Проблемът за избор на оптималната антимикробно средство за лечение на възпалителни заболявания на уретрата и простатата остава приложимо, въпреки големия брой на антимикробни средства и много изследвания, показващи тяхната ефективност. В допълнение, скоростта на високо откриване свързани вътреклетъчни инфекции при пациенти, получаващи терапия за uretroprostatitis. По-специално това се отнася за хламидия и Ureaplasma инфекции.

В тази група от пациенти, заедно с вкара характерни uretroprostatitis симптоми трябва да се постигне пълно унищожаване на тези патогени. Доскоро оптималната за лечение на инфекции на долните пикочни пътища да се счита лекарствата на флуорохинолони група, "златен стандарт", за което се счита за ципрофлоксацин. Въпреки това, значителен недостатък на препарата е ниската активност срещу пневмококи вътреклетъчни патогени (хламидия, микоплазмени) и анаероби. Този проблем е решен с развитието на III флуорохинолони поколение, като флуорохинолони поколение левофлоксацин и IV - моксифлоксацин (Aveloks) [1]. С появата им, увеличи капацитета на антимикробна терапия uretroprostatitis причинени от Грам-положителни, анаеробни и атипични междуклетъчни микроорганизми. Трябва да се отбележи, че те са способни да флуорохинолони в концентрация, достатъчна да проникне gematoprostatichesky бариерата, създаване на висока концентрация в тъканта на простатата и секрети и спермата.

Моксифлоксацин - нова 8-metoksihinolon широк спектър с висока активност както срещу аеробни (грам-положителни и грам-отрицателни), микрофлората и вътреклетъчни патогени и анаероби [1, 2].

В клиниката като антимикробно средство за лечение на 26 пациенти с клинични и лабораторни картина обостряне на хронична uretroprostatita и едновременно хламидийна и / или ureaplasmal инфекция Aveloks препарат се прилага.

Aveloks има бактерициден ефект се дължи на инхибиране на топоизомераза клас ензими - топоизомераза II (ДНК гираза) и топоизомераза IV. Основната цел на моксифлоксацин в грам-положителни микроорганизми, за предпочитане е топоизомераза IV, и в грам-отрицателни бактерии - ДНК гираза [3, 4].

Моксифлоксацин има висока активност срещу Грам-положителни и Грам-отрицателни микроорганизми (включително бактерии, резистентни към други класове антимикробни лекарства), атипични патогени и анаероби. Моксифлоксацин бионаличност след перорално приложение е най-малко 90% [2]. След еднократно приложение на максималната серумна концентрация се постига средно след 2-3 часа. Aveloks 40% свързан с плазмените протеини (главно албумин) и се разпространява бързо в тъканите, създавайки бактерицидна концентрация почти всички системи на организма и поддържането на дни. Тази продължителност на действие поради дългия полуживот на лекарственото средство (12-14 часа), което позволява да го веднъж дневно [2, 4].

По отношение на антимикробна активност, по отношение на Chlamydia (С) трахоматис моксифлоксацин надвишава еритромицин, азитромицин, доксициклин, ципрофлоксацин и офлоксацин; за активност срещу Streptococcus (S.) пневмония моксифлоксацин тучни-ди-Ся-префектура на оди не Урс-ле-в-Flo-към-ва-хи-префектура и бо-Lee ак-Ti-венозни по не вж -niyu с проф чи-ло-SA-до-ци-оценени; от ак-TIV-бут-STI срещу Mycoplasma (М.) Hominis п до CIF-ло-да-ва-Ching znĂ Chi-тел но предварително време-а-хо-ДИ крак-B -tsi-до-линг, вентил-ри-R-ро-ми-цин, ле на поток към ва-цин и хи-проф-ло-да-ва-цин; от ак-TIV-бут-STI срещу Ureaplasma (U.) urealyticum не-znĂ хи-тел но мустак до па стебло-ри-ро-О-Е-чи и на про-yav- а е-ви-ко-Kuyu ак-TIV-ност на двете-бут-врата NII Chuv-а-VI-Тел ЛИЗАЦИЯ (MPK90 0.25 мг / л) и D-Z-стент-ЛИЗАЦИЯ да крак с B-хи-до-Li-ямкови щамове Mov (MPK90 0.5 мг / литър) [4, 6-9]. Мо до CIF-ло-да-ва-Ching ак-TIV до това към Si-хи-да-ли-на, ERI-т-ро-E Qi на чи-проф-lo- K-ва-хи-ле-на и в поток към ва-ци-на [4-8, 10]. Подобно на всички Дру-Gia флуоро-чи-не-ло-ни, п-в-CIF-ло-до-ва-Чинг на ла-га-а ти-от-ад AK-TIV-но Стю на от -бут-врата NIJ на Е.коли [4-8, 10].

