ПредишенСледващото

Hemateikon:

Еритроцитите - ядрена без клетки се оцветяват с киселина цветове в розово и профили малко сплескана кръг с депресия в центъра. Средният диаметър от около 8 микрона.

Белите кръвни клетки се отличават между червените кръвни клетки в по-голям размер, от присъствието на сърцевината и естеството на цвят. Разграничаване левкоцити: базофилни, еозинофили, неутрофили, лимфоцити и моноцити.

Първите три типа са комбинирани в гранулоцити група, т.е. клетъчната протоплазма който има песъчинки.

Базофили - размер клетка 12 - L4 микрона, с неопределен основната форма. Протоплазмата съдържа множество едри зърна, оцветени лилаво. Броят на клетките, е не повече от 0.5-1%.

Еозинофилите - размер клетка 12 - 15 "имат сегментирани ядро ​​под формата на две крушовидни сегменти свързани помежду си чрез тънък мост Най-характерната особеност е детайлност еозинофил протоплазма ярко червен цвят броя на еозинофили в размер от 1 до 4% ...

Неутрофилите - кръгли клетки, средната стойност от 9 - 12 микрона.

Протоплазма е малко по-розово червеникав с фин пясък

лилаво. Сърцевината се състои от 2, 4 или повече сегменти, свързани помежду си чрез тънки мостове оцветени основни багрила в цвета на синьо-виолетов. Сегментоядрените неутрофили представляват 50-68%. За по-малко зрели клетки ядро

под формата на удължени пръти, наречени неутрофили дюзата 1-4%. Още по-рядко, около 1%, неутрофилите е установено, че

кръг ядро ​​- младият форма. Увеличаване на броя на ядрените пръчки, появата на млади, до миелоцитите, се нарича изместване на ляво или на регенеративната смяна. Право на смени, се нарича промяна на формулата левкоцити към увеличаване на по-зрели клетки.

Лимфоцитите - размер клетка на 7 - 9 микрона. Лимфоцитите са малки, средни и shirokoprotoplazmennye. А кръгли или овални ядра, цвят синьо-виолетов; понякога е от една страна остро задълбочаване. Blue протоплазма, често се различават ярко червени зърна. Около ядрото е безцветна или бледо джантата. Обикновено клетки съставляват 25-38%.

Моноцитите - най-голямата клетка на нормалната периферната кръв. Диаметър на 12-20 микрона с голяма овална ядро, бъбреците форма или с форма на подкова. Оцветяване ядро ​​лек от неутрофили и лимфоцити цитоплазмата синьо-сив с фин азурофилните обяснения. Моноцити съставляват 6-8% от всички левкоцити.

Определяне на времето на кървене Duque

0borudovanie и реагенти:

1. Игла Франк или култиватор.

2. Филтърна хартия.

Франк инжекционна игла, 3 мм дълбоко в плътта paltsailimochkuuha.Samoproizvolnovystupayuschaya кръв е била оттеглена на всеки 15-30 секунди от филтърна хартия. След 1-3 минути, докато отстраняване филтърна хартия капка става малък, след това хартията не е латекс. Интервалът от време от началото на първата капка кръв до приключване на оцветяването на филтърна хартия е посочена като продължителността на кървене.

Оценка на данните:

Нормална продължителност кървене от 2 - 4 минути.

Определяне на времето на съсирване на кръвта по метода Bürker

Оборудване и реактиви

1. Гледайте стъкло.

2. Блюдата на Петри с влажна филтърна хартия на дъното.

3. тънка стъклена пръчка или игла.

4. Игла Франк или култиватор.

5. дестилирана вода.

На часовниково стъкло прилага една капка на преварена дестилирана вода. Франк игла за инжекции в месестата част на плода, първата капка се отстранява, а вторият се прилага върху часовниковото стъкло, фин стъклен раздвижване пръчка. при правене на кръв знак на хронометъра. Гледайте стъкло се поставя в блюдо на Петри. Най-добре е да учи в 25'C. На всеки тридесет секунди тънка стъклена пръчка или игла се докоснаха до капката кръв от центъра към периферията, докато пръчката не е изтеглен за първите нишки на фибрин, след което им вид забелязани.

Оценка на данните:

При здрави хора, време на съсирване, според метода Burker още 5-6 минути.

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!