Таблетките хлорамфеникол (Tabulettae Laevomycetini)

Структура и състав. Препаратът съдържа като активно съединение хлорамфеникол - синтетичен антибиотик, който е идентичен с естествен антибиотик хлорамфеникол, който е производителя Streptomyces Vene-zuelae. На външен вид е бял или таблетки с леко жълтеникав оттенък, много горчив вкус, слабо разтворим във вода. Таблетки с тегло 0,275 гр или 0.55 грама, съответно, съдържат 250 мг или 500 мг хлорамфеникол. Снабден в пластмасови буркани от 1,000. Фармакологично действие. Хлорамфеникол има широк спектър на антимикробно действие, е активен срещу много грам-положителни и грам-отрицателни бактерии, рикетсии, спирохети и някои големи вируси. Потиска развитието на повечето щамове на антракс бацили, Brucella, пневмококи, Ешерихия коли, Haemophilus, Neisseria, Proteus, Pasteurella, Salmonella, Shigella, Staphylococcus, Streptococcus, и също така действа върху бактериите резистентни на пеницилин, стрептомицин, сулфонамиди. Слабо активни срещу клостридиални, Pseudomonas и протозои. Хлорамфеникол бактериостатични микроби, които са в етап на покой и размножаване дава синтез микробен протеин в клетката. резистентност хлорамфеникол в микроорганизми растат относително бавно. Кръстосана резистентност с други антибиотици обикновено не се развива. След перорално приложение на хлорамфеникол бързо и напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт в рамките на 30 минути в кръвта, тъкани и органи на животното; Тя преминава през кръвно-мозъчната бариера; Тя преминава през плацентата в плода; намерено в плеврален, перитонеална, синовиална течност, и кърмата. Най-високата му концентрация на наблюдавано в черния дроб, бъбреците, белите дробове, далака. Терапевтично концентрация на лекарството в тялото се поддържа в продължение на 6-12 часа. Показан антибиотик отделя главно в урината (80-90%), и 10% по същия активна форма. Показания. Салмонелоза, бацилоза, бруцелоза, туларемия, гастроентерит, пневмония, менингит, болест на пикочните пътища и други инфекции, патогени, които са чувствителни към хлорамфеникол. Дозировка и начин на приложение. Таблетките се прилагат вътре. Задавани 2-3 пъти на ден с храна, питейна вода или в корена на езика при следните дози:

Група на животни и птици

Единична доза мг / кг

Ако тежко повръщане може да се вкара в ректума в ректални супозитории, повишаване на дозата наполовина. Дозата и продължителността на лечение зависи от естеството и тежестта на заболяването, възрастта на животното.

Линкомицин 10% (Mosagrogen)

Опаковка: 80 Продукт: 100 U мл. REV: Дозиране бутилка: Състав на препарата инжектиране: лекарство, съдържащо като активна съставка на линкомицин хидрохлорид Изброяване любимци: едър рогат добитък, свине, домашни любимци.

I. ПРЕДШЕСТВАЩО 1. линкомицин 10% разтвор (10% Lyncomycini Solutio). 2. линкомицин 10% разтвор - медикамент, съдържащ като активна съставка на линкомицин хидрохлорид. В 1 мл разтвор съдържа 100 мг от активната съставка по отношение на линкомицин база и ексципиенти. 3. На външен вид на продукта е бистър, безцветен или леко жълтеникава течност.

4. освобождаването на лекарството под формата на инжекционен разтвор, опаковани в продължение на 5, 10, 20 и 100 мл стъклени колби. Всяка опаковъчна единица, маркирани с указанието на производителя, името на лекарството, обемът в мл, съдържание и наименование на активното вещество, партиден номер, срок на годност, условия на съхранение, начин на приложение, думите "За животните", "стерилни" и осигуряват инструкциите за употреба. Препаратът се съхранява с повишено внимание (списък Б) при температура от 5 до 25 ° С на сухо място, защитен от светлина. Срок на годност при тези условия на съхранение - 2 години от датата на производство. II. 5. Фармакологични свойства линкомицин - антибиотик, получен от Streptomyces lincolniensis или други свързани актиномицети. Линкомицин антимикробна активност, показва най-голяма активност срещу повечето грам-положителни организми, включително стафилококи, стрептококи, пневмококи, клостридиален korinobaktery и микоплазми. Той е активен срещу микроорганизми, особено стафилококи резистентни към други антибиотици. Устойчивост на микроорганизмите да линкомицин произвежда бавно. Грам-отрицателни бактерии, гъбички и вируси не е валиден. Механизмът на действие е свързано с потискане на синтеза на протеини в микробните клетки.

