Но нещата могат да се променят в близко бъдеще. В момента фирмата Aastrom Biosciences е готова да започне крайната фаза на клинично изпитване на своята клетъчна терапия продукт Ixmyelocel-T. За това изпитване фаза е събрал група от 600 души с критична исхемия на долните крайници.
Според експерти, това е първият път, че такава терапия достигна фаза Ш. По предварителни изследвания, Ixmyelocel-T допринася за образуването на кръвоносни съдове чрез активиране на производството на цитокини и растежни фактори, които намаляват степента на възпаление, защото, за да се справят с необходимостта на болестта за отстраняване на възпаление и възстановяване на кръвния поток.
Между другото, за да се гарантира нормална учени кръвния поток са успели въвеждане на ген, свързан с съдов ендотелен растежен фактор (VEGF). Това прави възможно да растат нови кръвоносни съдове в крайниците и да се даде свобода на движение на пациента. Първият в света лекарство за лечение на VEGF CLLI - Neovaskulgen - регистриран през последната година на Министерството на здравеопазването на Русия. Също така, компанията призова гените ViroMed и Ювентас терапевтично средство.
Свързани статии