Множествена миелома, трансплантация на стволови клетки
към днешна дата, лечението на пристъпите на множествена миелома не е стандартизирана и autoTKSK роля в тези ситуации не е определена. Проучването сравнява ефикасността на лечението с висока доза мелфалан и циклофосфамид autoTKSK при пациенти с рецидивираща множествена миелома, които autoTKSK вече е извършено.
В многоцентрово, отворено проучване фаза 3, включени пациенти на възраст над 18 години, които изискват лечение за първи рецидив или прогресия на мултиплен миелом, след като най-малко 18 месеца след autoTKSK.
Преди рандомизацията пациентите са лекувани за индуциране PAD протокол (бортезомиб, доксорубицин и дексаметазон), последвано от мобилизация и афереза периферни хематопоетични стволови клетки (PHSC) когато е възможно.
След това, пациентите са рандомизирани в съотношение 1: 1 (мелфалан при доза от 200 мг / м2 плюс autoTKSK или орално прилагане на циклофосфамид при 400 мг / м2 1 пъти седмично за 12 седмици). Рандомизирането се разделени въз основа на продължителността на първата ремисия или плато фаза и отговора на индукционна терапия PAD протокол. Първичната крайна точка е времето до прогресия на заболяването.
Изследването демонстрира ефективността на терапия с висока доза мелфалан autoTKSK сравнение с циклофосфамид при пациенти с рецидивираща множествена миелома. Получените резултати могат да популяризират стратегията на лечение формация при тази група пациенти.
The Lancet Oncology
Високодозова химиотерапия Plus автоложни стволови клетки-Трансплантацията като консолидационна терапия при пациенти с рецидив на множествена миелома След Предишна автоложни стволови клетки-трансплантацията на органи (NCRI миелом X Relapse [Интензивно пробен]): рандомизирано, отворено, фаза 3 Trial
Свързани статии