Максималната концентрация на антибиотика в кръвта се достига 20-40 минути след инжектирането. Терапевтично концентрация продължава за 16-24 часа. Линкомицин се абсорбира бързо и добре от мястото на инжектиране и прониква във всички органи и тъкани, включително кости. Линкомицин е биотрансформация в организма и се екскретира предимно в непроменен вид в урината и жлъчката. 6. линкомицин 10% разтвор в съответствие с ГОСТ 12.1.007-76 3 се отнася до клас на опасност - умерено опасно вещество. III. 7. Прилагане Получаване 10% разтвор на линкомицин се използва за свине, телета, кучета и котки, за лечението на респираторно заболяване, актиномикоза, остеомиелит и други болести, причинени от микроорганизми, чувствителни към антибиотика. Лекарството е показан за лечение на дизентерия и ензоотична пневмония на свине, и при лечението на бактериална артрит на свине, причинени от Staphylococcus SPP. Streptococcus SPP. и Mycoplasma SPP. 8. Разтворът се прилага интрамускулно или интравенозно веднъж дневно при следните дози:

Когато се прилагат интравенозно, разтворът се въвежда бавно. 9. Лекарството е противопоказан при индивидуална чувствителност към линкомицин. 10. Не използвайте лекарството за животни с развитие на белег храносмилането на възраст над 6 месеца. 11. клането на животни за месо не е позволено по-рано от 3 дни след последната инжекция.

В случай на принудително клане преди крайния срок, месото може да се използва в фуражни или с ценна кожа животни за производство на месо и костно брашно. IV. ПРЕДОТВРАТЯВАНЕ мерки за човека 12. При работа с линкомицин 10% разтвор трябва да се съобразят с общите правила на лична - на здравето и безопасността, при условие, когато се занимават с наркотици за животни. 13. линкомицин Забранено е използването на 10% разтвор на след изтичане на срока на годност. 14. Продуктът трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца и животни. Регистрационен номер PVR -2-5.9 / 00270

СЪСТАВ И ОПАКОВКА

Линкомицин 10% разтвор на инжектиране 1 мл, която съдържа 100 мг линкомицин хидрохлорид монохидрат, помощни средства и вода за инжектиране. Това е прозрачен, безцветен или леко жълтеникава течност с рН от 3.0 до 6.0. Снабден в бутилки от 10 и 100 мл.

Линкомицин - антибиотик, получен от Streptomyces lincolniensis или други свързани актиномицети. Линкомицин е подобен в антибактериално действие макролиден антибиотик, въпреки че се различава от тяхната химическа структура. Линкомицин антимикробна активност срещу повечето грам-положителни организми, включително стафилококи, стрептококи, пневмококи, Clostridium, Corynebacterium, и микоплазми. Той е активен срещу микроорганизми, особено стафилококи резистентни към други антибиотици. Грам-отрицателни бактерии, гъбички и вируси не е валиден. Механизмът на действие е свързано с потискане на синтеза на протеини на микробни клетки. Максималната концентрация на антибиотик постигната в кръвта след 20 - 40 минути след инжектирането и продължава в продължение на 3 - 6 часа, и терапевтичната концентрация - в продължение на 24 часа. Линкомицин се абсорбира бързо и добре от мястото на инжектиране и прониква във всички органи и тъкани, включително кости. Линкомицин е биотрансформация в организма и се екскретира непроменена в урината и жлъчката.

Дизентерия, свине еризипел. Ензоотична пневмония, актиномикоза, септицемия, инфекциозен полиартрит, абсцеси, отит, гнойни дерматит, респираторни заболявания и други заболявания, причинени от чувствителни към линкомицин микроорганизми, по-специално инфекции, причинени от патогени, резистентни към пеницилини и други антибиотици при свине, телета, кучета и котки.

ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ

Лекарството се използва интравенозно и интрамускулно (интравенозен разтвор капково се прилага) веднъж дневно при следните дози:

В някои случаи, възможни алергични реакции, левкопения, тромбоцитопения. При продължителна употреба може да възникне кандидоза. Надуваеми прасета доза понякога водят до диария. С бърза интравенозна - понижаване на кръвното налягане, обща слабост, релаксация на скелетните мускули.

Лекарството е противопоказан при индивидуална чувствителност към линкомицин, бременни, кърмещи и животни с тежко чернодробно заболяване и бъбреците. Да не се използва при животни с линкомицин развитие на белег на храносмилането (възрастните говеда и дребен добитък).

Клането на животни за месо е разрешен три дни след последното третиране. Месото от животни, заклани преди изтичането на срока, може да се използва за хранене на животни с ценна кожа или за производство на месо и костно брашно.

Показания. Говеда и овце: трихомониаза, анаеробни инфекции, които се случват след раждането и акушерски интервенции, газова гангрена, злокачествен оток, necrobacteriosis, некротизиращ мастит. Телета, агнета, овце, кози: enterotoxaemia причинени от клостридии. Свине: balantidioza, дизентерия. Ценна кожа животни (норка, лисица): анаеробни инфекции, причинени от клостридии. Кучета, котки: диария, причинени от Campylobacter SPP. улцерозен гингивит, лямблиоза. Гъски, патици, пуйки: gistomonoz.

Противопоказания. Бременност и повишена индивидуална чувствителност към метронидазол.

Странични ефекти. Когато се използва в съответствие с инструкциите на странични ефекти и усложнения са наблюдавани. При по-високи животински индивидуална чувствителност към активната съставка на лекарството в много редки случаи на алергичната реакция.

