Таблетка червена (1 г азитромицин) № 1, № 5 Combi-пакет; бял таблетка В (1 д secnidazole) №2, № 10 в комбинация кутия; Бялото таблетка (150 мг флуконазол) №1, №5 в комбинация кутия.
фармакодинамика
Азитромицин съгласно концентрацията показва бактериостатично или бактерицидно действие срещу аеробни грам-положителни бактерии (Staphylococcus ауреус, Streptococcus agalactiae, Streptococcus пневмония, Streptococcus pyogenes). аеробни грам-отрицателни организми (Haemophilus ducreyi, Haemophilus грип, Moraxella cataerhalis, Neisseria gonoroeae; Chlamidia пневмония, Chlamidia трахоматис, Mycoplasma пневмония). Exhibit кръстосана резистентност към eritromitsinrezistentnym отрицателни микроорганизми, както и повечето от Enterococcus фекалии и метицилин резистентни щамове. Той действа чрез свързване към 50S рибозомната субединица, и по този начин инхибира синтеза на протеини в клетки на микроорганизми. Синтез на нуклеинови киселини, не се променя. Тя се натрупва в фагоцити и фибробластите, което улеснява влизането му в фокусът на възпалението.
Seknidazol. като други нитроимидазолови производни, бактерициден ефект на повечето анаеробни бактерии и протозои. Взаимодейства с ДНК на микробни клетки, дава му спирална структура, причинява разкъсване и филаментите намалява синтеза на нуклеинови киселини. Той инхибира редукционни реакции в микробните клетки.
Флуконазол е ефективен срещу Criptococcus neoformans и гъбички от рода Candida SPP. Той е селективен ефект върху цитохром Р450 и като резултат инхибира синтеза на стероли в гъбични клетки.
Фармакокинетика
Азитромицин. Стабилен в кисела среда, е липофилна, се абсорбира бързо в стомашно-чревния тракт. След получаване на единична доза от 500 мг бионаличност е около 37% (ефект на първо преминаване). Cmax в кръвта се достига след 2-3 часа и 0.4 мг / л. Протеин свързан е обратно пропорционална на концентрацията на кръвта. Протеин свързване е 7-50%. T? Той е 68 часа.
Азитромицинът лесно прониква през прегради кръвната тъкан. Тя прониква през клетъчната мембрана, така активен по отношение на вътреклетъчни патогени. Концентрацията на клетките и тъканите в 10-50 пъти по-висока от тази в плазмата, и по възпалението - при 24-30% по-висока, отколкото при здравите тъкани. Яденето променя значително фармакокинетиката. Деметилираните в черния дроб. Тъй жлъчката и урината изход, съответно 50 и 6% от лекарството в немодифицирана форма.
Seknidazol. След поглъщане достатъчно добре (около 80%) се абсорбира. Cmax плазмени нива, постигнати след 4 часа след приложението. Биотрансформация в черния дроб. T? -. За 20 часа прониква през плацентата и в майчиното мляко. Бавно освободен, главно в урината.
Флуконазол. Стах в кръвта се достига след 0,5-1,5 часа след поглъщането на гладно. Свързването с плазмените протеини е 11-12%. 80% от лекарството се екскретира от бъбреците в непроменена форма. Пътният просвет е правопропорционален на креатининовия клирънс. T? - 30 часа.
GYNAECO използва за лечение и профилактика (превантивно лечение) на болести, предавани по полов път инфекции, причинени от чувствителни лекарствени смесва микрофлора (смесена инфекция), по-специално, Neisseria gonoroeae, Trichomonas Vaginalis, Chlamidia трахоматис, Micoplasma на Ureaplasma urealiticum и други патогени на бактериална вагиноза вагинит, цервицит, уретрит, простатит и т.н. (Gardnerella Vaginalis, Leptothrix и други анаеробни бактерии, кандида албиканс, Haemophylus ducreyi). GYNAECO използва за предотвратяване на инфекциозни усложнения след инвазивни интервенции на малкия таз органи (аборт, вмъкване и отстраняване на вътрематочни системи, диагностичен и терапевтичен изстъргване на стената на матката и на цервикалния канал, диатермия, криотерапия).
Свръхчувствителност към азитромицин, secnidazole, флуконазол и други нитроимидазолови производни, азоли, макролидни антибиотици, както и някое от помощните вещества, включени в таблетките.
Патологичните промени в кръвта с формула (включително история), тежки нарушения на чернодробната функция, органично заболяване на централната нервна система (активна фаза), бременност и кърмене (хранене по време на спиране на лечението).
с помощта на комплекта трябва да са наясно на взаимодействието на лекарства, включени в състава, с други лекарства, по-специално: антиациди, съдържащи алуминиев хидроксид и магнезиев; леводопа, трициклични антидепресанти, МАО-инхибитори, флуоксетин, орални хипогликемични лекарства - сулфонилурейни производни, кумаринови антикоагуланти, циклоспорин, рифампин, хидрохлоротиазид, фенитоин, теофилин, терфенадин.
По този начин, антиациди, съдържащи алуминиев хидроксид и магнезиев намалява абсорбцията на азитромицин.
Seknidazol увеличава леводопа ефекти. При едновременно прилагане на secnidazole с трициклични антидепресанти, МАО-инхибитори и флуоксетин токсични реакции могат да се появят - хипертермия, мускулна ригидност, миоклонус, кома.
Флуконазол увеличава ефекта на орални хипогликемични средства (сулфонилурейни производни), кумаринови антикоагуланти, уринарна екскреция на циклоспорин и рифампицин. В едно приложение с хидрохлоротиазид флуконазол концентрация се увеличава с 40%. Флуконазол повишава концентрацията в плазмата фенитоин и теофилин.
Едновременната употреба на терфенадин може да предизвика сериозни нарушения на сърдечния ритъм.
когато правилния режим на случаи на приложение на предозиране не са били регистрирани.
при температури над 30 ° С
Свързани статии