Какво е синдром на Даун?
синдром на Даун се счита за един от най-честите хромозомни аномалии в единичната клетка. Такова патология е резултат на случайни мутации в 21 хромозома двойка, и мутация се среща в двойка, едно допълнително хромозома. Следователно, второто име на синдрома - тризомия на 21 двойка. Как да разбираме това? Във всяка клетка на човешкото тяло има ядро, който съдържа генетична информация, която определя структурата и функцията на всяка клетка в организма, и тялото като цяло. Приблизително 30 000 човешки гени съдържат 23 двойки хромозоми, хромозомите и външно наподобяват микроскопични пръчки. Всяка хромозома има собствен чифт, и тази двойка определя конкретен дизайн, наподобяващ буквата H. В синдрома на Даун в една от двойките хромозоми (21 двойки) има едно допълнително пръчка.
И всичко би направил, ако това допълнителна хромозома не се отразява на структурата и функционирането на тялото. Тя е в този синдром дава характерните външни характеристики - образуването на плосък нос, antimongoloidny форма на очите, плоска форма на лицето и шията, нисш устойчивостта към инфекции и някои забавяне на развитието. От комбинацията от външни и вътрешни черти данни на организма им комбинирани характеристики в даден синдром, първи описани и изследвани D.Daunom. Този синдром се отнася до много древни аномалии в древните гробници и половина преди хиляда години са открити останки от човек със синдрома на Даун, той е погребан в гробището на всички традиции на народа, което подсказва, че макар и да няма дискриминация в това състояние не е имало ,
Днес, деца, родени с този синдром, наречен децата на слънцето, те са по природа много мила, нежна и много търпелив. Родителите, които са ангажирани в образованието на тези деца, те казват, че самите деца не страдат от болестта му, те растат доста весел и щастлив, не мамят, не разполагат с чувства на омраза и имат прошка. И тяхната допълнителна хромозома не е болест, но е характеристика на развитие, и те се противопоставят на такива деца се счита за психично болни или наречен "Долу". Такива деца в много от развитите страни, е нормално да бъдат обучени в нормално училище, те са в състояние да се научи професия и да създадат семейство. Тяхното развитие зависи от много индивидуални характеристики, а също и колко ефективно и активно ангажирани с родителите си, които са били практикувани методи на преподаване.
статистика.
Синдром на Даун - един от най-честите хромозомни аномалии. Тези деца се раждат с честота от около 1: 700, и майки на възраст над 40 години, този процент вероятност от 01:20. Според международната статистика, определени периоди, когато увеличението на вероятността от раждането на деца с тази патология в определени области. Например, във Великобритания тази патология в последните 10 години се е увеличил с 15%, но обяснението на това явление все още сред учените. В Русия, според статистиката, всяка година около 2500 деца се раждат с този синдром, а около 85% от семействата отказват такива деца все още в болницата, докато в други държави процентът на възражения с тази патология е близо до нула цифри. Според статистиката, около две трети от жените се научили, че аномалии дете хромозомни, взели решение за прекратяване на бременността, и тази тенденция непрекъснато нараства в Европа и страната ни. От раждането на дете с тризомия за тази двойка хромозоми не може да бъде застрахован никой - те са родени актьори, политици, депутати и обикновени хора. Децата с този синдром са били в семейството Кенеди и Шарл де Гол.
Това, което трябва да знаете за синдром на Даун.
Дори и като се има предвид факта, че резултатите от синдром при умствена изостаналост, тези деца са много усвоими и независими. С помощта на специални програми и класове са в състояние да се повиши нивото на интелектуалното развитие до такава степен, че след дипломирането си, те могат да бъдат в състояние да получи за себе си на професията, и много от тях има такива, дори и висше образование. Ние активно развитието на тези деца, когато е заобиколен от своите връстници и в образованието в семейството, а не в специализиран интернат. Освен това, естеството на тези деца са значително се различава от връстниците си към по-добро - те са отворени и мил, приятелски, те искрено и честно да да обичаш и да се създаде една силна семейство.
Но това е само на рисковете от раждане в семейството на пациента в едно и също дете достига 50%. С помощта на съвременната медицина днес може да удължи живота според хора до 50 години или повече, и това е да се припомни, че родителите не са виновни за раждането на детето. Въпреки че има възрастови ограничения и рискови фактори, но до 80% от децата със синдром на Даун се раждат напълно здрави и млади родители под 18-годишна възраст до 35 години. Ако едно семейство има дете със синдрома на Даун, рискът от други деца с тази патология не надвишава 1%.
Защо може да се появи синдрома на Даун.
