а) липса на диференциация на туморните клетки
б) относителната независимост на влияния на регулаторния орган
в) туморния растеж чрез отглеждане на собствените си клетки
г) способността да метастазират
8. Какво е канцерогенно?
а) вещества, или фактори, външни или вътрешни среда. в състояние да причинят трансформацията на нормални клетки в тумор
б) химикали. придобиване blastomogenic активност след метаболитни трансформации в организма
9. Какво е характерно за канцероген?
а) липсата на подпрагови дози канцерогенни
б) наличието на подпрагови дози канцерогенни
в) канцерогени особен ефект на сумиране и натрупване
г) сумиране на канцерогени и неестествено натрупване ефект
10. Какво е prokantserogeny?
а) химикали. придобиване blastomogenic активност след метаболитни трансформации в организма
б) не-туморогенни фактори, които повишават действието на онкогенни агенти
в) канцерогенни фактори. причинява повишено образуване на тумори при комбинираното действие на други канцерогени
11. Какво е kokantserogeny?
а) химикали. придобиване blastomogenic активност след метаболитни трансформации в организма
б) не-туморогенни фактори, които повишават действието на онкогенни агенти
в) канцерогенни фактори. причинява повишено образуване на тумори при комбинираното действие на други канцерогени
12. Какво е sinkantserogeny?
а) химикали придобиване blastomogenic активност след метаболитни трансформации в организма
б) не-туморогенни фактори, които повишават действието на онкогенни агенти
в) канцерогенни фактори. причинява повишено образуване на тумори при комбинираното действие на други канцерогени
13. които излъчват канцерогени групи според тяхното естество?
а) физическа ж) prokantserogeny
б) kokantserogeny г) биологично
в) химикали д) sinkantserogeny
14. Какво е sinkantserogenez?
а) увеличава образуването на тумори чрез комбинираното действие на няколко канцерогени
б) образуване на тумори при коефициент излагане, не е канцерогенен, но подсилващи ефекта от други канцерогени
15. Какво е kokantserogenez?
а) увеличава образуването на тумори чрез комбинираното действие на няколко канцерогени
б) образуване на тумори при коефициент излагане, не е канцерогенен, но подсилващи ефекта от други канцерогени
16. Може да бъде kokantserogenami вещество. произведени от самия орган?
а) Да б) Не
17. Може ли излагането на топлина да доведе до развитието на тумора?
а) Да б) Не
18. Дали ултравиолетовите лъчи могат да причинят злокачествен тумор?
а) Да б) Не
19. Има ли слънчевите лъчи могат да предизвикат развитието на злокачествени тумори?
а) Да б) Не
20. Какво канцерогени са изразили Organotropona?
б) полициклични ароматни въглеводороди
21. Кои са канцерогени местно канцерогенен?
б) полициклични ароматни въглеводороди
22. Какви са механизмите на вирусен blastomatosis?
а) първични заболявания на нервната регулирането
б) възпроизвеждането на вирусите в клетките на организма, което води до смърт на тези клетки
в) вирус действа само в началото като мутагенен агент, което води соматична мутация
ж) вирус действа на хипофизата в резултат на прекомерното производство на хормон "растеж" на
г) регулаторни функции на вируса нарушава наследствено апарат на клетки
д) вирус въвежда допълнителни "genzticheskuyu информация свързване с генетичния апарат на клетките
23. Какви са биологични характеристики, присъщи на туморния растеж?
а) неограничен модел на растеж
б) наличието на "Hayflick граница"
в) тумор расте "от себе си"
г) туморът расте поради размножаване на туморните клетки и тъкан обграждаща туморните клетки
г) спрямо автономия
д) на пълна независимост от organizma- hozyaina
ж) анаплазия и метаплазия
и) регенеративна хиперплазия
а) прогресия на тумора
л) туморна регресия
24. Какво определя неограничен растеж на туморната тъкан?
а) липса на "Hayflick граница"
б) наличието на "Hayflick граница"
25. Какво е било "автономията" на тумора?
а) ясно изолация от нормални тъкани
б) относителната независимост на влияния на регулаторния орган
26. Какво е анаплазия?
а) стабилна трансформация на един вид тъкан към друга
б) дедиференциация на клетки, резистентни към промяната на тяхната структура и биологични свойства (обратно в ембрионално състояние)
27. Какво е метаплазия?
а) стабилна трансформация на един вид тъкан към друга
б) дедиференциация на клетки, резистентни към промяната на тяхната структура и биологични свойства (обратно в ембрионално състояние)
28. Какво е chalones?
