Човешки имуноглобулин срещу кърлежи енцефалит е концентриран разтвор на пречистени имуноглобулини фракции бяха изолирани от плазма от алкохол или донор серум, съдържащ антитела срещу кърлежи енцефалит. За производство на плазма препарат, използван получена от здрави донори се скринират за наличие на антитела към човешки имунодефицитни вируси (HIV) типове 1 и 2, хепатит С вирус и повърхностен антиген на вируса на хепатит В (HBsAg). концентрация имуноглобулинов протеин в 10 до 16%. Gemmaglyutiniruyuschih титър антитела срещу кърлежи енцефалит вирус най-малко 1:80. Стабилизатор - глицин (аминооцетна киселина) до концентрация от 2.5%. Лекарството не съдържа консервант или антибиотици. Прозрачен или леко опалесцираща течност, безцветен или бледожълт. По време на съхранение лека утайка оставя вид на бял цвят изчезва напълно на разклащане на получаването на (20 +/- 2 ° С). Биологични и имунологични свойства.
Активното вещество на лекарството са имуноглобулини от клас G, антитела, имащи активност на неутрализиране на вирус кърлежи енцефалит (ТВЕ). Максимална концентрация в кръвта на антитяло достига след 24-48 часа след приложение; полуживот на антитялото от тялото е 4-5 седмици. Лекарството е не-специфична активност, повишаване устойчивостта на организма.
Лекарството е предназначено за профилактика и лечение на енцефалит от кърлежи при възрастни и деца спешни случаи.
ПРЕПОРЪКИ
Противопоказания за използването на имуноглобулин са тежка алергична реакция към въвеждането на история лекарства от човешка кръв. Лица, страдащи от алергични заболявания (бронхиална астма, атопичен дерматит, уртикария повтарящи) или които имат анамнеза за симптоматична отговор на всеки алерген (храна, лекарства и др.), Администрирането на лекарството се извършва на фона на антихистамини. Препоръчително е да се продължи тяхното прилагане в рамките на 8 дни след последното прилагане на имуноглобулин. Лица, страдащи от системни заболявания, в генезиса на които се води имунопатологични механизми (заболявания на кръвта, съединителната тъкан, нефрит, и т.н.), имуноглобулинът да бъдат прилагани на фона на подходяща терапия.
Лекарството се използва само по лекарско предписание. Имуноглобулин, регистрирано в установената форма за регистрация, се посочва номера на партидата, проверете номера, срок на годност, производител, дата на изпълнение, дозата и характера на реакцията към въведението.
Реакциите на интравенозен имуноглобулин, обикновено липсва. В редки случаи може да се развива локални реакции, като зачервяване и болка в мястото на инжектиране. За да предотвратите това, ние препоръчваме на разпределението на голяма доза от лекарството в продължение на няколко области от тялото. Възможна повишаване на телесната температура до 37,5 ° С по време на първия ден след прилагане. За някои хора с променена реактивност могат да развият алергични реакции от различни видове, и в изключителни случаи - анафилактичен шок. Във връзка с лица, които са получили лекарството трябва да бъде под лекарско наблюдение в продължение на 30 минути. Стаи за процедури, които се произвеждат имуноглобулин трябва да се предвидят средства антишокова терапия.
Взаимодействие с други НАРКОТИЦИ
Лекарството може да се използва в комбинация с други лекарства, предвидени въвеждането му като отделна инжекция без смесване с други лекарства.
Активна имунизация с живи ваксини вирус (морбили, паротит, рубеола) следва да бъде отложено за срок от до 3 месеца след последната инжекция на имуноглобулин, тъй като това може да намали ефективността на жива ваксина. Интервалът между прилагането на имуноглобулина и последващо въвеждане ТВЕ ваксина трябва живота на най-малко 4 седмици.
Дозировка и приложение
Имуноглобулин инжектират интрамускулно в горния външен квадрант на седалищния мускул или във външната част на бедрото. НЕ ВЛИЗАЙТЕ наркотици интравенозно! Преди инжектиране с флакона с лекарство се поддържа в продължение на 2 часа при стайна температура (20 +/- 2 ° С). Аутопсия ампули и процедура инжектиране извършват под строг асептична и антисептични разпоредби. За да се избегне образуването на пяна в състава със спринцовка с широка клирънс.
