Нека да видим дали всички регистрирани Roszdravnadzor лекарства могат да бъдат неотменимо и безусловно вярват? Се издава веднъж свидетелството за регистрация на доказателство за законност изцяло имплантируеми медицински изделия и днес?
Нека техния пример погледнете как всеки ден по-далеч от автентичността на документите за грижа и за регистрация, както и на самия продукт.
И така Разпределителят на сайта казва, че той е официален и изключителен представител на американските компании в Руската федерация. Може би. Но сега FDA на - FDA Службата на Администрацията по храните и лекарствата - за продуктите, които са на разположение в Русия, не знае. Най-малкото, не включва информация за тях в техните регистри на медицинските изделия.
Следователно лекарства, дори и ако те са направени в САЩ, предназначени за външния пазар. За какво?
Тя изглежда като тя е направена не само за много изискания постсъветския пазар. Кой го прави? удостоверение за регистрация мезо-Wharton P199 са посочени в две фирми, които произвеждат: ABG LAB LLC (САЩ) и Caregen Co. Ltd (Южна Корея).
Е, до два пъти на този въпрос не се върна, бих казал, че в удостоверение за регистрация мезо-ксантин F199 създателите споменатите само в една компания. Обърнете внимание:
Наименование на производителя на медицинското
продукт или компания-производител на медицинското изделие
Местоположение на фирмата-производител на медицинското
продукт или компания - производителят на медицинското изделие
Корея, Caregen Co. Ltd, Caregen Bldg, Geumjeong-донг, Кунпхо-си, Гиеонгидо 435-862, Корея
Корея, страни по света, Caregen Co. Ltd, Caregen Bldg, Geumjeong-донг, Кунпхо-си, Гиеонгидо 435-862, Корея
Забелязали ли сте? Компанията ABG LAB LLC отсъства в този документ.
И ако Caregen Co. ООД произвежда и продава наркотици, както и съставки, за тези продукти, а след това, когато мезо-ксантин F199 и мезо-Wharton P199 в Русия след една година и половина след края на проекта във формата, в която тя се вписва в удостоверението за регистрация, както за козметичния продукт?
Стар склад? Или нова производствена по старите удостоверения за регистрация? В коя страна?
Ако това е стар склад, тогава защо Caregen компания не признава този наркотик и потвърждава от писмо, че такова лекарство в тази серия не произвежда?
Ако това е нова продукция, какво се крие зад фразата Произведено в Южна Корея, ако самото дружество ABG LAB LLC намира в Съединените щати.
В същото време, този продукт, и до ден днешен е придружено от продажбата на такъв документ тук:
Така че, след като е прекарал обичайното сравняване на документи, които са на разположение на всеки, козметик, придобиване на всеки продукт на пазара, ние виждаме, че информацията за него не е вярно. Следователно - фалшив.
Фалшифициран лекарствен продукт - медицинско изделие, следван от невярна информация за характеристиките и (или) на производителя (производителя).
И тук е статията на закона по отношение на обработката на медицинските изделия:
1. производството, продажбата или вноса в Руската федерация на фалшиви лекарства или производство, продажба или внос в Руската федерация на фалшифицирани лекарствени продукти, както и продажбата или внасяне на територията на Руската федерация на фалшиви лекарства, или реализирането на или на територията на Руската федерация на фалшиви продукти за здравеопазването, или на разпространението на фалшиви биологично активни добавки, ако тези действия не съдържат признаци на престъпление на актове -
за налагане на административни глоби на граждани в размер на 70000-100000; на длъжностни лица - от сто хиляди до шест хиляди; индивидуални предприемачите - от сто хиляди до шест хиляди рубли или административни суспензия на активност до деветдесет дни; за юридически лица - от един милион до пет милиона рубли или административен спиране на дейност за срок до деветдесет дни.
1. производството, продажбата или вноса в Руската федерация на фалшиви лекарства или медицински устройства или продажба, или внасяне на територията на Руската федерация, на некачествени лекарства или медицински устройства или незаконно производство, продажба или внос в Руската федерация, с оглед на продажба на нерегистрирани лекарства или медицински изделия, или производството, продажбата или внос в Руската федерация подправено диетични добавки, газирани напитки Йержан не са обявени в държавна регистрация на вещества, извършено в голямо количество - се наказва с тежък труд за период от 3 до 5 години, с дисквалификация за провеждане определени позиции или да участват в някои дейности за срок до 3 години или без него, или с лишаване от свобода за срок от 3 до 5 години с глоба от 500 000 до 2 000 000 рубли или заплата или друг доход за период от 6 месеца до 2 години или без него и с лишаване от право да заемат определени позиции или да участват в някои дейности за срок до 3 години или без него.
