HLB
Такива кватернерни микроемулсионни системи, съдържащи мицелобразуващ повърхностно активно вещество, обичайните повърхностно активни вещества (най-често алкохоли, С5 - Ci2), въглеводороди и вода, както и пет компонент система, съдържаща в допълнение към горните вещества, електролити, придоби популярност в последните години във връзка с проблема повишено извличане на масло, както е описано в т. Фино регулиране на среда полярността на дисперсия чрез промяна на концентрацията на компонентите, дължината на веригата на въглеводород и алкохол и естеството (хидрофилно-липофилен баланс) мицелобразуващ сърфактант позволява в такива случаи да получава както пряка и обратна микроемулсия. Те могат да бъдат в равновесие с насипно състояние - молекулярна разтвор със същия състав както тази на диспергираната фаза на микроемулсията. Както в dvuhkom-критичен компонент системи случай (виж § 2.), подходящ избор на състав е възможно да се получи микроемулсия - назад и напред в равновесие един с друг и, в допълнение, дисперсионна среда полярност среда. Такива системи могат да образуват микроемулсия фаза интерфейс с много ниско повърхностно напрежение и с вода, съдържаща определена концентрация на сол и въглеводород. За това е необходимо да се постигне такъв баланс на молекулни взаимодействия в размерите и на интерфейса когато повърхностноактивното вещество открива приблизително същата повърхностната активност на адсорбция при взаимодействието на две фази, водният и масло. [31]
Връзката между коефициентите на изооктан адсорбция при взаимодействието с polioksiatilirovannymi моностеарат, монолаурил-том, сорбитан моноолеат и техните количества хидрофилно-липофилен баланс. [32]
Таблица. 1 и 2 показват свойствата neonols В, синтезиран чрез двуетапна схема на тесни алкохол фракции. Намалени детергентни neonols V1315 - 9 се дължи, както е показано от нашето изследване специално, в началния присъствието на диоли и алкохоли малко благоприятни хидрофилно-липофилен баланс. [33]
Може да се предположи, че хидрофилните и хидрофобните части на полимерните вериги в разтвора са ориентирани така, че хидрофобните групи се завъртат един спрямо друг, и хидрофилен на изчакване. Под Тт полярни групи на полимера могат да бъдат хидратирани и система полимер - вода е хомогенен; с повишаване на температурата, частична дехидратация, което води до промяна в хидрофилен-липофилен баланс п разделяне на суспендира фаза разтвор под формата на полимер набъбва във вода. PVA поради по-високите хидратация macrochains и с увеличаване на полимер концентрация и ММ, което може да се обясни чрез образуване на мрежеста структура с включването на вода в неговата кухина. Повишена устойчивост на разслояване на системата в този случай става ясно, ако счита, област А от дясната страна на диаграмата, тъй като водата в полимерния разтвор се смесва с водната фаза. [34]
Maslorastvorimne повърхностно активно вещество при слабо полярни въглеводородни носители за образуване на мицеларен колоиден структура с граници на фазите мицели - сряда. Способността на мицелизацията се характеризира обаче само за тези добавки, които имат оптимално съотношение между хидрофобните и хидрофилните части, които се определят от техните хидрофилно-липофилен баланс. [35]
Адсорбционни свойства на всеки клас на повърхностно активно вещество най-пълно проявяват при определени обстоятелства. Йонни повърхностно активни вещества отговарят на рН промени в околната среда и обикновено известна степен чувствителни към присъствието на изсолване агент. Адсорбция и емулгираща способност поливинилови алкохоли, освен това, могат да варират промените HLB на молекулите. определена от степента на заместване на липофилните групи в осапунване на поливинил ацетат, за да хидрофилен ОН група. [36]
Основна Kharkteristika абсорбционни вода и нефт идеализирани трикомпонентни диаграми на състояния, са описани в наситени микроемулсии. Наситен микроемулсия Winsor на солна идеализирана диаграма заемат система psevdotrehkomponentnoy сърфактант област - воден разтвор - масло. Систематичните фазови промени в тези области отразяват промени в температура, концентрация на сол, състав на маслото, размера на полярни глави и дължината въглеводородна верига повърхностно активно вещество, както и други параметри хидрофилно-липофилен баланс. Фаза Шино-ди за нейонно повърхностно активно вещество може да се опише чрез диаграма идеализирана диаграми, един над друг по протежение на оста на температурата. Систематичните тип промяна диаграми промени температура микроемулсия показващи купчини. Връзката между насищащи количества от абсорбират вода и нефт микроемулсии етоксилирани алкилфеноли. Чрез увеличаване на обемното съотношение на полярната глава / опашката и понижаване на температурата или чрез увеличаване на съотношението съдържание на ароматен въглеводород на границата в маслото увеличава абсорбцията на вода и масло абсорбция намалява. Показано е, че параметрите, засягащи наситеността вода и абсорбцията на масло микроемулсии, като обемното съотношение на повърхностно активно вещество полярен глава и опашка, температура, състав на маслото и концентрацията на солта във водната фаза, взаимно влияят взаимно. Теоретично позволява действието на състав на базата на масло на някои параметри на системата, за да се предскаже промени в абсорбцията на вода и масло зависи от температурата и състава на маслото. Теорията установява връзката между повърхностното напрежение на границата на микроемулсия / основната фаза, когато се насища с вода и абсорбция на масло и обяснява наблюдава Shinoda минимална зависимост на повърхностното напрежение на температура. [37]