а) белтъчни вещества, произведени от клетки по време на митоза и инхибиране разделяне на други клетки на тъканта
б) вещества полизахарид, произведени от клетките. се намира участък и митоза стимулиране на други клетки на тъканта
29. По какъв начин инхибирането на контакт в тумори?
а) редуцира б) увеличава
30. Какви стъпки се отличават в патогенезата на туморния растеж?
а) започване ж) метаплазия
б) анаплазия г) прогресия
в) насърчаване на д) метастази
31. Какво е първият етап на патогенезата на растежа на тумора?
а) напредъка в) Насърчаване
б) започване
32. Какво е името на втория етап на патогенезата на растежа на тумора?
а) напредъка в) Насърчаване
б) започване
33. Какво е третия етап на патогенезата на растежа на тумора?
а) напредъка в) Насърчаване
б) започване
34. Това, което е включено в първата фаза на патогенезата на туморния растеж?
а) придобиването на оригиналните нормалните клетки са в състояние да се размножават за неопределено време
б) активиране на туморни клетки в латентно състояние. които започват да се размножават бързо
35. Какво е включено във втората фаза на патогенезата на туморния растеж?
а) устойчиви туморни свойства качествени изменения към злокачествени заболявания, възникващи в процеса на развитието
б) активиране на туморни клетки в латентно състояние. които започват да се размножават бързо
36. Какво е включено в третата фаза на патогенезата на растежа на тумора?
а) устойчиви туморни свойства качествени изменения към злокачествени заболявания, възникващи в процеса на развитието
б) активиране на туморни клетки в латентно състояние. които започват да се размножават бързо
37. Какви са различните видове канцерогенеза?
а) в полигенен) епигенетични
б) мутациите ж) хетерогенен
38. се характеризира с появата на мутации в клетките за епигенетични канцерогенеза?
а) Да б) Не
39. Под влияние на фактори (най-вероятно), образуван епигенетичния канцерогенеза?
а) химически канцероген в) физическа канцероген
б) вирус
40. Какви видове регулаторни гени, подчертани от Hughes хипотеза?
а) ген репресор 1
б) ген репресор 2
в) ген репресор 3
г) разделяне ген започване клетка
д) ген регулатор
41. Каква е функцията на репресора 2 (при Хюз хипотеза)?
а) забранява репресорния ген 1
б) активира репресорния ген 1
42. Каква е функцията на репресора 1 (предположението Hughes)?
а) активират гена започване клетъчното делене
б) забранява гена започване клетъчното делене
43. Това, което е било "обратна връзка" в системата на гени, които регулират клетъчното делене (за Hughes)?
а) Компонентите на инициатора активирани ген клетъчното делене репресор 2
б) компонентите на инициатор на клетъчното делене потискат ген репресор 2
44. Това, което е различно в химичен състав, туморната тъкан от нормално?
а) активира гликолиза
б) се инхибира гликолиза
в) подобрена тъкан дишане
ж) има тенденция за намаляване на тъканното дишане
г) се натрупват оксидирани продукти (млечна киселина, и т.н.)
ж) има изместване на киселина страна рН
и) има промяна на рН до алкална страна
46. Как активността на гликолитични ензими в туморната тъкан?
а) увеличава б) намалява
47. Как метаболизма на протеините в туморната тъкан?
а) активирана протеин разбивка
б) активиран протеинов синтез
в) тумор придобива висока способност да абсорбира и да се използва за синтез на аминокиселини от кръвта
г) тумора губи способността да се използва за синтез на аминокиселини от кръвта
48. Това, което е характерно за обмен на аминокиселини в туморната тъкан?
а) инхибиране на деаминиране процеси
б) укрепване на процесите на деаминиране
в) укрепване на процесите на трансаминиране
г) инхибиране на трансанимиране процеси
49. Как синтеза на нуклеинова киселина в туморната тъкан?
а) се редуцира в) остава непроменена
б) увеличава
50. Какво е негативният ефект от Пастьор?
а) намаляване на скоростта на потребление на глюкоза и прекратяване на натрупването на лактат в присъствието на кислород
б) разпадане въглехидрат да пируват и неговото превръщане в млечна киселина в присъствието на кислород
51. Това, което е дисбаланса между анаболните и катаболните процеси в туморната тъкан?
а) повишаване на анаболните процеси
б) за укрепване на катаболните процеси
52. Това, което е дисбаланса между анаболните и катаболните процеси в организма в процеса на тумор?
а) повишаване на анаболните процеси
б) за укрепване на катаболните процеси
53. Това, което е опростяването на антигенни туморни клетки?
а) увеличаване на синтеза embriospetsificheskih антигени и heteroantigens
б) редуциране uintzza видово, изо- и орган-специфични антигени
54. Какво механизми могат основата изпускането на туморни тъкани от имунния надзор?