Лекарството се в отворена ампула не трябва да се съхранява. Неподходящи за използване в лекарствени флакони с нарушена цялост или маркировка, промяна на физичните свойства (промяна на цвета, мътност на разтвора, присъствието на не се счупи флокули) с изтекъл срок на валидност, ако не е правилно съхранение. имуноглобулин Доза и честота на прилагане зависи от индикацията за ползване.
Въведение след ухапване от кърлеж.
За целите на аварийно профилактика на наркотици прилага предимно неваксинирани срещу кърлежи енцефалит или част правена ваксинация отбележи, смучене кърлежи в ендемични райони. както и в случаите на съмнение за инфекция с вируса на ТВЕ лаборатория.
В случай на повишен риск от инфекция (инфекция разкри заби кърлеж, множество ухапвания или няколко едновременно смучене кърлежи) прилаганото лекарство и присаждане лица.
В случай на нов контакт с кърлежи може повторно използване на подготовка един месец след първата инжекция.
Във всички случаи, лекарството трябва да се прилага в най-кратки срокове на предполагаемото заразяване, не по-късно от 4 дни след ухапване от кърлеж.
Въведение в ухапване от кърлеж.
Лекарството може да се прилага вероятността от излагане на кърлежи енцефалит вирус - ухапване в ендемични площ (предотвратяване doekspozitsionnaya). Защитното действие се проявява в 24-48 часа и продължава около 4 седмици. За да се запази защитни сили в случай на опасност от инфекция се препоръчва да се повтаря интравенозен имуноглобулин след 4 седмици.
За да се предотврати лекарството се прилага интрамускулно веднъж със скорост 0,1 мл на 1 кг телесно тегло.
Таблица препарат профилактична доза имуноглобулин срещу ТВЕ
С цел лечение имуноглобулин олово във възможно най-ранния момент след началото на заболяването в различни дози в зависимост от телесното тегло и клинични форми на инфекцията, тежестта и степента на заболяването.
Пациенти с изтрити и неуспешен форми ТВЕ (фебрилни форми инфекция) имуноглобулин се прилага ежедневно в единична доза от 0,1 мл / кг телесно тегло в продължение на 3 до 5 дни преди симптоми obscheinfektsionnyh регресия (подобряване на общото състояние, изчезването на треска). Срок средна доза за възрастни е в тези форми на най-малко 21 мл от препарата.
Когато менингеална препарат форма ТВЕ се прилага ежедневно в единична доза от 0,1 мл / кг с интервали от 10-12 часа телесно тегло в продължение на най-малко 5 дни преди да се подобри общото състояние на пациента, от обективни показатели (изчезване на треска, симптоми obscheinfektsionnyh регресия, стабилизиращи или менингеална umentshenie симптоми). Срок имуноглобулин доза за възрастни е не по-малко от 70.0 мл с менингеална форма инфекция.
Пациенти с фокални форми ТВЕ в зависимост от тежестта на хода на заболяването на лекарство се прилага ежедневно в единична доза от 0,1 мл / кг телесно тегло с интервал 8-12 часа за най-малко 5-6 дни преди намаляване на температурата и стабилизирането на неврологични симптоми. Срок средна доза за възрастен пациент е средно не по-малко от 80.0 - 130.0 мл имуноглобулин.
В хода на kraynetyazhelom болестното единична доза може да бъде увеличена до 0.15 мл / кг телесно тегло.
Ако пациентите и фокална менингеалните форми ТВЕ по някаква причина в фебрилна стадий на болестта на специфична терапия не се извършва, евентуално прилагане на имуноглобулин в етап apyrexia острата фаза на заболяването с терапевтична цел за 5-6 дни в единична доза от 0,1 мл / кг телесно тегло след 10-12 часа.
В случай на подготовка токове ТВЕ две вълна се използва съгласно схемата на лечение или фокални менингеалните форми в зависимост от естеството на клиничните прояви.
Ампулите на 1.0 мл или 3,0. В опаковка от 10 флакона.
Съхранява на сухо място, защитен от светлина и далеч от деца при 2 до 8 ° С Да не се замразява.
Срок на годност 2 години. Не може да бъде удължен.
Регистрационен номер на лекарството - 94/161/14.
СРЕДНО 1 ампула (10 кг телесно тегло) - 600 рубли.
Свързани статии