За дълго време, учените не дават покой феномен на капилярна и намокряне, както и много други въпроси - например, че причината за завои в сюжета на повърхностното напрежение от концентрацията. По-късно по-сложни техники за разследване са били използвани за изучаване на ПАВ решения и емулсии на такива системи, нови видове мицели polumitsell и други структури са видими. Теоретичната основа за по-нататъшни изследвания са положени Гибс и Langmuir. McBain предложи нови методи за изследване на адсорбцията и Griffin - HLB. В момента, развитието на нови съединения, които имат повърхностна активност, ангажирани в голям брой химици. [38]
тип емулсия, образувана от механична дисперсия са до голяма степен зависи от съотношението на обемите на фаза. Течността, съдържаща се в по-голямо количество, обикновено става дисперсната среда. С тегловно съдържание на равен обем на двете течности, когато диспергирани емулсия като и двата вида, но оцелява от тях един, който има по-висока стабилност агрегат и зависи от естеството на емулгатора. Способността на емулгатор да се гарантира стабилността на емулсията на тип определя от взаимодействието на енергия с полярни и неполярни среди, които могат да бъдат характеризирани като се използва полуемпирични характеристики - на хидрофилен-липофилен баланс (HLB) повърхностно активни вещества. [39]
Активността на повърхността на повърхностно активното вещество е по-висока, по-дългосрочен верига въглеводород, по-малко полярен хидрофилна група. Въпреки това, самата дейност на повърхността не се гарантира, че повърхностно комплекс колоидни-физични свойства, които характеризират най-типични за този клас вещества. повърхностната активност на растежа може да бъде придружено от рязко намаляване на разтворимостта повърхностно активно вещество във вода, което не винаги е приемлив за технологични причини. Следователно от решаващо значение за оценката на повърхностна активност на повърхностно активно вещество има оптимален баланс между полярен и неполярен група (въглеводороден) радикал. Промяна на хидрофилен-липофилен баланс на сърфактантни молекули. (Например, повишаване на хидрофилността на полярен групата на определена дължина, като се поддържа хидрофобна част) може да осигури не само достатъчна разтворимост на тези молекули във водата, но и да ги накара т.нар колоиден разтворимост поради силното взаимодействие на дълги молекулни вериги. [40]
Хидрофилни свойства са еднакви за всички серии, определя от взаимодействието на водата с полярни групи, липофилен - взаимодействие дължина неполярен верижен променлив масло. В резултат на преобладаващите хидрофилни късоверижни повърхностноактивни настъпва прибиране от граничния слой във водната фаза (фиг. XV. Повърхностно активните вещества с предимно липофилни свойства са изготвени в маслената фаза (фиг. XV. Следователно, за добри емулгиращи действие се изисква относително равновесие с определен дисбаланс на полярни или неполярни части .. (Фигура XV в съвременната литература, терминът става твърдо: HLB (HLB), който отразява собственост на емулгатор [43].
Разтваряне на повърхностно активно вещество във вода се дължи главно на взаимодействието на полярни групи на молекулите на вода. Енергията на взаимодействие на неполярни молекули части повърхностно активно вещество с вода е ниска и във всеки случай много по-малко енергия е ван дер Ваалс привличане въглеводородни радикали заедно. Под влияние на хидрофобно взаимодействие, тези радикали са изключени от структурата на течна вода, докато хидрофилните групи и водните молекули, които йон-дипол или водородна връзка, имат значително въздействие върху структурата на водния разтвор. Когато достатъчна дължина на неполярни радикали или полярни и неполярни компоненти на молекулата на повърхностно активно вещество и двете реакции - изключване на структурата на течна вода и образуване на въглеводород порции съобщителни хидрофилни региони с течна вода - главно възникне независимо. Следователно, състоянието на повърхностно активни молекули във воден разтвор се определя от баланса на противоположни взаимодействия, или така наречената хидрофилно-липофилен баланс. [44]
Страници: 1 2 3
Сподели този линк:
Свързани статии