Така че следващия пример, който трябва да предупреди тези, които употребяват наркотици, без да проверява документите за регистрация.
Това е руски продукт "KonturGel-СМР", производителят е в удостоверението за регистрация заяви Roszdravnadzor ООД "Himpolimed" (Москва, Комсомола перспектива, 38/16).
И лекарството не се предлага на пазара като "материал гел със съдържание на вода", а като "mesolift, biorevitalizant, skinoprotektor и пълнител"!
И козметолози трябва да разберат, че в този случай, сравнението на информация в различни документи, не се потвърди законността на продукта, а по-скоро тревожни контролни органи.
И тук е един пример, не само фалшификати, но също така не е много "професионални" работа на фалшификаторите.
На пазара е имало пълнител Otesaly. Нищо подобно? Аз трябваше да се удвои брои сричките, докато не осъзнах, че това не е дори за продукта под името Teosyal.
И това изглежда! Почти като китайски клонинг на Adidas, която нарича себе си Abibas.
Трудно е да си представим, бившият ръководител Roszdravnaldzra което ще носи печат у дома и подпечатана тук са фалшиви.
И за да се изясни всичко, нека да се намери на интернет страницата на компанията Laboratories Revitacare.
Има малко друга компания - Laboratoire REVITACARE.
И ако не се рови в същността на документа, един вид няма нищо лошо. Просто защото всички фалшив - груб, занемарен и опасно, на първо място - за лекар-козметолог.
В заключение, това разследване не провежда заради старостта си, събуди желание за детективът. Внимателно прочетете определението в закона на думата "фалшив", реших да укажете дали да получите продукта на пазара, придружени с невярна информация за нейните характеристики и (или) на производителя (производителя).
Елена Moskvicheva
В този случай, писмото съдържа и препис от концепцията за "упълномощен представител на производителя." това е - юридическо лице или физическо лице търговец, регистриран на територията на Руската федерация, разрешена от производителя на медицинското устройство, за да го представлява по отношение на лечението на медицински изделия на територията на Руската федерация, включително свързаните с това процедури за оценяване на съответствието, държавна регистрация, и което може да бъде името издаде удостоверение за регистрация за медицинско устройство.
В нашия случай, Ltd. "Himpolimed", описани в udostoverenii- регистрационния е упълномощен представител на производителя, който, от своя страна, е «Farmzaschita".
Очевидно е, че обл. идентичност е първична и удостоверението и декларацията за съответствие е второстепенно. Журналистът не разполага с върховенството на закона, както и че тя не съществува, което означава, че позоваването на сертификат на производителя # 40; друг производител. Според журналист # 41; Това води до необходимостта от изменение на обл. идентичност.
Във връзка с това, очевидно е, че всичко необходимо за прилагането на лекарствения продукт "Konturgel-xnM" документи са в ред, в съответствие с приложимото законодателство и по-нататъшно обсъждане е безсмислено и контрапродуктивно.
За да направите промени удостоверението за регистрация на кандидата е:
5 # 41; в случай на промяна на заявителя, както и мястото на производство на медицински продукти - документи, които потвърждават тези промени;
Станислав обсъдихме този въпрос във Фейсбук. Аз съм журналист, това е моята професия, аз съм. съгласно Закона за средствата за масова информация има право да разследва и да публикуват резултатите. Ако вашите адвокати са готови да се срещне с мен в съда и да не се окаже, че мен, но пред съда, че е възможно при едно свидетелство за регистрация, но за различни документи на производители # 40; декларация или сертификат за съответствие # 41; освобождаване на продукта на пазара, ще се радвам да се запозная с тях. И в същото време те трябва да говорим за това как да стане със съдържание на вода гел се произвежда в вариации mesolift, biorevitalizant, skinprotektor и пълнител. Правилно ли съм разбрал, че това е различен продукт, или не? Ако отговорът е да - тогава, приложен към Република Узбекистан, се определят модификации.