Продуктивна тип: Вирусът навлиза в клетката и осигурява клетка потомството. Тя може да бъде остра вирусна инфекция (снимката наведнъж хиляди нови вириони. В клетката умира. Има autointaksikatsiya) и хронични вирусни инфекции (образуване на клетки единици вирус Vibrio. Клетката е унищожена постепенно с течение на времето)
Непродуктивно тип: Не популация на вирус (изрични) опции непродуктивен инфекция:
- Вирусът навлиза в клетката и остава в цитоплазмата, но не унищожава, че понякога може да се активира и да доведе до хронична инфекция
-Вирусът се въвежда директно в генома на клетката или в / о известно време. Продуктът е никакъв вирус. Много вируси са способни на клетъчна трансформация се дължи на факта, че се въвежда в някои части на генома (туморни раздели)
-Устойчивите вируси. Тези вируси влязоха в организма не предизвиква никакви симптоми, продължаващ в определени клетки (напр херпес вирус)
15. Възпроизвеждането на вируси, етапи
Както беше отбелязано по-горе, са вирусите самовъзпроизвеждаща форма, не може да двоичен делене, за разлика от микроорганизми с организация на клетките. През 50-те години е установено, че възпроизвеждане или възпроизвеждане, вирусната репликация се осъществява чрез тяхното биосинтеза на нуклеинова киселина и протеин, последвано от самосглобяване на вириона. Този процес протича в различни части на клетката - ядрото или цитоплазма, като по този начин се нарича дизюнктивен, т.е. фрагментирана разплод.
Вирусен възпроизвеждане е уникална форма на експресия на чужд (вирус) информация в човешки и животински клетки, насекоми, растения и бактерии, който е подчинен на матрични-вирусна генетична информация механизмите на клетката.
1-ви етап - адсорбция - характеризиращ вирион свързване към клетъчните рецептори, което е клетъчно-мембранни гликопротеини, съдържащи неураминова киселина. Тези рецептори присъстват в броя на клетките, особено на червените кръвни клетки, които се адсорбират от много вируси. Орто- и парамиксовируси за специфични рецептори са гликолипиди, съдържащи сиалова киселина (ганглиозиди), за други - протеини или клетъчно мембранните липиди. вирусни рецептори са така наречените закрепване протеини, които се намират в рамките на вириона капсиди на прости и сложни superkapsidov вириони. Те могат да са под формата на нишки (влакна от аденовируси) или шипове (гликопротеинови образуване на външната обвивка и paramikso- орто-, rhabdo-, areno- и Bunyaviridae). Първият етап на адсорбция се определя неспецифични междумолекулни сили на привличане, а вторият - на специфична структурна хомология или комплементарността чувствителни клетки и вирусни рецептори.
Етап 2 - проникването на вируса в клетката гостоприемник - случва по няколко начина.
Рецептор-медиирана ендоцитоза се характеризира с образуването на мястото на взаимодействие с клетъчен рецептор вирион граничи образуването на мехурчета в които включват клатринови протеини.
Viropeksis. По този начин клетката проникваща slozhnoustroen Най вируси. Тя се намира в стопяването на мембраната на - superkapsida вируса с клетката или ядрена мембрана. Този процес се осъществява чрез специален синтез Бек - F-протеин, който е в superkapside. В резултат viropeksisa капсиден появява в клетката гостоприемник, и superkapsid заедно с протеин включен в плазмената мембрана (клетка по този начин придобива способността да се сливат с други клетки, което води до предаване на вируса на тези клетки).
Фагоцитозата. Данните от вирусът навлиза фагоцитните клетки, в резултат на непълно фагоцитоза.
Трети етап - превоз на вируса в клетката. Това се осъществява чрез вътреклетъчни мембранни везикули, в които вирусът се прехвърлят към рибозомите, ендоплазмения ретикулум или ядрото.
Четвъртия етап - "оголване" на вириона - е тяхната кат ooteinizadii и освобождаване на superkapsida и капсид, предотвратяване на репликация на вирусната нуклеинова киселина. "Отстраняване, вирион започва веднага след прикрепване към клетъчните рецептори продължава в ендоцитни вакуоли и неговото кондензиране с лизозоми, с участието на протеолитични ензими, както и в ядрените пори перинуклеарно пространство при сливането с ядрената мембрана.