Дозировка и начин на приложение. За лечение на заболявания на balantidioza на големи и малки говеда, свине, месоядни инфекции формулировка определени перорална доза от 10 мг (активно вещество) за 1 кг от животински два пъти дневно (сутрин и вечер). Курсът на лечение на преживните животни е 3-5 дни, месоядни - 10 - 20 дни, свине - 3 дни, ако е необходимо, се повтаря лечението след 7 - 10 дни. За локално лечение на трихомониаза използва 1% суспензия "метронидазол" на физиологичен разтвор. Лекарството е слабо разтворим във вода, така получената суспензия "метронидазол" импровизирано внимателно се разклаща и се промива вагината или препуциум на болни животни е 24 пъти, с интервал от 24 часа, прекарват 25 - 50 мл от суспензията. Тъй като "Метронидазол" екскретира с мляко, ентеротоксемия при новородени агнета може да бъде предотвратена чрез прилагане на овце веднага след доставката в рамките на 3-5 дни.

Дозата за орално приложение

1 таблетка на 10 кг телесно тегло

Специални инструкции. Използването на мляко, което не е разрешено в храна за 36 часа след последното третиране. Мляко, получени в рамките на 36 часа след орално приложение "метронидазол", трябва да се вари в продължение на 30 минути, и за храна на животните. Клане на животни и птици за месо е разрешено 5 дни след спиране на лекарството. Месо от животни и птици, заклани преди изтичането на крайния срок, се обработват с месо и костно брашно.

Съхранение. Съхранявайте лекарството с повишено внимание (списък В), защитен от светлина и влага, деца и животни достигнат място освен храни и фуражи, при температура от минус 10 до плюс 40 ° С

Форма на продукта. Таблетките, пакетирани в картонени кутии или пластмасови буркани от 250 и 1000.

Структура и състав

Се получава под формата на гранули и таблетки. Гранулиран 25% е бял или бял до зеленикави или жълтеникави примесено гранули, слабо разтворим във вода и алкохол. Един грам гранули, съдържащи 250 мг активно вещество. метронидазол таблетки съдържат 25% или 50% от активната съставка, плоски, бял или бял до жълтеникав или зеленикав оттенък, със средно тегло 0.25 грама; 0,5 гр; 1,0 грама 25% гранулат се опакова за 0025; 0,5; 1 кг в полиетиленови торби и кутии. Таблетки - 100, 250 и 1000 елемента в картонени кутии или буркани.

Метронидазол има широк спектър на разрушително действие на много протозои, включително Trichomonas, Giardia, balantidium, амеби, и други gistomonad. След прилагане на вътрешния лекарството се абсорбира добре от храносмилателния тракт в органите и тъканите, преминава през плацентата и кръвно-мозъчната бариера, за да се натрупват в черния дроб. Чрез кърмата след 1 - 2 дни след приложението. Предимно се екскретира в урината в непроменена форма и като метаболити частично екскретират в изпражненията.

Трихомониаза в едър рогат добитък, свине, дизентерия и balantidioza, gistomonoz гъски и патици.

Дозировка и начин на приложение

За лечение на трихомониаза крави и бикове лекарство се прилага орално в продължение на 3 - 4 последователни дни два пъти дневно в доза от 10 мг на 1 кг телесно тегло на активния агент. За локално лечение при използване на 1% суспензия на метронидазол (за ЕТ) във физиологичен разтвор. Лекарството е слабо разтворим във вода, така получената суспензия непосредствено преди употреба на метронидазол внимателно се разклаща и се промива вагината или препуциум болни животни 24 пъти на интервали от 24 часа, прекарват 25 - 50 мл от суспензията. За лечение на прасета balantidioza метронидазол се прилага орално при доза от 10 мг на 1 кг тегло на животните (на активно вещество), 2 пъти на ден (сутрин и вечер) в продължение на три последователни дни. Ако е необходимо, повторете лечението след 7 - 10 дни. За лечение gistomonoza пуйки и гъски лекарство даден в размер на 10 мг (активно вещество) за 1 кг телесно тегло на домашни птици 3 пъти дневно за 10 последователни дни или веднъж дневно в доза от 1.5 грама (активно вещество) 1 кг храна в рамките на 10 дни.

В много редки случаи, има признаци на алергия, в тези случаи използването на метронидазол спре и да прекарат облекчаващо лечение.

Бременност и увеличава индивидуалната чувствителност.

Използването на мляко, което не е разрешено в храна за 36 часа след последното третиране. Мляко, получени в рамките на 36 часа след перорално приложение на метронидазол да вари в продължение на 30 минути, и за храна на животните. Клане на животни и птици за месо е разрешено 5 дни след спиране на лекарството. Месо от животни и птици, заклани преди изтичането на посочения срок, преработено месо и костно брашно.

Списък Б. В сухо и тъмно място при температура от минус 10 до плюс 40 ° С Срок на годност - 2 години от датата на производство.

Окситетрациклин 200 LA (Alpovet)