Холандски изследователи са разработили нов подход за лечение на ХИВ инфекция с използването на генетично модифицирани кръвни стволови клетки.
Понастоящем, най-ефективното лечение на инфекцията е хронично приложение на комбинацията от антивирусни лекарства, известни като високо активна антиретровирусна терапия (HAART, HAART). Тези лекарства не елиминират вируса, но само възпрепятстват разпространението им в организма, както и при прекратяване на приемането им на заболяването продължава да се развива. Като се има предвид, че много от пациентите имат, независимо по какви причини, прекъсват по време на лечението, както и факта, че ХИВ се променя непрекъснато, придобиване на лекарствена резистентност, има нужда от алтернативни терапии.
Изследователи от Университета на Амстердам разработили нов подход за лечение, което може да осигури продължителен терапевтичен ефект след еднократна лекарска намеса. Той е да се достави антивирусни гени в ДНК на имунни клетки, които ще позволят да се противопоставят на вируса.
За тази цел от костен мозък на пациента се получава изолирана култура на хематопоетични стволови клетки - прогениторни клетки. Ин витро ДНК в тези клетки добавя гените, кодиращи малки РНК фрагменти, допълнителни ключови гени на ХИВ.
Тогава по този начин модифицирани стволови клетки се въвеждат обратно в тялото на пациента, където те постоянно нови зрели лимфоцити. След контакт с HIV в тези клетки, РНК фрагменти са свързани със съответните гени на вируса, да ги блокира (процес, наречен РНК интерференция). По този начин, производството на нови вирусни частици става невъзможно.
Свързани статии