а) намаляване на броя на мутации в туморни клетки
б) загуба по време на прогресията на тумора част антигени присъстват в нормална тъкан
в) наличието в туморната тъкан на фетални антигени
г) Загуба на туморна тъкан фетални антигени
55. Какво механизми могат основата изпускането на туморни тъкани от имунния надзор?
а) маскиране туморни антигени
б) оголване туморни антигени
в) появата на имунодепресия
ж) функционална туморна тъкан анаплазия
56. Какви заболяване може да показва появата на кръв алфа-фетопротеин?
а) тумор на главата на панкреаса
б) хепатом
57. Какви са причините за кахексия при злокачествено заболяване?
а) нарушение на преминаване през стомашно-чревния тракт, поради растежа на тумора
б) интензивно селективна абсорбция на хранителни вещества от тумор на кръвта
в) повишаване на производството на инсулин
ж) загубата на способността на тумора се използва за синтез на аминокиселини от кръвта
д) интензивно мобилизиране на въглехидрати и мазнини от депото
д) появата на имунодепресия
г) подлагане на тумора на тялото на токсични вещества причинява нарушение на всички видове метаболизъм
Хипоксия
1. определение хипоксия. Класификация на състояния на хипоксия на I.R.Petrovu и A.Z.Kolchinskoy.
2. причини, механизми и промени в кръвното газ с екзогенен. дихателната, кръвоносната, кръвен, видове тъкан на хипоксия.
3. Стабилност на различни тъкани до хипоксия и неговите определящи фактори.
4. Основни метаболитни нарушения с хипоксия.
5. Признаците и последователност на разстройства на физиологичните функции по време на хипоксия.
6. Главна план защитна адаптивна (адаптивна) отговор при хипоксия и техните механизми.
7. Основните прояви и механизмите на дългосрочно адаптиране към хипоксия.
8. Начини за профилактика и лечение на състояния на хипоксия.
СПРАВКА
Резюме:
3. патологична физиология / Ed. NN Zayko. - Киев: Vishcha седмично. 1985 - S. 321-331.
4. патологична физиология / Ed. АД Адо LM Ishimova. - М: Medicine, 1980 - стр 374-382.
5. V. Ovsyannikov Патологична физиология. Типични патологични процеси. - Rostov п / D. Издателство на университета, 1987. - П. 37-51.
Допълнителна:
1. Юрий Караш стрелците RB Чижов АЙ Normobaric лечение хипоксия. профилактика и рехабилитация. - М. Medicine, 1988 - 352 стр.
2. Kolchinskaya AZ На класификацията на условия хипоксични // Pat. Fiziol. - 1981 - Vol. 4. - П. 3-10.
3. Efuni SN Shpektor VA Състояния на хипоксия и тяхната класификация // Анестезиология и реанимация. - 1981 - N2. - П. 3-12.
ТЕСТОВЕ ЗА СЕБЕ СИ И КОНТРОЛ
1. Изберете най-правилния термин "хипоксия":
а) патологичен процес, който се развива в резултат на намалено съдържание на кислород тъкан артериалната кръв или
б) патологичен процес срещащи с недостатъчно подаване на кислород на организма тъкан или в нарушение на неговото използване в процеса на биологично окисляване
в) патологична реакция на организма (или специфични тъкани), който възниква поради инхибиране или централна или регионална хемодинамика, както и поради нарушена кръв кислород в белите дробове
2. винаги е рязък спад в парциалното налягане на кислород в тъканите води до характеристика на хипоксия метаболитни и функционални нарушения?
а) б) №
3. Винаги дали тъканна хипоксия проявява в комплекс от функционални и биохимични нарушения?
а) Да б) Не
4. Кои от тези видове хипоксия. развиване на патологични процеси, при условие класификация I.R.Petrova кислород глад на?
а) остра д) исхемичен
б) хронична ж) кръвоносната
в) и смесени) анемичен
г) тъкан) дихателните
г) конгестивна л) HEMIC
5. Какви видове хипоксия в допълнение към I.R.Petrova класификацията, включена A.Z.Kolchinskoy (1981) в съвременната класификация на състояния на хипоксия?
а) дихателните д) хипоксемично
б) hemic ж) хипоксия натоварване
в) и хипероксидно) коронарна
г) тъкан) анемичен
г) хипербарна
6. дишане (белия дроб) тип резултати хипоксия от:
а) на тялото остава в ниско барометрично налягане
б) редуциране krovk кислородния резервоар
в) алвеоларна хиповентилация
ж) алвеоларна хипервентилация
г) нарушения на вентилацията-перфузия отношения
д) амплификация маневриране на венозна кръв в белите дробове
Свързани статии