени пациенти).
От сетивата: замъглено зрение, слух, обоняние, вкус и тактилна чувствителност.
От страна на опорно-двигателния апарат: болки в ставите, мускулна слабост, миалгия, скъсване на сухожилие, тендинит, рабдомиолиза.
От отделителната система: hypercreatininemia, интерстициален нефрит, остра бъбречна недостатъчност.
От кръвотворната система: еозинофилия, хемолитична анемия, левкопения, неутропения, агранулоцитоза, тромбоцитопения, панцитопения, кръвоизлив.
Алергичните реакции включват сърбеж и зачервяване на кожата, подуване на кожата и лигавиците, уртикария, злокачествена ексудативна еритема (синдром на Стивънс-Джонсън), токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell), бронхоспазъм, астма, анафилактичен шок, алергичен пневмонит, васкулит.
Други: умора, влошаване на порфирия, фоточувствителност, постоянна температура, развитие на суперинфекция.
- сухожилия поражение в по-рано лечението на хинолони;
- бъбречна функция в QA
Свързани статии