В 17 (65%) па-чи-ен-би ING ла вие-NE-ле-на HLA-E DIY-ценен в сила-ТА, в 6 (23%) па-чи-ен-би ING -la ди-ар-но-STI-ро-уа-плазма урея-Men-в-Ная сила-ТА, в 3 (11.5%) па-ци-ен-Ing ви-NE-ле-HN и С трахоматис и U. urealyticum. Klee-но-Th-параметър ди-ар-не-ZA-да-дали твърда сплав-zhde HN ком-би-не-ро-ван-HN-ла ми-бо-ра-Тор-ни-ми използва доразвива-всичко-или-I-Е ко-СКО-CWA Ур-R-Ри мен-нещо-нека-ми директният ми имуно-Nof-лу-о-ВЕИ-цена-нето и въз-ли-IU -raz солна верига-D-солна ав-ТА.

Media-ТА СЗО-Раст па-чи-ан-ING съвместно сто лифт 35,2 - ± 3,1 секунди, да. Est-ка суб-ти до TIV-но вторият сто-ту-са про-в-ди-лас на shka ле IPSS, ср-е-й znĂ-Th-на сума-Mar-а втората топка -la съгласно рояк съвместно сто-ви-ло 14.6 ± 2.3. А П-в-ре-те предварително сто-Тел план същото льо PS във всички па-чи-ан-ING оп-ре-дьо ла лосове по-ти-шен-ING съвместно дали-Che -cm на леята към хи-ING, медии-Ню Йорк Ob-ем-про ста-ти при неизправност-ра-язва-към-ТА ска, нито-ро-ва-SRI съвместно сто Vil 30.7 ± 3,9 cm 3.

Всички па-чи-ан-ти до манастира общо с СИМ-ВОМ-ма-ти-ти-ТА ТЕ-ра-пи-ите (CE-льо-към-TIV-Nye а-Blo-ка-to- RY, фи-зи-О -. скоростта Pius и т.н.) от хи-LU-ли-2 не-дел-та скорост Ave ето к - ва 400 мг 1 път на су-тъкат ,

Con т-ролева Най Ана-ли-ZA-ти-Nya половината са Th нарязания 2 седмици и четири-Res 6 седмици след прозорци-льо-ва-ционни пилета SA ТЕ-ра-ПЧИ.

