Имунологична толерантност. Имунната система на плода и новороденото
На динамиката на първични и вторични реакции на клетъчно имунитет, малко се знае. Работата по трансплантация имунитет показа, че чувствителни Т-клетките да произвеждат вторично стимулиране макар ускорен, но краткосрочна реакция (Sprent и Милър, 1971 г.). Въз основа на това може да се предположи, че на базата на имунологична памет са количествени и качествени промени в населението на лимфоидни клетки.
Едно от основните постижения на имунологията последните петдесет години е откриването на явлението имунологична толерантност (Medawar, 1961). Този феномен е по-специално частично или напълно -Lack на имунен отговор на животното възрастен към специфичен антиген; в някои случаи, на имунен толеранс се причинява от пренатална приложение на съответния антиген. Класическите примери за такива толерантност могат да бъдат: мозайка еритроцити телета - двуяйчни близнаци вирус мишки инфекция лимфоцитна хо riomeningita (Traub, 1939; Folkert и Larsen, 1965) и кожата хомографти присаждане в мишки с подходящо предварително излагане (Billingem, 1956). Това явление е много по-сложна, отколкото първоначално мислех. Толерантността също може да доведе в имунологично зрели животни, дори и малки дози от антиген (Mitchison, 1964), както и обратното, в много случаи, плода и новороденото може да се индуцира имунитет. Експериментално индуцирана толерантност към разтворими антигени може да бъде "преодоляване" чрез въвеждане на зрели животни серологично свързани антигени (Weigl, 1961) или чрез адоптивен имунизация, т. Е. пасивен трансфер на имунологично компетентните сингенни лимфоидни клетки.
Имунната система на плода и новороденото
А продуктивен имунен отговор. описано по-горе, се установи при възрастни животни. Като се има предвид значението на вродени вирусни инфекции по себе си, и че съответните данни са важни за разбирането на механизмите на формиране и естеството на имунната реакция, е полезно да се помисли за онтогенезата имунитет (вж. Преглед Милър, 1966).
Определяне на нивото на имуноглобулин синтез в плода е трудно феномен на пасивен трансфер на майчините антитела, но ако влиза в изчисленията съответните изменения, че е лесно да се види, че развитието на синтеза на плода имуноглобулин обикновено е слаб. Въпреки това, плодът има способността да образува антитела. След излагане на плода овце (продължителност на бременност, при която 21 седмици), няколко различни антигени, включително бактериофаг 0X174, IgM антитела се откриват вече на седмата седмица на развитието на плода, с IgG появи след още 4-6 седмици (Silverstein др. 1963).
Различни бозайници младите при раждането са на различни етапи от развитието на физиологична, но ако изменение на физиологична зрялост, се оказва, че immunokomletentnost се появява в различни животни в еквивалентни етапи (Соломонови, 1971 г.).
Имунокомпетентни плода преди раждането, но тя е защитена от антигенно стимулиране плацента (с изключение на случаите на вътреутробно заразяване). Малко след immunokomletentnost на раждане може да бъде доста висока, но това често е маскиран от пасивно придобитите майчини антитела (Соломонови, 1971 г.). Чувствителност на новородени животни в продължение на много вирусни инфекции, причинени еднакво физиологичното им чувствителност и имунна недостатъчност.
Имунологична реактивност на животните достига максимум в зряла възраст и е малко намален със стареенето (Gatts и Hood, 1970). Експерименти с мишки показват, че максималната реактивността се постига чрез възраст около 7 месеца, че намаляването на реактивност по време на стареене се осъществява чрез намаляване на броя на реактивните клетки; Всяка реакция настъпят промени клетки (Mekinoden и Peterson, 1964; и Uigzel Shernsverd, 1966).
Свързани статии