Симптомите на хипофизни заболявания пряко зависят от хормоните, които се произвеждат във всяка от дял. ядро на хипоталамуса синтезиране на антидиуретичен хормон (ADH) и окситоцин, които идват в задния дял на хипофизата по нервните влакна (аксонален транспорт) и има повече - в кръвния поток. В предния лоб на синтезирания фоликулостимулиращ хормон (FSH), лутеинизиращ хормон (LH), растежен хормон (GH), пролактин, тироид-стимулиращ хормон (TSH), и адренокортикотропен хормон (АСТН). Тяхната синтез е под контрола на освобождаване фактори (liberinov) хипоталамични хормони и ендокринните жлези, в съответствие с принципа на "обратна връзка". От инхибиторни фактори, произведени в хипоталамуса, най-добре изучени соматостатин и допамин. Хипоталамуса и осмотична- volyumo рецептори регулират секреция на ADH задната хипофизата. ADH филтриране намалява свободна вода в дисталните тубули на бъбреците, което води до освобождаване на малки количества концентрирана урина и задържане на вода. Окситоцин намалява матката по време на раждане и засяга гладки тръби мускулна стимулация на гърдата (кърмене).
Симптомите на рак хипофизни заболявания
Тумори на хипофизата, могат да доведат както до свръхпроизводство на хормони и техния дефицит. Клинични синдроми развиващите се в разгрома на хипофизната жлеза се откриват чрез външен преглед на пациента. Лабораторна диагностика на хипофизни тумори въз основа на резултатите от проби, свързани със стимулиране, когато се прилага на кортикотропин освобождаващ фактор или инсулин индуцирана хипогликемия.
Тумор на хипофизата еозинофилни клетки води до прекомерно производство на растежен хормон (GH), който е период на растеж на организма води до гигантизъм и след епифизата осификация - разработване акромегалия (от гръцката acro- и Мегас -. Големи крайници), характеризиращ се с удебеляване на костите на скелета и увеличаване на вътрешните органи. Пациенти с акромегалия са отбелязали, че те са износени обувки, ръкавици или пръстени са малки, и лицата им става грапав функции, които се виждат ясно при разглеждане на снимки на пациента, съставени от болестта. На преглед установи признаци на прекомерен растеж на костите - увеличение на челото, носа, брадичката напред разширение (prognathism), големи устните, езика (макроглосия), което представлява значително отклонение на състоянието на предните зъби и широка "квадрат" дланта. Пациентите често отбелязани периоди на апнея по време на сън (сънна апнея). В резултат на процеса на тумор в седлото, пациентите могат да се оплакват от главоболие и загуба на омонимни зрителни полета (bitemporal хемианопсия).
Неподходяща секреция на допамин и инхибиращ ефект върху секрецията на пролактин води до развитието на хиперпролактинемия синдром. Неговите клинични прояви се дължат на биологичните ефекти на пролактин и местно процес тумор. На синдром на хиперпролактинемия при пациенти отбележи, галакторея при жените - менструални нарушения (олигоменорея аменорея), при мъжете симптомите на хипофизната заболяване byuvayut намалено либидо, импотентност (хипогонадизъм). Може да получите главоболие, загуба на визуални полета, съпътстващи симптоми на хипотиреоидизъм и hypocorticoidism (в случай на повреда на хипофизната жлеза).
Важно е да се помни, че всички тумори на хипофизата може да се комбинира с други тумори на жлезите с вътрешна секреция, най-често - с развитието на синдром на паращитовидната хиперкалциемия.
Симптомите на неопластична заболявания на хипофизата
синдром panhypopituitarism развива с хипофизната увреждане, свързано с исхемия (най-често се дължи на раждането масивен кръвоизлив - синдром на Sheehan), травма, тумори, възпаление (туберкулоза), аплазия или хипоплазия на хипофизата. Средно хипофизата недостатъчност се наблюдава в лезии на хипоталамуса. Клиничните симптоми на болестта в panhypopituitarism хипофизната обикновено се развиват в строго определена последователност: първите признаци на неадекватна секреция на GH и LH, а след това - FSH и TSH, и накрая - АСТН.
Свързани статии