ПредишенСледващото

Клонидин - указания за употреба, състав, дози, индикации
Клонидин - антихипертензивен агент, принадлежащ към група алфа2 -adrenomimetikov. Локалното приложение има антиглаукомна ефект.

форма на издаване и състав

Клонидин дозирани форми са:

  • Таблетки (10 броя в acheikova пакет контур 5 на пакети в картонена кутия;.., 50 броя в стъклен или пластмасов буркан, една банка в картонена кутия);
  • Инжектиране на 0.01% (1 мл на флакон, 5 или 10 флакона пълни с ампула нож в картонена пакет);
  • Капки за очи от 0.125%, 0.25% или 0.5% (в 1.3 мл в епруветки, пипети, 5 бр. В пакет картон).

Активното вещество - клонидин:

  • 1 таблетка - 0.075 или 0.15 мг;
  • 1 мл - 0.1 мг;
  • 1 мл на капки за очи - 1,25; 2.5 или 5.0 мг.

Допълнителни компоненти таблетки: лактоза (млечна захар), картофено нишесте, магнезиев стеарат.

Показания

За системно приложение: хипертонична криза, хипертония (включително симптоматична хипертония бъбречен произход).

За локално приложение в офталмологията: първична глаукома с отворен ъгъл - в комбинация с други средства, които намаляват вътреочното налягане, или като монотерапия.

Противопоказания

Противопоказания за използването на таблетки и разтвор за инжектиране са:

  • Хипотонията;
  • Тежка синусова брадикардия;
  • Кардиогенен шок;
  • AV-блок II и III степен;
  • синдром на болния синус (SSS);
  • Периферна артериална оклузивна болест;
  • Изразено церебрална атеросклероза;
  • Депресия (включително история на данни);
  • Едновременното използване на етанол и други средства, които потискат централната нервна система (CNS);
  • Комбинираното използване на трициклични антидепресанти;
  • Бременност и кърмене;
  • Свръхчувствителност към означава компоненти.

Противопоказания за използване на капки за очи:

  • Хипотонията;
  • Изразено церебрална атеросклероза;
  • Свръхчувствителност към лекарството.

Методи на използване и дозата

Таблетките се приемат през устата, след или по време на хранене, измити с малко вода.

Дозата на клонидин се определя индивидуално, началната доза е обикновено 0,0375-0,075 мг, 3 пъти на ден. Ако е необходимо, средната дневна доза постепенно се увеличава до 0.9 мг. Когато се прилага орално, максималната единична доза - 0,3 мг, максималната дневна доза - 2,4 мг.

Продължителността на терапията, средно - 1-2 месеца.

Инжектирането се прилага интрамускулно, интравенозно или подкожно.

При провеждането интравенозно и интрамускулно приложение на единична доза от 0.15 мг.

За лечение на глаукома капки за очи се прилага под формата на инсталации - 1-2 капки 2-4 пъти дневно. Лечението започва с използване на 0.25% на капчици с недостатъчно намаляване на вътреочното налягане се предписва разтвор на 0.5%. При наблюдението на странични ефекти, предизвикани от прилагане на 0.25% разтвор, 0.125% разтвор беше използван.

странични ефекти

  • ЦНС: сънливост, умора, намаляване на скоростта на моторни и психични реакции; рядко - замайване, тревожност, нервност, депресия, парестезии;
  • Сърдечно-съдова система: рядко - брадикардия, оток; чрез интравенозно приложение е възможно ортостатична хипотония;
  • Храносмилателната система: сухота в устата, намалена стомашна секреция; рядко - запек;
  • Репродуктивна система: рядко - импотентност, намалено либидо;
  • Алергични реакции: сърбеж, обрив по кожата;
  • Други: назална конгестия;
  • Местни реакции: сърбеж и парене на очите, сухота на конюнктивата.

Предупреждения

Специално внимание се изисква да вземе Clonidine в хронична бъбречна недостатъчност, а след скорошен инфаркт на миокарда.

В драматичен лечение може да получите симптоми на абстиненция - главоболие, гадене, тремор, нервност, високо кръвно налягане (АН).

По време на комбинираната употреба на бета-блокери за да се предотврати нежелано повишаване на кръвното налягане при прекратяване на лечението изисква първо да завърши курс на лечение постепенно бета-блокери, и след това постепенно намаляване на дозата на клонидин до пълното му прекратяване.

При интравенозно инжектиране за предотвратяване на ортостатична хипотония, пациентът трябва да бъде в податливи позиция на предписване и половина до два часа след това.

По време на лечението, се препоръчва да се откаже от управлението на път и да участват в потенциално опасни дейности, изискващи повишено внимание и бързи реакции психомоторни.

При липса на желания ефект през първите 1-2 дни затвори средства.

За да се намалят системните ефекти на клонидин след изисква вливане в продължение на 1-2 минути със слъзния сак с пръст регион.

лекарствени взаимодействия

По време на лечението, поради намаляване на секрецията на инсулин, повишаване на концентрацията на глюкоза в кръвта, е необходимо да се има предвид при приема на комбинирани с инсулин.

Пациентите, приемащи бета-блокери, внезапното прекратяване klonidinamozhet наблюдават рязко покачване на кръвното налягане, причинено от увеличените нива на катехоламините в циркулацията на кръвта и укрепване на тяхната вазоконстриктор действие.

Смята се, че клонидин потиска увеличаването на производството на катехоламини, която е резултат на хипогликемия, и следователно симптоми хипогликемия (сърцебиене, тахикардия, прекомерно потене), които влияят върху развитието на катехоламини.

В прехода от получаване клонидин на каптоприл, има постепенно развитие на антихипертензивния ефект на последния.

Внезапното прекратяване на клонидин при пациенти, лекувани с каптоприл, може драстично да увеличи кръвното налягане.

Докато използването на клонидин:

  • Хормонални контрацептиви за орално приложение могат да усилят седативен ефект;
  • Верапамил увеличава риска от сърдечен блок при хипертензивни пациенти;
  • Трициклични антидепресанти (включително дезипрамин, кломипрамин, имипрамин) намалени антихипертензивен ефект;
  • Може да увеличи продължителността на действие на векурониев;
  • При пациенти с леводопа болестта на Паркинсон се намалява и ефективността на Пирибедил;
  • Атенолол и пропранолол допринася за развитието на седация, адитивен антихипертензивен ефект, сухота в устата;
  • Празозин може да промени антихипертензивен ефект;
  • Може да увеличи нивата на циклоспорин в кръвната плазма.

Правила и условия на съхранение

Да се ​​съхранява на тъмно място, недостъпно за деца, капки - при температура не по-висока от 15 ° C.

  • Таблетките и инжектиране - 4 години;
  • Капки за очи - 2 години.

Намерени грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!