синдром на Даун, се счита за доста често срещан генетично заболяване, което се образува в нероденото плода в момента на зачеването, при сливането на яйцеклетката и сперматозоидите. В повечето случаи, до 90% от всички деца, родени, причината е наличието на женския полов клетка с помощта на набор от 24 хромозоми вместо необходимия нормален 23. И само малък брой деца с този синдром (около 10%), наличието на дефектни зародишните клетки е наследен от баща си. Ето защо, при синдром на Даун не е от значение наличието на майката по време на бременността, който и да е болест или стрес, лошите навици от родителите си, злоупотреба с власт, или образуване на трудно раждане - тя не засяга развитието на синдрома на Даун в детето, това е проблем в момента на зачеването.
Но как може да се появи подобен на дефектна клетка с набор от хромозоми? Тези половите клетки се образуват от специална, които вече са на изясняване на механизма и днес. Фактът, че един от зародишни клетки ще има един допълнителна хромозома, ще бъде виновен за определен протеин. Неговата основна функция в клетката е способността да се дръпне хромозомите на противоположните полюси на клетката в процеса на делене. В резултат на това делене дъщерните клетки ще получат по една от хромозомите на всеки чифт от тях. Този протеин образува специфични микротубули. Които са свързани с хромозома и рязане, го издърпайте към полюс. Ако една от страните по такъв микротубулите ще бъде по-тънък и по-слаба, а след това и двете едновременно хромозома плъзгане с микротубулите по-силен от друга страна на вашия полюс.
След като от оригиналните родител клетъчните хромозоми опънати до различни полюси, клетката се дели наполовина около средата му, около всяка клетка, образувана от черупката си и формата на два нови клетки - един от тях ще им липсва една хромозома (те ще бъдат 22-д) в другата - ще има едно допълнително (ще има 24-D). С дефицит от хромозоми клетки обикновено не оцеляват и умират, но с излишък - може да бъде един от най-наченки на бъдещото бебе - ако такава клетка по време на оплождането даде мама или татко, можете да получите на дете с генетично синдром, ако това е 21-та хромозомна двойка - това ще синдром на Даун.
Още статии за "Нарушения на нервната система":
Астения след раждането. Самодиагностика на умора.
Тестване астения, диагностика.
Лечение на умора.
Превенция и прогнози астения.
Ход - какво е това и какво е опасно?
Признаци на инсулт.
Особено исхемичен инсулт.
Исхемични атаки, и хеморагичен инсулт.
Основи на рехабилитация в ход.
методи на рехабилитация в ход.
Възстановяване на основни функции след инсулт.
Основание за превенция на инсулт.
Encephalasthenia - какво е това?
Образува астенични синдром.
Encephalasthenia при деца и възрастни. Прояви.
Диагностика и лечение на encephalasthenia.
Традиционни и нетрадиционни лечения encephalasthenia.
Лечение и профилактика encephalasthenia деца.
Оценка на психическото състояние - тъй като се извършва?
Оценка на неврологично - как се извършва?
Признаци на психичните разстройства - как да ги открият?
Какво признаци на аномалии в психиката трябва да се обърне внимание?
Признаци на опасно поведение. Предоставяне на психично-здравни грижи.
Какво е паметта и как се формира?
нарушения на паметта. Феноменална памет - hypermnesia.
Видовете нарушения на паметта
Проблеми с паметта при децата
Методи за развитието на памет при деца
Лечение на проблеми с паметта при деца и vzrsolyh.
Кожни заболявания, свързани с нервната система
Какво е пристъп на паника? Къде са те?
Причини за възникване на пристъпи на паника
Като се появят пристъпи на паника, как да ги разпознаем?
Когато пристъпи на паника се появят по-тежки или по-леки?
VSD и пристъпи на паника, тактики на поведение по време на нападението.
Как да си помогнете сами по време на пристъп на паника. Как да си направим диагнозата?
Как да се справим с пристъпи на паника сами или с помощта на близки?
Пристъпи на паника лечение. Проявите при децата
Какво е епилепсия?
Видове епилепсия, техните функции
Характеристики на различни видове епилепсия
Специфични видове мигрена, главоболие при децата
Какво ви трябва, при мигрена при деца?
Стресът при децата: Предизвиква на
Превенция на стреса при деца
Техники за справяне със стреса при децата
Тъй като има синдром на Даун?
Причини за възникване на напикаване при деца: защо легло мокри?
Какво да правите, когато напикаване при деца?
Неврологични лекарства за деца: когато се прилагат Pantogamum?
Всяко дете има главоболие, какво да правя?
Причините за болки в гърба, неговото лечение и профилактика
Анорексия: опасност за майката и дъщерята
Свързани статии