Химичните методи за обогатяване на базата на използването на реагенти. които селективно разтваряне едно от веществата, съставляващи сместа, или форма с едно от съединенията на веществата. лесно отделен от друг чрез топене, изпаряване, отлагане от разтвор, и така нататък. п. операции химическа обработка K също включват минерали калциниране за разлагане на карбо- [C.17]
Процес, наречен калциниране термична обработка на материали, които ги съдържат загряване до предварително определена температура. държи при тази температура и охлаждане. По време на задействането, в зависимост от условията на процеса. възникне термична реакция разлагане. окисление или редукция, образуване на минерали и полиморфни превръщания. В съответствие с изтичане през изпичане химични трансформации отличават [c.249]
Разширяване на каолин може да се осъществи от тях синтероване със сярна киселина над 200 ° С В този случай, за дехидратиране, не се изисква предварителен печене, което опростява процеса на сулфатизация. Поредица от химични трансформации при синтероване каолинит със сярна киселина може да бъде представено чрез следната опростена схема [c.59]
В химическата промишленост за изпичане, калциниране или разлагане на прекурсори и междинни пещи са широко използвани различни дизайни и размери. Най-често срещани от тях са получили барабан vraschayush, партия или пещи, пещи и инсулти. [C.125]
Blomquist и Hedvall проучен lipone каолинит химическо разграждане да се образуват в метакаолин (вж .. D. Р4 и по-долу) и реактивността на продукта алуминиев резултат. влияние на пещта газ атмосфера (вж. D. I, 39). При удар в атмосфера на въглероден диоксид значително подобрена дехидратация, както и разтворимостта на алуминиев metakaolinovogo продукт в солна киселина (НС1 20%) в сравнение с оксида от калциниране в среда [c.717]
Химично разграждане по време на изгарянето, главно проявява в силно увеличение на разтворимостта на алуминиев оксид в разредена солна киселина. Neumann и Kober а по-късно - Keppeler и равнина наблюдавано [c.722]
Химическа и разпределение на размера на частиците на материала въвеждане на пещта рафиниране, влияе на скоростта и пълнотата на процеса. Помислете, например, реакцията на разлагане на CaCO тече когато варовик калциниране. Тази реакция се придружава от поглъщане на топлина, и следователно не е възможно без захранване. Тъй като реакцията на варовикови бучки на повърхността на порест торта СаО слабо провеждане на топлина, необходима за калциниране време е решена скорост за пренос на топлина чрез кората на разложена ядро. При тези условия, скоростта изпичане се увеличава с намаляване на парчета варовик. [С.23]
Поради необходимостта от извличане на елементи I trudnovskryvaemyh минерали, както и да се подобри ефективността на ЕФР тивността и процесите на разпадане изучава усилено и започват да приемат начина. основава на използването на най-благоприятни физични и химични условия за химическата реакция. Сред тези методи, трябва да се подчертае, хлораторни процеси стопилка автоклава. и уволняване на фритата на кипящия слой в пещта, както и механохимия ЛИЗАЦИЯ актив руда материал по време на микронизация. [C.90]
Природен алунит трудно отвори сярна киселина. Обикновено, за да се улесни тяхното разлагане, е печено. До 500 ° C алунит почти не претърпява никакви промени. От 450 ° С и особено в диапазона 500-550 ° С, 6 мола хидроксил отстранява вода с първоначалната pseudomorphs алунит, който след това се трансформира в безводен поташ (alyumonatrievye) стипца и аморфен алуминиев оксид. При 650 ° С, и особено интензивно над 800 ° С безводен стипца унищожени prevrangayas калиев сулфат (натриев) и газова фаза AOz разпределени сулфидни и серни газове. Химическа трансформации калиев алунит време на изпичане в атмосфера на въздух може да бъде представено чрез следната схема [c.71]
Подробно изследване на взаимодействието на глини с вар в различни етапи от процеса на изпичане се осъществява чрез непрекъснато Beyer микроскопско и рентгеново изследване на продуктите. Трябва да се разграничат три основни химични реакции, първият период на -от 490 до 960CHS същество е свързано с дехидратация на глинести минерали и взаимодействие тънките техните разпадни продукти с излишък от свободна вар във втория - 950-1300 ° С, дикалциев силикат е оформен в третата-от 1300 до 1350 с, - трикалциев силикат. Последната реакция в твърдо състояние, последвано от топене реакции за образуване polievtekticheskih течни фази. [C.771]
Свързани статии