Хромозомни мутации нарича значителна промяна в хромозомната структура, засягащ множество гени в рамките на тази хромозома. Например, може да има т.нар загубата, когато крайната част идва от всички хромозоми и гени присъстват в тази част се губи. Това хромозомна мутация в човешката хромозома 21, води до развитието на остра левкемия - левкемия, което води до смърт. Понякога хромозома губи средната му част. Тази мутация нарича хромозомна делеция. Последиците от делеции могат да бъдат различни - от смърт или тежко наследствено заболяване на липсата на всякакви закононарушения (ако загубил тази част от ДНК, който не носи информация за свойствата на организма).
Друг вид на хромозомна мутация - удвояване всяка хромозома област. В тази част на гени в хромозомата ще се случи два пъти. Този процес може да се случи няколко пъти - в Drosophila в една от хромозомите намерени осем пъти повтаря ген. Този тип мутация - дублиране - по-малко опасно за организма от загуба или унищожаване.
Когато инверсия хромозома е разделена на две места, и полученият фрагмент се завърта на 180 °, отново вградени в пространството на процепа. Например, част от хромозома съдържа гени ABVGDEZHZIK. Между В - В и Е - F разкъсани и VGDE на фрагмент разточва и се вмъква в тази празнина. В резултат на това хромозомата ще има напълно различна структура - ABEDGVZHZIK.
Друг вид хромозомни мутации - преместване. Когато тази мутация хромозома е прикрепен към друга хромозома, не хомоложни нея.
Хромозомните мутации се срещат най-често в нарушение на процеса на клетъчното делене, като неравно пресичане над когато хромозоми обменят неравни части и една от хомоложните хромозоми обикновено губи някои гени, а от друга страна, напротив, става "Екстра" гените, отговорни за никаква индикация ,
Когато геномни мутации в генотипа или липсващи всяка хромозома, или, напротив, има допълнително. Най-често такива мутации възникват, когато по време на образуването на гамети от мейоза, хромозомите на чифт разминават и паднат и двамата в един гамети, гамети, а другият няма да пропуснете хромозомата. Тъй като наличието на допълнително хромозома или отсъствието на желания резултат при неблагоприятни промени в фенотип. Например, когато може да се образува неразделяне женски яйце, съдържащ два 21th хромозома. Ако това яйце е оплодена, тогава светлината ще бъде едно дете със синдрома на Даун.
Специален случай е полиплоиди геномни мутации, т.е.. Е. кратно увеличение на броя на хромозоми в клетките, в резултат на нарушаване на техните разлики в митоза или мейоза. Соматични клетки съдържат такива организми Zn, 4N, 8N и др хромозоми - .., В зависимост от броя на хромозоми е гамети, които формират този организъм. Полиплоидия е често срещана в бактерии и растения, но много рядко - при животните. Много видове култивирани растения - полиплоидност. Например, три четвърти от ПОЛИПЛОИД култивирани мъж на зърнени култури. Ако хаплоиден набор от (н) е равен на 7, за пшеница, основният сорт отгледани в нашите условия - мека пшеница, - има 42 хромозоми, т.е. 6 N ... Полиплоидия се отглеждат цвекло, елда, и така нататък. N. Обикновено полиплоидност растения са увеличили жизнеспособност, размера плодовитостта. В момента ние сме разработили специални методи за получаване ПОЛИПЛОИД. Например, растителна състояние да унищожи отрова колхицин разделяне вал по време на образуването на гамети, като по този начин производство на гамети, съдържащи 2n хромозоми. При сливането на гаметите в зиготата ще 4п хромозоми.
По този начин, хромозомна мутация - промяна на целостта на хромозоми (прегрупиране - инверсия, през който част от хромозома е обърнат на 180 градуса, дублиране - процесът на удвояване региона на хромозома; заличаване - загуба на хромозома регион; транслокация - обмен части на двете хромозоми) или промяна в броя на отделните Хромозоми в генома (анеуплоидия). Обикновено, хромозомна мутация е една от причините за човешки заболявания. Когато геномна мутация променя броя на хромозомите в клетката.
Свързани статии