режим на дозиране
Лекарството се инжектира дълбоко в / m (седалищния мускул). В случаите на остра болка синдром лечение е препоръчително да се започне с усилвател / m 1. (2 мл) / ден за облекчаване на острите симптоми. Продължителност на приложение - 9 дни.
Употреба при деца
Няма данни за ефикасността и безопасността на лекарството Kokarnitu няма деца.
страничен ефект
Честотата на нежеланите реакции се дава в съответствие с класификациите: много често (1/10); често (по-малко от 1/10, но по-1/100); рядко (по-малко от 1/100, но по-1/1000); редки (по-малко от 1/1000, но повече от 1/10, 000); много редки (по-малко от 1/10 000), включително изолирани случаи; честотата е неизвестна.
Имунната система: редки - алергични реакции (кожен обрив, недостиг на въздух, анафилаксия, ангиоедем).
От нервната система: много рядко - виене на свят, главоболие, възбуда, объркване.
На сърцето: тя е много рядко - тахикардия; в някои случаи, брадикардия, аритмия; честотата е неизвестна - болки в сърцето.
От страна на кръвоносните съдове: честотата не е известна - зачервяване на кожата на лицето и горната част на тялото с усещане за изтръпване и парене, "приливи и отливи".
От страна на храносмилателния тракт: рядко - повръщане, диария.
Нарушения на кожата и подкожната тъкан: Много рядко - засилено потене, акне, сърбеж, уртикария.
От страна на Нарушения на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан: Много рядко - припадъци.
Общи нарушения и на мястото на инжектиране: много рядко - може да е възпаление, болка и парене на мястото на инжектиране, слабост.
Ако някоя от тези нежелани реакции се задълбочи или друга нежелана реакция, които не са споменати в инструкциите, трябва да уведомите Вашия лекар.
Ако тежки нежелани реакции анулират лекарството.
Противопоказания
- свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството или
разтворител;
- сърдечносъдови заболявания: остра сърдечна недостатъчност, остър миокарден инфаркт, неконтролирана хипертония, хипотония, тежки брадикардия, AV блок ниво II-III, хронична сърдечна недостатъчност. (III-IV чл По NYHA), кардиогенен шок и други видове шок, синдром на QT удължаване, тромбоемболизъм, хеморагичен инсулт;
- възпалителни белодробни заболявания, COPD, астма;
- бременност, кърмене;
- Деца до 18-годишна възраст;
- хиперкоагулация (включително остра тромбоза) erythremia,
полицитемия;
- стомашна язва или дуоденална язва в острия стадий;
- хепатит, цироза.
Предпазни мерки трябва да се използват лекарство за ангина пекторис.
Прилагане на бременност и кърмене
Не използвайте лекарството по време на бременност Kokarnit. Препоръчително е да се спре кърменето по време на лечение с лекарството.
Употреба при деца
Не използвайте това лекарство за деца и юноши на възраст под 18 години.
Предупреждения
Когато влошаване на симптомите или никакъв ефект след 9 дни, необходими за извършване на корекция на курса на лечение.
При прилагането на лекарството Kokarnit изисква подходящ избор на хипогликемични дози лекарство и адекватен контрол на захарен диабет.
Цвят на приготвения разтвор трябва да е розово. Не можете да използвате лекарството, ако цветът на разтвора се променя.
Разтворът трябва да се използва веднага след приготвянето му!
Ефектът върху способността да управляват моторни превозни средства, машини
Ако имате странични ефекти от централната нервна система (световъртеж, объркване), за да се въздържат от шофиране и други механизми.
свръх доза
Компоненти Kokarnit лекарства имат широк терапевтичен обхват.
Kokarboksilaza: Симптомите съобщени след след прилагане на дозата, надхвърляйки препоръчват повече от 100 пъти: главоболие, мускулни спазми, мускулна слабост, парализа, аритмия.
Цианокобаламин: след парентерално прилагане на високи дози наблюдава екзематозни кожни заболявания и доброкачествена форма на акне. Когато се използва във високи дози може да се развие хиперкоагулация нарушение на метаболизма на пурини.
Никотинамид: при високи дози наблюдавани хиперпигментация, жълтеница, амблиопия, слабост, остра язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника. При продължително използване steatogepatoza споменато развитие, увеличаване на концентрацията на пикочната киселина в кръвта, нарушен глюкозен толеранс.
Лечение: Въвеждането на лекарството спре незабавно целеви симптоматична терапия, включително облекчаващо.
лекарствени взаимодействия
При пациенти, лекувани с хипогликемични средства група бигуанид (метформин), дължащи се на малабсорбция на цианокобаламин от намаляване на стомашно-чревния тракт на концентрация цианокобаламин в кръвта може да се наблюдава. С други лекарствени взаимодействия хипогликемични средства не са описани.
Цианокобаламин не е съвместима с аскорбинова киселина, соли на тежки метали, тиамин, тиамин бромид, пиридоксин, рибофлавин, фолиева киселина. Не може да се използва едновременно с лекарства, които увеличават Цианокобаламинът съсирването на кръвта. Освен това трябва да се избягва едновременното използване на цианкобаламин с хлорамфеникол. Аминогликозидите, салицилати, protivoeptilepticheskie лекарства, колхицин, калиеви лекарства намаляват абсорбцията на цианокобаламин. При съвместното прилагане на препарати, съдържащи trifosadenin, дипиридамол дипиридамол засилено действие, по-специално съдоразширяващо действие. Dimiridamol trifosadenina засилва ефекта.
Това показва някои антагонизъм, когато се използва във връзка с получаване на пуринови производни (кофеин, теофилин).
не трябва да се прилага едновременно с сърдечни гликозиди в големи дози като повишен риск от нежелани реакции от страна на сърдечно-съдовата система.
В едно приложение с xantinol никотинат понижено лекарствен ефект.
Никотинамид потенцира ефекта на успокоителни, успокоителни и антихипертензивни средства.
Условия и срокове
Лекарството трябва да се съхранява защитен от светлина и обсега на деца при 15 до 25 ° С Срок на годност на лекарството - 3 години, разтворител - 4 години.
Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.
Условия за доставка на аптеки
Свързани статии