резултати

Когато кон-т-роля-висок рейтинг на-доразвива-ол-SRI на-чи-ан-ING четири-RE 2 седмици в прозорците следва ча-ционни пилета SA само 1 ТЕ-ра-ПЧИ PA-чи-ан-, че вие-NE-льо-на В. трахоматис. в сек-ЛИЗАЦИЯ ана-лиз Че Res 2 месеца в ле прозорец-ва-ЛИЗАЦИЯ ле-Th-ЛИЗАЦИЯ по-твърда сплав-разредена по-ли-Chie HLA-E бои солна ин-сила-ЛИЗАЦИЯ , Ра-чи-ан-, че е про-съм-към-ден процент от пода не-тел-ТА на стволови-ри-O-по-ми-чи-на, в ле Th-ти-ла ще пред- с Тиг, добре, че Ели-ми-на-ТА на СЗО-бу-ди-те-ла. На Дру-хо-хо па-чи-ан-ТА по-сек-ТА Ана-лизинг четири-RE 2 седмици в ле с тия ma Hail-ло-до-са де Мон-во-ри РО-вал на Чие-ли-TA-OS-точков план на уреята плазмени мъже-ТА институт сила-ТА и нито-ма-ли-ТА на про-сто-ти ето-към-ре-та , Pow-Тор-ТА Ана-лизинг четири-Res 6 седмици до половин не-Tel Th-ти нарязания 9 седмици в ле ле-Che-ТА не-ти е показа он-Li-Блестящото U. urealyticum , Следва направите е от-Me синигер, че всички три PA-хи-ен-позиция с ко-Th-тен солна HLA-E бои солна и урея-плазмени мъже солна ин-сила чи -s по-сини га запозна етаж Nye ера ди ва-ТА на СЗО-бу-ди-те-леи.

По-ме-не-на Аве-ло-до-са под съм-ло да подобри своята врата НИП СИМ ВОМ-ма-ти-ки на shka ле IPSS. Ср депозитите на сума-скор-ти март Че Res 2 седмици Намаляване на зашити-в-Ся-г-CFE него до 15.4 ± 2.0%, и дори четири Res 4 седмици - с 20,1 ± 2 4%. Нито-ма-ли-ТА на ло-към-ре-та про сто ще трябва да ла-с-Тиг-добре, че в 22 (84.6%), па-чи-ан-Ing. Ob-ям предварително сто-Тел солна същото ле PS в ле ле-Th-ЛИЗАЦИЯ Намаляване на зашити-Ся и съвместно сто Vil в дб-г - 23.1 cm 3 в него.

ТСЕ счупване следва да направи от мен-синигер хо-ро Шуй PE-PE-не-виж-мост предварително па-ра-та - всички па-чи-ан-ти-за-Ню Йорк бяха наполовина разбира ТЕ-ра-ПЧИ. Non-същия-ла-Tel-WIDE ле-кар-а-венозна-Nye повторно AC-ТА на синьо-га бяха 3 пациенти (11.5%), па-чи-ан-ващи: ML-н SLE-чай е извън мен-чен кан ди дози PO нещо-ING по-ло-с минути и 2 па чи-ен-ING IME ла ми към ди-а-двора, при ОД-но първата от тях - в сътрудничество Che-та-SRI с глупости, но едно.

Ave Locks (MO-към-CIF-ло-до-ва-зън) NE-A, но е Xia vym-флуоро-но-хай-ло-SG-IV на ко-ле-ТА, по-ла- га Yu-проводящ-ти-с Coy AK-TIV-но Стю в по-но-тя-SRI обезболяващи гуми-а-ва-ни-CUS Th ски znĂ хи-Mykh СЗО-бу-ди тези,-леи.

Pre-па-плъх около ла га оп-ти-бо план гама-ma-ко-ки-не-пет кортеж, за S-In-ла-ю-проводим в-всяко-си майка 1 път Су-тъка, хо-ро-вратовете PE-PE-но-си-MO-Стю и-от-ад CUS-но-Th-ТА де Фе до TIV-но когато лявата Стю Th-SRI вро-п-аудио-ционни подемни-ин-сила-ции [8]. Ава Брави Единична стая-с-ти Kuyu де Фе до TIV-ност в Le Che-SRI Ур-Пр-про-сто години ING, ав-към-хи-и-зало- ван-TION с HLA-E-бои солна и урея-плазмени мъже солна сила-ин-и-ци-ми.

Не-за-хо-ди-ние-там разстояния Chiyah MUL-ти-цени-толкова-RO-ционните рани до MI-су-ро-ван-Nye е-доразвива-ва-ТА Следвайки примера ме-не-НИП Hail-ло-до-са в вро-ло-ги-Th-пра-ТА за-ти-ке.

литература

BR Gvasalia. д-р
PA Scheplev. MD, професор
RMAPO, Москва