Първо, знаете ли за рака е, че е "бум". Тогава той ще знае цялото очарование на химиотерапия, протези, ампутация, метастази. Помощ за други пациенти, като се регистрирате на обществена организация. Александър Бочаров минавали през тоя път и знае как да спечели cancerophobia

Първо, знаете ли за рака е, че е "бум". Тогава той ще знае цялото очарование на химиотерапия, протези, ампутация, метастази. Помощ за други пациенти, като се регистрирате на обществена организация. Александър Бочаров минавали през тоя път и знае как да спечели cancerophobia.

Какво ампутация на 18 години?!

Разболях се дори и в единадесети клас - не е пострадал при футбол, крак периодично боли, един лекар, аз просто се обърна на три месеца и чу отговора ", но това, което искаш, падна. - това боли" След това отидох в колеж, стана много време на път, крака боли повече и повече, туморът става видима. Аз отново отидох на лекар, вече е към следващия - и чух: "Къде бяхте преди?"

Това е често срещан проблем на руско-пациент диагнозата: лекарите не показват onkonastorozhennost. Сарком - рядка форма на рак, много от тях не се срещне с нея в тяхната практика.

Какво е рак, аз не знаех, че все още. На въпрос на майка си, която е онколог, тя каза, че тя лекува подутини. Имах бучка и аз реших, че това понятие на онкологията достатъчно за мен. Но не забравяйте, че аз трябваше cancerophobia:. Нашето училище, в шести клас, е казал за рак, а след това си помислих "Не само, че е" Но тогава аз забравих и вече си спомни за лечение.

Така че, нов лекар алармира. Той започна епична лечение. По някаква причина сложих Протеза без лечение на тумора преди операцията и след това. Изглежда, това е ясно написано, че диагнозата на рака, и се отнасяше с мен като с общ проблем. След операцията е нормално в началото, аз започнах да се развива ендопротеза - Исках да отида. Но след известно време започна усложнения и започна да предлага само ампутация.

И аз бях тогава на 18 години, за всяка ампутация, аз не искам да чувам. Аз просто се примири с ендопротезата: футбол с него не е особено играят. Така си мислех, че ако лекарят предполага ампутация - това е лош лекар. Аз трябваше да се търсят други лекари.

Пътеводител за сарком на изпитания

Сега аз се срещне с други пациенти, и те да ми каже дума по дума моята история. Можете да напишете ръководство. Минах през всичко, което минава през всички пациенти сарком.

Майка ми и аз се втурнах към всички, които се намират. Сега аз ще ги нарече шарлатани. Сред тях е дори един човек, който твърди, че е повдигнат в рамките отреже част от стомаха. Той е с мен нещо общо с камъни. Друг е правил нещо зад мен с метла. Понякога тези сесии са безплатни, а понякога и много скъпо, и "изискват пълно обучение." Аз не разбирам: съкращения на хирург, лекарят дава хапчета, и те не ме докосвай, но печелят много пари. В крайна сметка, ние трябва да се третира от онколози.

Онколози предлагат химиотерапия и, още веднъж, ампутация. Един изненадан, че той дойде при него с краката си, и в нормално състояние на една година след началото на растежа на тумора - без лечение. Те казаха, че ендопротезиране появата на инфекция, трябва да се почиства. Отново претърпя операция, протеза отстранен, ще се постави ограничител (че полите не става по-къс по време на почистване) и химиотерапия беше отложено, докато инсталирането на нова протеза.

Докато отлагах (т.е. новата година не работи, на конференцията всички лекари), започна рецидив на тумора, а след това намери метастази в белите дробове. Лекарите започнаха да ме погледне странно, като операцията е и няма да има особено значение. По наша отговорност започнахме някои "съдебен процес" химиотерапия - първият и единствен път, когато видях такава формула, но това не означава, че тя не е толкова много, за да се лекува много просто да се направи нещо.

Прекарах две седмици в онкологична болница, видях плешиви хора от химия, но отупа онкологичните пациенти. Сгоден от обичайното: Аз просто трябваше да се справят, аз доведе дискотека посещаван театрална група - дори и с патерици.
Крака в края все още е ампутиран и дори нарязани метастази от белия дроб и един белодробен отстраняват изцяло.