Петия етап се нарича Eclipse фаза, която се характеризира с изчезването на вириона тъй като престане да бъде открит в eldanoy микроскопия. В този етап започва синтезата на вирионни компоненти, т.е. възпроизвеждането му. Това е разделителния (отделен) характер, синтезирани вирионни компоненти в различни части на клетката: протеини на рибозоми, нуклеинова киселина в ядрото или цитоплазмата. Вирусът използва за този генетичен апарат на клетки, инхибиране се нуждае най синтетични реакции.
Този етап започва с транскрипция и репликация на вирусния геном. Транскрипция на вирусния геном на двойно-верижни ДНК-съдържащи вируси се осъществява, както и клетъчната генома на триада протеин ДНК iRNK-. Разликите се отнасят само за произхода на ензим ДНК-зависима РНК полимераза, необходима за процеса. Вирусите, генома се транскрибира в цитоплазмата на клетки гостоприемници (такива като едра шарка), има своя собствена вирус-специфични РНК полимераза. Вирусите, геноми, които са транскрибирани в ядрото (papova- и аденовируси, херпес вируси), съдържаща се в него използват клетъчна РНК полимераза II или III.
В РНК вируси транскрипция на техния геном се извършва по няколко начина:
1. Вирусите отрицателен геном (минус нишка), които включват орто, paramikso- и рабдовируси, са съставени от вирус-специфични РНК полимераза или транскриптаза. Те се синтезират иРНК на геномна РНК матрица. Такова ензим не присъства в нормални клетки, но се синтезира от клетки, инфектирани от вируси. Тя е съставена от двете едноверижни и двойноверижни РНК-съдържащи вируси.
2. генома на вируса с положителен (плюс-резба), които включват pikorna-, Togaviridae и др Функция иРНК носи самия ген, което се превежда информацията, съдържаща се в рибозомите на клетката гостоприемник в него.
3. Специален случай е групата на РНК-съдържащ ретровируси, които включват наличните обратна транскриптаза или обратна транскриптаза. Уникалността на този ензим се състои в способността си да пренаписване информация от РНК на ДНК. Този процес се нарича обратна транскрипция.
Както е отбелязано по-горе, броят на гени във вирусния геном е много ограничен. Следователно, за да се увеличи количеството на информация има оригинален вирусен транслационно механизъм работи чрез мРНК, която предава значително повече информация от писмено във вирусната нуклеинова киселина. Това се постига по различни начини, като например информация транскрипция на ДНК съответства на иРНК чрез снаждане-G A (ненужни кодони рязане и подшиване краищата), и при четене тРНК антикодон същото тРНК молекула с различни нуклеотиди. В този случай, формирането на нови тризнаци, увеличаване на количеството информация, излъчване.
Транскрипцията регулиране се извършва от клетъчни и вирусни специфични механизми. Той е логично четене на информация от така наречените "ранни" и "късно" гени. В първия кодираната информация за синтезиране virusspetsi-Fi в транскрипция и репликация ензими, във втория - синтеза на капсидни протеини.
Virus-конкретна информация се предава към рибозомите клетката гостоприемник, които са освободени от предварително клетъчни протеини и сглобени в вирус-специфични полизоми.
Репликацията на вирусния геном е синтез на ДНК или РНК молекули, които се натрупват в колекциите на нуклеинови киселини, използвани при сглобяването на вириони.
Вирусната ДНК репликация настъпва на двете вериги с участието на клетъчната ДНК полимераза. В едноверижни вируси първи втори резба (репликативна форма).
Вирусна РНК репликация възниква само с участието на същия вирус-специфичен ензим, който катализира транскрипция на вирусен геном. В плюс резба вирус РНК репликация е почти идентичен с тяхната транскрипция. В минус-резба вирусната репликация е различна от дължината на транскрипцията на РНК молекули формира филиали. Репликация те отговарят напълно от неговата дължина майка резба и пресечен тРНК молекула, образувана по време на транскрипцията.
В ретровирус репликация, както и транскрипцията на ДНК се среща в част от генома на клетките, с участието на клетъчната ДНК полимераза.
6-ти етап - монтаж на вириони - е преди всичко в образованието нуклеокапсиди. Тъй като синтезата на вирусни нуклеинови киселини и протеини в клетката е в неговите различни структури, необходимостта да се транспортира компоненти на вирион монтаж на едно място. В този, вирусни протеини и нуклеинови киселини имат способността да спонтанно разпознават и свързват една с друга. Простият самостоятелно сглобяване на базата на способността на вируса вирионни полипептиди свързани капсомери, които са разположени около осите на симетрия образуват многостен. В други случаи, полипептидите спираловидно обграждат вирусната нуклеинова киселина.
