препис
2 1. Стабилни клетъчни популации силно диференцирани клетки - голяма продължителност на живота - не могат да се разделят на нервните клетки миокардни клетки 2. клетъчни популации растящи клетки силно диференцирани - дълъг живот - могат да споделят 2
3 клетъчни популации 3. промени на два типа клетки: а. Примери на високо диференцирани тъкани: б епидермиса. недиференциран (камбиален стволови) епитела на червата kr.kostny мозък се обновява на населението, както добре. Диференцираните клетки - изпълняват специфични функции; - кратък живот, бързо да изчезне; - не могат да споделят; Примери за скорост тъкан подновяване: - 12-п лигавица. изкорми - средно с 10:00. - Роговицата е окото за около 3 дни; - епидермиса е около 24 дни - Белите кръвни клетки за няколко дни; - червени кръвни клетки от 120 дни. 3
ако ($ това-> show_pages_images $ PAGE_NUM док [ 'images_node_id'])
4 клетки стволови клетки b.nedifferentsirovannye структурно подобни на ембрионалното. След разделяне една от дъщерните клетки остават стъбло, а вторият диференцирани. Този механизъм позволява да се актуализира и поддържа структурата на търсенето на стволови клетки по време на целия живот на организма. Differon (histogenetic серия) набор от клетъчни форми, които изграждат потекло. Differon съдържа няколко групи от клетки: 1) стволови клетки, 2) прогениторни клетки предшественици, 3) зрели диференцирани клетки, 4) стареене и умиращи клетки. 4
5 Стволовите клетки са стволови клетки histogenetic серия е самоподдържаща популация на клетки, способни на диференциране в различни посоки. Със своята висока пролиферативна активност, те самите (все още) да падне много рядко. Прекурсорни клетки (polustvolovye, камбиален) образуват следващата част histogenetic серия. Тези клетки се подлагат на няколко цикъла на делене, клетъчна агрегат попълване нови елементи, а някои от тях след това започва специфична диференциация (под влияние на фактори микросредата). Това население, извършени клетки, които могат да се диференцират в определена посока. Възрастни функциониране и стареещи клетки histogenetic пълния номер или differon. Съотношението на различна степен на зрялост на клетки в организъм differon зрели тъкани по различен начин, в зависимост от същността на редовни процеси физиологични регенериране присъщи на определен тип тъкан. Например, в подновяване тъкани са открити всички части на differon на стволови клетки до силно диференциран и умира. Lineage ангажимент, определяне, диференциация. Извършване на ограничаване Определяне потенциал за развитие на избора на посоката на диференциация на хематопоетични клетки придобиват специфични структурни и функционални характеристики 5
Диференциацията 6 е устойчив структурна и функционална трансформация на клетки в различни специализирани клетки. биохимично клетъчна диференциация е свързан със синтезата на специфични протеини и цитологично да образуват специфични органели и включвания. Когато клетъчната диференциация настъпва селективно активиране на гени. Един важен индикатор на клетъчната диференциация е промяната на ядрено цитоплазмен съотношението в преобладаването на цитоплазмата на размера на размера на ядрото. Диференциацията се случва на всички етапи на онтогенезата. Особено ясно изразено процеси на клетъчна диференциация в развитието стъпка тъкан на ембрионалното primordia материал. Специализация на клетките, дължащи се на определянето им. Определяне е процес на определяне на пътя, по посока на материала на програма с образуването на ембрионални източници на специализирани тъкани. Определянето може да бъде ootipicheskoy (развитие програмиране на яйцеклетки и зиготи маточният тялото като цяло), зародишен (развитие програмиране на органи или системи, произтичащи от ембрионален primordia), тъкан (специализирана програмиране развитие на тази тъкан) и клетки (програмиране диференциация на специфични клетки). Разграничаване определяне: 1) лабилен, нестабилна, обратими 2) стабилен, стабилна и необратимо. Когато определяне на тъканни клетки са устойчиви закрепване на техните свойства, така че тъканите губят способността си за взаимно повратна (метаплазия). механизъм определяне е свързана с постоянни промени на потискане процеси (блокиране) и експресия (освобождаване) на различни гени. Стволовите клетки висок пролиферативен потенциал (очевидно по-голяма от продължителността на живот), способност за самостоятелно подновяване плурипотентност (способност за диференциране в зрели специализирани клетки на различни тъкани) 6
7 Видове Соматични ембрионални стволови клетки (стволови клетки) стволови клетки характеристики Totipotency способността на клетките да се образува тяло за всеки от капацитета насочване на стволови клетки, когато се прилага в тялото, да се намери повредени зона и фиксирани там, прави загуби функцията; Факторите, които определят уникалността на стволови клетки не са в ядрото и в цитоплазмата. Този излишък на иРНК от 3000, които са отговорни за ранното развитие на ембриона; Теломеразна активност при всяка репликация, теломери загубили част (Hayflick граница). Стъблото, пол и туморни клетки имат теломеразна активност, краищата на хромозомите са изградени, т.е., тези клетки са в състояние да се подложи на потенциално безкраен брой клетъчни деления, те са безсмъртни. 7
8, стволови клетки от костен хематопоетични мозък стволови клетки се характеризират с: мултипотентни мезенхимни стромални клетки 1. Възможността за рециклиране 2. radiosensitivity повърхностни маркери скорост 3. 4. 5. пролиферация на секреция на извънклетъчни матрични елементи 6. секреция на цитокини и растежни фактори 7. достъпен подразделения ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ на стволови клетки от костен мозък стволови клетки (СКК) мултипотентни мезенхимни стромални клетки (ITCs) - еритроцити - гранулоцит - неутрофилите - еозинофили Лен - базофилни - С и В - лимфоцити - дендритни клетки - фибробласти - остеобласти - хондробласти - TENOTSITY - гладкомускулни клетки - мастните клетки - ендотелни клетки 8
9 технологии получаване на стволови клетки А. култивиране на клетки от вътрешната клетъчна маса на бластоцист Б. Култивиране фетални първичната зародишни клетки V. Култивирането изолиран възрастни стволови клетки G. Терапевтично клониране соматични клетки ядро се прехвърля в енуклеирано яйцеклетка, на който след активиране дава embryoblast бластоцист 9
10 Биотехнология на метод стволови клетки култивиране на костен мозък хетеротопна орган 10
11 еднослойна култура от човешки костен мозък / ден 12 колонии в стромални фибробласти на култури от човешки костен мозък 11
12 кръвообразуващите органи, образувани от костен мозък стромални фибробласти, лимфоидни органи, образувани от стромални фибробласти далак 12
13 Щам стромални фибробласти мозък псевдоартроза мишницата Пълен слети фрагменти след 1 година 13
14 Nepolnosloyny хиалин дефектния хрущялен рециклирана хиалин хрущял Chondromalacia патела земя хиалин хрущял увреждане MRI Artoscan-C 0.2T аксиално SE Т1 Th = 4 mm ремонт хрущял структура MPT Signa 1T аксиално SE Т1 3D Th = 2 mm 14
15 костна регенерация в колаген матрица, съдържащ плазмиден вектор на паратироиден хормон. 15
16 Благодаря ви за вниманието! 16