Важно е да се види лицето, което е вашия начин допълнително ви

Когато лежиш в болница и относителна идва при вас - това е много добра. Когато дойдете да посетите не роднини и приятели, които също се третират в същата болница, на друго ниво - това се подкрепя. Но когато непознат идва при вас, които, например, дойде да се контролира тестване, той издига духа още повече. Той е бил един и същ, той не трябва да се обясни всичко. И той не трябва да дойда при вас, то е, че не знам, но той е бил помолен, например, за да предадат поздрави от някого, или да го донесе общ приятел - това е дар, че думите не могат да предадат.

Виж възстанови, тъй като косата е много окуражаващо: в действителност около виждате само тези, които имат развитието или за лечение, плешив от химия и слаби страни. Възстановени, че няма да се срещнат и да не вярват, че те съществуват, и се среща с тях, за да се задържи на повърхността.

В крайна сметка, дори и верните с рак, има периоди на мрак, когато светът ви харесва присвити в главата. Животът изглежда незначителна, вие сами - безполезни. Хората отиват на някъде да живеят живота си, а сега сте болни, и нищо от това не се променя маршрута - егоистично мислене, и това води до депресия. Проблемът е решен просто посетете отвън. Ние трябва да покажем, че има живот след осем курса на химия. Аз също отидох в болницата да посети децата.

Отнесени от приятели

Мнозина се оплакват, че поради заболяване губят стари приятели. Моят отговор: разбира се, ако не се общува с тях, те се дистанцират. Те не знаеха нищо: заразно или не, какво можете и какво не може, мога да те докосвам, това, което може да се яде, какво може да се каже.

Аз, например, протеза на крака, а аз отивам без грим, т.е. без подложки, които могат да се скрият, че желязо крака. С наслагвания, аз се опитах - това е неудобно да се кланяме на протезата, и психически си мислех, толкова силно, макар и козметика лесно - Foam.

През лятото ходя без грим и по шорти. Събирам мнения. Моят приятел попита: какви са те, казват те, изглежда? Аз казвам, че са за първи път в живота ми се вижда човек с железен крак! Те знаят, че от пътни е неприлично, но любопитството надделява.

Ти просто трябва да отидете на първия контакт, за да се разклаща, за да обясни, например, че полите на желязо може да се докосва. Винаги казвам на приятелите си какво и как се случва с мен, и аз най-накрая, не развиват комплекс увреждане, и приятелите не са отчуждени. Осъзнавайки, че те са важни за мен, те също продължи контакт.

От групата на "контакт" на организацията "Помощ за пациенти сарком"

Ние разполагаме със собствена малка субкултура - му чувство за хумор, специални теми за обсъждане. Повечето от участниците са лично запознати - макар че сега поток се е увеличил, тя се превърна в доста деца от детска отдел, както и такива, които не го правят саркома и други онкология.

Тогава аз и приятелите ми разбраха, че здравословни проблеми, диагностика и лечение на редки рак, за които се саркома, много. И се регистрирате свой собствен междурегионално обществена организация "пациенти със саркома помощ." Влизаме намек неправителствени организации на Министерството на здравеопазването, поставиха началото на сарком на сайт - той е в процес на пълнене. Има конференции на лекари, ни е дадена платформа, представя поглед към същия проблем през очите на пациента и лекаря.

Голяма част от руската медицина, бих искал да се подобрява. Особено важно е да се справи с проблемите на рехабилитацията: Ние го имаме сега като система в страната не го прави. Можете Проверих - и социалната сигурност ще ви даде протеза, но никой няма да ги научи да ходи, не помогна да се възстанови от важните функции на организма.

Срещаме се като "училище на пациента" за пациентите и техните семейства. Кажи, например, как да получите лекарства, които не са изпратени директно до лечение, но радикално подобряване на качеството на живот. Те разчитат на закона, но не при всички пациенти да разберат как им "чук", както и специализирани лечебни заведения, за да се спестят пари на бюджета, особено не се говори за правата на пациентите.

Можем също така да ви посъветва как да се украсяват с увреждания, която прилага в никакъв случай.

Ние споделяме нашия опит като реабилитиран след химиотерапия, как да овладеете на протезата, можете да отидете в болница, ако усложнения са започнали с вас. Между другото, в района на Москва с рехабилитация по-трудно, отколкото в много други региони. Участници от различни области на помощна информация, как работят нещата точно в един или друг район.

Ние общуваме помежду си и с роднините на пациентите, дори и след смъртта на тези, които са болни. Ние не може да налага, но винаги сме готови да се поддържа, че морална, а когато материал.