Много обикновени вириони ще възпроизведе комплекси мембрани на ендоплазмения ретикулум. В комплекс вирион нуклеокапсид механизъм започва да репликативна комплекси, и след това продължава към плазмената мембрана, външната страна на която са разположени superkapsidnye гликопротеини. След гликопротеин и съседен на него, от друга страна нуклеокапсид части стърчат през клетъчната мембрана, образувайки бъбреците, какъвто е случаят в орто- и парамиксовирусите, рабдовируси. След бъбречно отделяне, съдържащ superkapsidnye и нуклеокапсид протеини, производството на свободни вириони. Те или през клетъчната плазмената мембрана премине в извънклетъчното пространство или през мембраната на ендоплазмения ретикулум проникне в ендоплазмения ретикулум вакуола. Където мембранни липиди обгръщат бъбреците, то изместване от протеини. Много ДНК вируси като херпес вирус, се развиват в клетъчното ядро в своята мембрана, където формира нуклеокапсиди. Тогава те изникне в перинуклеотиден пространство, придобиване на външната обвивка. Допълнително образуване вирион среща в мембраните на цитоплазмен ретикулум и апарата на Голджи, където вирусът се транспортира към клетъчната повърхност.
Седмия етап - излизане на вирусни частици от клетката - по два начина. Прости вируси липсват superkapsida например пикорнавируся аденовируси и др. Предизвиква разрушаване на клетките и попадат в извънклетъчното пространство. Други вируси, които имат външна обвивка липопротеин, излизане от клетката чрез пъпкуване, в резултат на дълго време поддържа неговата жизнеспособност. Такъв път характеристика на грипния вирус и др.
Адсорбция на 16 варианти на вируса, които влизат в клетката, "източване" на вируса
Адсорбция - характеризиращ вирион свързване към клетъчните рецептори, което е клетъчно-мембранни гликопротеини, съдържащи неураминова киселина. Тези рецептори присъстват в броя на клетките, особено на червените кръвни клетки, които се адсорбират от много вируси. Орто- и парамиксовируси за специфични рецептори са гликолипиди, съдържащи сиалова киселина (ганглиозиди), за други - протеини или клетъчно мембранните липиди. вирусни рецептори са така наречените закрепване протеини, които се намират в рамките на вириона капсиди на прости и сложни superkapsidov вириони. Те могат да са под формата на нишки (влакна от аденовируси) или шипове (гликопротеинови образуване на външната обвивка и paramikso- орто-, rhabdo-, areno- и Bunyaviridae). Първият етап на адсорбция се определя неспецифични междумолекулни сили на привличане, а вторият - на специфична структурна хомология или комплементарността чувствителни клетки и вирусни рецептори.
Проникването на вируса в клетката гостоприемник - случва по няколко начина.
Рецептор-медиирана ендоцитоза се характеризира с образуването на мястото на взаимодействие с клетъчен рецептор вирион граничи образуването на мехурчета в които включват клатринови протеини.
Viropeksis. По този начин клетката проникваща slozhnoustroen Най вируси. Тя се намира в стопяването на мембраната на - superkapsida вируса с клетката или ядрена мембрана. Този процес се осъществява чрез специален синтез Бек - F-протеин, който е в superkapside. В резултат viropeksisa капсиден появява в клетката гостоприемник, и superkapsid заедно с протеин включен в плазмената мембрана (клетка по този начин придобива способността да се сливат с други клетки, което води до предаване на вируса на тези клетки).
Фагоцитозата. Данните от вирусът навлиза фагоцитните клетки, в резултат на непълно фагоцитоза.
"Отстраняване" вирион - крие в тяхната кат ooteinizadii и освобождаване от superkapsida капсидния и предотвратяване на репликация на вирусната нуклеинова киселина. "Отстраняване, вирион започва веднага след прикрепване към клетъчните рецептори продължава в ендоцитни вакуоли и неговото кондензиране с лизозоми, с участието на протеолитични ензими, както и в ядрените пори перинуклеарно пространство при сливането с ядрената мембрана.
Свързани статии