Веднъж годишно, на третата събота на месец май се срещаме Kashirka - премахване кафенето. Това се нарича "Споделено Рожден ден". Всеки идва с подарък и оставя с подарък след лотарията. От отдела дойде при пациентите на срещата - някои дори с капкомер. Някой идва на апартаменти, хотели или между курса на химиотерапия. Някой специален идва от Nedalniy градове - Брянск, Курск, Белгород, дори и от Калининград.

Задачата - за всеки, който се приближи по време на лечението, за да се срещнат и разговарят, и още - на новодошлите разговаряха с тези, които възстановена. Ето това е третата протеза, той имаше метастази в белите дробове, но сега всичко е наред, расте второ дете.

Освен правна и образователна, основният проблем за пациентите с рак - психологически план: необходимо е да се приеме ситуацията и да се научат да живеят с болестта. Много хора смятат: първо, аз се възстанови, а след това ще се върна към живота. На първо място, не на факта, че възстановяването ще бъде, и второ, тя може да бъде местен, в продължение на три месеца. Какво да очакваме? Това е твоят живот. Да, имате ограничения: проблеми с имунитета и без крака, но сега с протези, дори могат да работят, можете да карате кола.

Трудно е да се научите всичко от нулата, което трябва да е човекът, който ще ви обясни всичко: как да се развие един пън, а след това с ендопротези да се страхуват от и какво отношение, без фанатизъм.

Cancerophobia спечели достъпни медицина

Мисля, че cancerophobia се дължи на факта, че ракът е в напреднал стадий и възстановяване са рядкост. Лечение на тежка, изхвърлени един куп проблеми, свързани с вас - и хората го издърпали до момента, когато ще има толкова лошо, че по принцип вече така или иначе.

Страхът от получаване на рак ще бъде по-малко, не защото те ще действат като мотивационни говорители, но тъй като това ще повиши качеството на медицинските услуги. Човекът е по-малко се страхува, когато ще знаете, че той ще дойде след диагнозата в болницата и да получи лечение.

Докато човек знае, че той ще трябва да се премести планини трябва да видите профила на лекаря, аз не говоря за това как да получите лечение. Ще изглеждате и травми терапевти, но толкова дълго, колкото можете да намерите специалист и да се постави точна диагноза, ще прекарате много усилия и загуба на време.

Когато човек е сигурен, че социализирана медицина прави всичко възможно за него, когато ще има много истории не са смъртни случаи и възстановяването на средства, а след това да се страхува от рак няма да бъде повече от пневмонията е сега. Но след като и това е смъртна присъда.

Докато високо качество на достъпни цени медицина не - фобия не е да ходя никъде.

Научете се да разговарят помежду си

Друга причина cancerophobia - Лош диалог сътрудничество "лекар - пациент". Не всеки лекар е в състояние да общуват с болния: Знам, че много хора, които са в състояние да говоря с някого за трудната диагностика, но знам, че и тези, които напълно не са готови за това. Може и така нещо ме боли, а след това има един лекар по главата излива кофа студена вода. Германците, например, не го правят, защото те не се скрие, но те казват много тихо и в спокойна атмосфера.

Нашите лекари за дълго време не общуват с вас, и с роднини, крият си състояние и диагностиката, и след това "rrraz!" - и вие сте в отчаяние. Ясно е, че нашите лекари са много заети, те просто не разполагат с време за спокоен разговор и утеха. Но е възможно след поставяне на диагнозата, за да се даде на пациента на ден, за да го страшни думи храносмилане. Веднага след диагнозата на лицето заради шока Не чух нищо за известно време - не е утеха, няма описание на лечението.

В нашата организация, ние се опитваме да научи пациентите да говорите с вашия лекар. Ние обясни какви въпроси да задават, така че нищо не е пропуснато, но лекарят не е да се отегчите. Това се случва, че пациентът се зададе въпрос, който той не разбира, и то всяко чудо, след това, че той не разбира отговорите.

Имаме психолози - или по-скоро, те са, но аз за живота в болницата не ги виждам. Така че е необходимо работата на психолога да се докторът. Той не може да направи всичко - но може да даде контакти на пациентските организации на нашия вид. И ние ще кажа и подкрепа. Въпреки това, което знам сега, че има организации, като в началото на заболяването, не знаех нищо за него, не знам и много други.